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硫酸奈替米星注射液
硫酸奈替米星注射液

硫酸奈替米星注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:硫酸奈替米星注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20045099

生產(chǎn)企業(yè): 成都利爾藥業(yè)有限公司

功能主治:1、本品適用于治療敏感革蘭陰性桿菌所致嚴(yán)重感染。如銅綠假單胞菌、變形桿菌屬(吲哚陽性和陰性)、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及枸櫞酸桿菌屬等所致的新生兒膿毒癥、敗血癥、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染(包括腦膜炎)、尿路生殖系統(tǒng)感染、呼吸道感染、胃腸道感染、腹膜炎、膽道感染、皮膚或骨骼感染、中耳炎、鼻竇炎、軟組織感染、李斯特菌病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
硫酸奈替米星注射液
硫酸奈替米星注射液
布地奈德吸入粉霧劑
布地奈德吸入粉霧劑
主要成分

本品主要成分為硫酸奈替米星。

布地奈德。

生產(chǎn)企業(yè)

成都利爾藥業(yè)有限公司

Orion Corporation Orion Pharma

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20045099

H20140421

說明
作用與功效

1、本品適用于治療敏感革蘭陰性桿菌所致嚴(yán)重感染。如銅綠假單胞菌、變形桿菌屬(吲哚陽性和陰性)、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及枸櫞酸桿菌屬等所致的新生兒膿毒癥、敗血癥、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染(包括腦膜炎)、尿路生殖系統(tǒng)感染、呼吸道感染、胃腸道感染、腹膜炎、膽道感染、皮膚或骨骼感染、中耳炎、鼻竇炎、軟組織感染、李斯特菌病等。

適用于需使用糖皮質(zhì)激素維持治療以控制基礎(chǔ)炎癥輕度、中度和重度持續(xù)性哮喘患者。

用法用量

1、腎功能正常者: (1)成人肌內(nèi)注射或稀釋后靜脈滴注:按體重每8小時1.3-2.2mg/kg;或每12小時2-3.25mg/kg;治療復(fù)雜性尿路感染,按體重每12小時1.5-2mg/kg。療程均為7-14日。一日最高劑量不超過7.5mg/kg。血液透析后應(yīng)補(bǔ)給1mg/kg。 (2)小兒肌內(nèi)注射或稀釋后靜脈滴注:6周以內(nèi)小兒,按體重每12小時2-3mg/kg;6周-12歲小兒,按體重每8小時1.7-2.3mg/kg;或按體重每12小時2.5-3.5mg/kg。療程均為7-14日。 (3)靜脈滴注時,取本品50-200ml氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液或其他滅菌稀釋液稀釋,于1.5-2小時內(nèi)靜脈滴注;小兒的稀釋液量應(yīng)相應(yīng)減少。于1.5-2小時內(nèi)緩慢輸入。 (4)應(yīng)用本品宜定期監(jiān)測血藥濃度,使血藥峰濃度維持在6-10mg/L,谷濃度為0.5-2mg/L。 2、腎功能減退者:必須根據(jù)腎功能減退程度調(diào)整劑量,有條件時宜進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測,據(jù)其結(jié)果擬訂個體化給藥方案,使血藥濃度調(diào)整至上述范圍,也可根據(jù)測得的肌酐清除率或參考肌酐值、血尿素氮值減少本品劑量或延長給藥間期。

口腔吸入,本品的劑量應(yīng)依不同的病人加以調(diào)整。建議患者長期規(guī)則用藥。使用方法詳見“...

副作用

對奈替米星或任何一種氨基糖甙類抗生素有過敏或有嚴(yán)重毒性反應(yīng)者禁用。

糖皮質(zhì)激素吸入用藥的系統(tǒng)副作用明顯低于口服給藥,文獻(xiàn)報道和上市后經(jīng)驗提示可能發(fā)生以下不良反應(yīng): 一、常見(≥1/100,

禁忌

成分

1、本品適用于治療敏感革蘭陰性桿菌所致嚴(yán)重感染。如銅綠假單胞菌、變形桿菌屬(吲哚陽性和陰性)、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及枸櫞酸桿菌屬等所致的新生兒膿毒癥、敗血癥、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染(包括腦膜炎)、尿路生殖系統(tǒng)感染、呼吸道感染、胃腸道感染、腹膜炎、膽道感染、皮膚或骨骼感染、中耳炎、鼻竇炎、軟組織感染、李斯特菌病等。

適用于需使用糖皮質(zhì)激素維持治療以控制基礎(chǔ)炎癥輕度、中度和重度持續(xù)性哮喘患者。

藥理作用

1、腎毒性:奈替米星引起的腎臟不良反應(yīng)為1000人中有7倒,可表現(xiàn)為血清肌酐值上升,并可能伴隨尿量減少,尿中出現(xiàn)腎小管管型細(xì)胞或蛋白質(zhì);血尿素氮值上升或者是肌酐清除率下降。這些不良反應(yīng)在老年人有腎臟損害病史的病人,接受長時期或者超過推薦劑量的藥物治療的病人身上發(fā)生更加頻繁。雖然,在氨基糖苷類抗生素治療后可能會發(fā)生永久性的腎損害,我們觀察到的由奈替米星引起的腎損害通常是輕度、可逆的,并且是在治療結(jié)束后,在藥物被排泄時發(fā)生的。 2、神經(jīng)毒性:有關(guān)于對聽覺神經(jīng)和第八對顱神經(jīng)的前庭分支有不良反應(yīng)的報道。與奈替米星相關(guān)的聽力改變在每1000人中約發(fā)生4例,與奈替米星相關(guān)的主觀聽力喪失大約每250人中發(fā)生1例,與奈替米星相關(guān)的前庭異常在每150人中發(fā)生1例。那些可能使與氨基糖苷類抗生素相關(guān)的耳毒性發(fā)生率風(fēng)險增加的因素包括:腎損害(特別是嚴(yán)重到需要透析的病人),藥物過量,脫水,給藥時合用利尿酸和呋喃苯胺酸或先前已經(jīng)用過其它耳毒性藥物。也報道有外周神經(jīng)病變或腦病,包括麻木,皮膚麻刺感,肌肉刺痛,驚厥和毒性樣肌無力綜合征發(fā)生。癥狀包括頭暈、眩暈、耳嗚、眼球震顫和聽力喪失。由氨基糖苷類抗生素引起的耳毒性通常是不可逆的。耳蝸損害,通常只是在高頻音波下聽覺測試結(jié)果發(fā)生微小的改變,并不會發(fā)生主觀聽力喪失。前庭功能障礙通常引起眼球震顫、眩暈、惡心、嘔吐或急性美尼爾綜合征。那些有正常腎功能且在給奈替米星注射劑時沒有超過推薦劑量或長于推薦時間的病人發(fā)生毒性作用的風(fēng)險較低。一些曾經(jīng)接受過其它氨基糖苷類抗生素治療時發(fā)生毒性神經(jīng)反應(yīng)的病人現(xiàn)在進(jìn)行奈替米星治療時沒有進(jìn)一步發(fā)生毒性反應(yīng)。 3、在由氨基糖苷類抗生素治療后會發(fā)生由神經(jīng)肌肉阻滯后引起的急性肌肉麻痹和呼吸暫停。 4、其它在給奈替米星注射劑時不良反應(yīng)發(fā)生率如下: (1)血清氨基轉(zhuǎn)移酶(SGOT和SGPT)、堿性磷脂酸酶、膽紅素值上升,發(fā)生率約為每1000人中15例。 (2)皮疹或瘙癢,發(fā)生率約為每1000人中4–5例;嗜酸性粒細(xì)胞增多,發(fā)生率約為每1000人中4例。 (3)血小板增多,發(fā)生率約為每1000人中2例。 (4)凝血時間延長,發(fā)生率約為每1000人中1例。 (5)發(fā)熱,發(fā)生率約為每1000人中1例。 (6)發(fā)生率為每1000人中少于1例不良反應(yīng)且與奈替米星相關(guān)的有貧血,白細(xì)胞減少,血小板減少,白血病樣的反應(yīng),周圍血象中有未成熟的白細(xì)胞,高血鉀,嘔吐,腹瀉,心悸,低血壓,頭痛,定向力障礙,視力模糊或感覺異常。 (7)肌肉注射和靜脈滴注的局部耐受性較好,但每1000人中約有4例出現(xiàn)嚴(yán)重的疼痛,有相似數(shù)目的病人出現(xiàn)硬塊或血腫。

局部抗炎作用 糖皮質(zhì)激素在哮喘和慢性阻塞性肺病治療中的確切機(jī)制尚不十分清楚。糖皮質(zhì)激素的抗炎作用,如抑制炎性介質(zhì)的釋放和抑制細(xì)胞因子介導(dǎo)的免疫反應(yīng),可能在哮喘治療中起重要作用。以激素對糖皮質(zhì)激素受體的親和力大小來比較,布地奈德的內(nèi)在效力比潑尼松龍高約15倍。 一項比較吸入和口服布地奈德對哮喘作用的臨床研究證實,吸入布地奈德的作用與安慰劑相比有顯著差異,而口服的與安慰劑相比無顯著差異。因此吸入常規(guī)劑量的布地奈德的治療作用只能用其對呼吸道的直接作用來解釋。 對動物和患者所進(jìn)行的誘發(fā)試驗顯示:布地奈德具有抗過敏和抗炎作用,能緩解速發(fā)及遲發(fā)過敏反應(yīng)所引起的支氣管阻塞。 對哮喘惡化的作用 研究發(fā)現(xiàn),吸入布地奈德一日一次或一日二次,可有效地預(yù)防兒童和成人哮喘的惡化。 對運(yùn)動誘發(fā)的哮喘的作用 吸入布地奈德一日一次或一日二次可有效地預(yù)防運(yùn)動誘發(fā)的支氣管收縮。 對氣道反應(yīng)性的影響 在高反應(yīng)性患者,布地奈德能降低氣道對直接和間接刺激的反應(yīng)。 對慢性阻塞性肺病(COPD)的作用 患輕至中度COPD的患者,吸入布地奈德400μg,一天二次,與安慰劑相比,治療3-6個月后,可改善患者的FEV1,在三年的治療中可

注意事項

1、本品不是單純性尿路感染、上呼吸道感染及輕度皮膚軟組織感染的首選藥;敗血癥治療中需聯(lián)合應(yīng)用具協(xié)同作用的藥物,腹腔感染治療,宜加用甲硝唑等抗厭氧菌藥物。 2、下列情況應(yīng)慎用本品:失水、第8對腦神經(jīng)損害、重癥肌無力或帕金森病及腎功能損害患者。 3、交叉過敏:對一種氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、慶大霉素過敏的患者,可能對本品過敏。 4、為避免或減少耳、腎毒性反應(yīng)的發(fā)生,治療期間應(yīng)定期監(jiān)測尿常規(guī)、血尿素氮、血肌酐等,并密切觀察前庭功能及聽力改變。有條件者應(yīng)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測,調(diào)整劑量使血藥峰濃度在16mg/L以下,且不宜持續(xù)較長時間(如2-3小時以上),谷濃度避免超過4mg/L。 5、腎功能減退患者應(yīng)根據(jù)腎損害程度減量用藥(見“用法用量”)。 6、嚴(yán)重?zé)齻颊弑酒返难帩舛瓤赡茌^低,應(yīng)根據(jù)血藥濃度測定結(jié)果調(diào)整劑量。 7、本品劑量相同時,發(fā)熱患者的血藥濃度較無發(fā)熱者低,血消除半衰期(t1/2β)亦較短,但退熱后血藥濃度可能增高,通常不須調(diào)整劑量,貧血患者本品的t1/2β,也可能較短。 8、療程一般不宜超過14天,以減少耳、腎毒性的發(fā)生。 9、對實驗室檢查指標(biāo)的干擾:本品可使血糖、血堿性磷酸酶、血清氨基轉(zhuǎn)移酶和嗜酸性粒細(xì)胞等的測定值升高,使白細(xì)胞、血小板等的測定值降低,多呈一過性。

1.運(yùn)動員慎用。 2.不應(yīng)試圖靠本品快速緩解哮喘急性發(fā)作,此時仍需吸入短效支氣管擴(kuò)張劑。如發(fā)現(xiàn)患者使用短效支氣管擴(kuò)張劑無效,或他們所需的吸入劑量較平時增加,則應(yīng)就診。此時應(yīng)考慮增強(qiáng)抗炎治療,如吸入較高劑量的本品或口服一療程糖皮質(zhì)激素。 3.本品是一種預(yù)防治療藥物, 因而, 盡管在病癥不發(fā)作時也應(yīng)該常規(guī)使用以獲得最佳的治療效果, 不可突然停藥。 4.對于由糖皮質(zhì)激素口服治療過渡到吸入治療的患者需特別觀察。對于腎上腺功能損傷的患者改為吸入治療時,在緊急情況下,如創(chuàng)傷、手術(shù)、感染或哮喘惡化時,需要額外的全身糖皮質(zhì)激素治療。這也適用于那些長期接受高劑量吸入性糖皮質(zhì)激素治療的患者,這些患者的腎上腺功能可能已經(jīng)損傷,其可能導(dǎo)致臨床上嚴(yán)重的腎上腺抑制。 5.在撤除期,盡管患者呼吸功能得到維持甚至得到改善,但一些患者有非特異性的不適感,應(yīng)該鼓勵這些患者繼續(xù)使用吸入性糖皮質(zhì)激素而減少使用甚至不使用口服糖皮質(zhì)激素,除非臨床上表現(xiàn)為不利的體征,例如出現(xiàn)腎上腺抑制的征象時。 6.以糖皮質(zhì)激素的吸入治療替代口服治療,有時可能導(dǎo)致以前口服糖皮質(zhì)激素治療所掩蓋的癥狀,例如過敏性鼻炎、濕疹、肌痛或者關(guān)節(jié)痛。這時應(yīng)給予

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