甘露聚糖肽

乳果糖口服溶液

本品主要成份為α-甘露聚糖肽。

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

成都利爾藥業有限公司

Abbott Biologicals B.V.

國藥準字H20003217

注冊證號H20171057

本品用于免疫功能低下、反復呼吸道感染、白細胞減少癥和再生障礙性貧血及腫瘤的輔助治療，減輕放、化療對造血系統的副作用。

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 甘露聚糖肽片： 口服，一次5-10mg（1-2片），一日3次，一月一療程。 甘露聚糖肽口服溶液： 口服，成人一日2次，一次10ml（一支），4-6周為一療程，或遵醫囑。 甘露聚糖肽膠囊： 口服。一次5-10mg（1-2粒），一日3次，一個月為一療程，兒童用量酌減或遵醫囑。 注射用甘露聚糖肽： 靜脈滴注、肌內注射或瘤體注射，一次10-20mg，一日1次或隔日1次或遵醫囑，一個月為一療程，視患者狀態可酌量增。 甘露聚糖肽注射液： 1、肌肉注射：一次5-10mg（1-2支），一日1-2次或隔日一次，或遵醫囑。 2、靜脈滴注：一次5-10mg（1-2支），加入100ml生理鹽水中靜脈滴注，每日一次，7日為一療程。

每日劑量可根據個人需要進行調節，下述劑量供參考：便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人：起始劑量每日30毫升，維持劑量：每日10-25毫升；年齡1-6歲兒童：起始劑量每日5-10毫升，維持劑量：每日5-10毫升；年齡7-14歲兒童：起始劑量每日15毫升，維持劑量：每日10-15毫升；嬰兒起始劑量每日5毫升，維持劑量：每日-5毫升。治療幾天后，可根據患者情況酌減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機制，一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果，可考慮加量。肝昏迷及昏迷前期起始劑量：30-50毫升，一日三次。維持劑量:應調至每曰最多2-3次軟便，大便pH值5.0-5.5。

對本品過敏者、風濕性心臟病、支氣管哮喘、氣管炎悲者禁用，過敏體質者禁用。

治療起始幾天可能會有腹脹，通常繼續治療即可消失，當劑量高于推薦治療劑量時，可能會出現腹痛和腹瀉，此時應減少使用劑量。如果長期大劑量服用(通常僅見于肝性腦病的治療)，患者可能會因腹瀉出現電解質紊亂。

孕婦及哺乳期婦女用藥：據現有資料，推薦劑量的本品可用于妊娠期和哺乳期。兒童用藥：請參見【用法用量】。老年用藥：尚無針對性資料，市場應用未顯示任何有關老年人使用本品的安全性問題。

本品用于免疫功能低下、反復呼吸道感染、白細胞減少癥和再生障礙性貧血及腫瘤的輔助治療，減輕放、化療對造血系統的副作用。

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

口服制劑： 少數患者有一過性發熱，偶見皮疹。 注射劑： 1、過敏反應：皮疹、紅斑、風團、寒戰、發燒，嚴重時可引起過敏性休克。 2、呼吸系統：胸悶、呼吸困難、有發生呼吸驟停的報告。 3、注射局部：疼痛。

乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸，導致腸道內pH值下降，并通過保留水分，增加糞便體積。上述作用刺激結腸蠕動，保持大便通暢，緩解便秘，同時恢復結腸的生理節律。在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促進腸道嗜酸菌（如乳酸桿菌）的生長，抑制蛋白分解菌，使氨轉變為離子狀態；通過降低接觸pH值，發揮滲透效應，并改善細菌氨代謝，從而發揮導瀉作用。

本品有因過敏反應以及因呼吸驟停而死亡的報告，本品應在醫生嚴密監護并有搶救措施條件下使用，一旦出現過敏反應有關癥狀，應立即停藥，并給予對癥及抗過敏治療。

1. 服用前請咨詢醫生或藥師；2. 孕婦和哺乳期婦女慎用；3. 糖尿病患者應在醫生指導下使用；4. 服用后如出現不適，應立即停藥并咨詢醫生。