甘露聚糖肽

達沙替尼片

本品主要成份為α-甘露聚糖肽。

達沙替尼。

成都利爾藥業有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

國藥準字H20003217

國藥準字H20133272

本品用于免疫功能低下、反復呼吸道感染、白細胞減少癥和再生障礙性貧血及腫瘤的輔助治療，減輕放、化療對造血系統的副作用。

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 甘露聚糖肽片： 口服，一次5-10mg（1-2片），一日3次，一月一療程。 甘露聚糖肽口服溶液： 口服，成人一日2次，一次10ml（一支），4-6周為一療程，或遵醫囑。 甘露聚糖肽膠囊： 口服。一次5-10mg（1-2粒），一日3次，一個月為一療程，兒童用量酌減或遵醫囑。 注射用甘露聚糖肽： 靜脈滴注、肌內注射或瘤體注射，一次10-20mg，一日1次或隔日1次或遵醫囑，一個月為一療程，視患者狀態可酌量增。 甘露聚糖肽注射液： 1、肌肉注射：一次5-10mg（1-2支），一日1-2次或隔日一次，或遵醫囑。 2、靜脈滴注：一次5-10mg（1-2支），加入100ml生理鹽水中靜脈滴注，每日一次，7日為一療程。

口服慢性粒細胞性白血病慢性期：100 mg，每天1次，可增加至140 mg，每天...

對本品過敏者、風濕性心臟病、支氣管哮喘、氣管炎悲者禁用，過敏體質者禁用。

本品最常見不良反應包括體液潴留(胸腔積液)、胃腸道反應(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴重不良反應包括發熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少癥(5%)、發熱性中性粒細胞減少癥(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少癥(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。

本品用于免疫功能低下、反復呼吸道感染、白細胞減少癥和再生障礙性貧血及腫瘤的輔助治療，減輕放、化療對造血系統的副作用。

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

口服制劑： 少數患者有一過性發熱，偶見皮疹。 注射劑： 1、過敏反應：皮疹、紅斑、風團、寒戰、發燒，嚴重時可引起過敏性休克。 2、呼吸系統：胸悶、呼吸困難、有發生呼吸驟停的報告。 3、注射局部：疼痛。

本品有因過敏反應以及因呼吸驟停而死亡的報告，本品應在醫生嚴密監護并有搶救措施條件下使用，一旦出現過敏反應有關癥狀，應立即停藥，并給予對癥及抗過敏治療。

本品可導致嚴重的血小板減少癥、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發生率較慢性期CML患者高。此外，本品在體外還可導致血小板功能不良，在接受本品治療的患者中約有1%發生嚴重中樞神經系統出血，甚至死亡。