枸櫞酸鈉抗凝劑

左乙拉西坦口服溶液

本品主要成份為枸櫞酸鈉。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

四川南格爾生物科技有限公司

優(yōu)時比（珠海）制藥有限公司

國藥準字H20058913

國藥準字J20160060

本品僅用于單采原料血漿的體外抗凝血。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

1、2.5%濃度規(guī)格的抗凝劑：血液的比例為1：10。 2、4.0%濃度規(guī)格的抗凝劑：血液的比例為1：10-16。

詳見說明書。

所采血漿不得直接用于臨床。

1.成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應的發(fā)生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發(fā)生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經(jīng)驗，評估了每個系統(tǒng)的不良反應和發(fā)生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數(shù)據(jù)，尚不足以估計治療人群中不良反應的發(fā)生率。 -全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項。 老年用藥：見[用法用量]項。

本品僅用于單采原料血漿的體外抗凝血。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

在正常輸血速度下，本品不會出現(xiàn)不良反應，當輸血速度太快或輸血量太大（1000ml以上）時，因枸櫞酸鹽不能及時被轉化，可致抽搐和心肌收縮抑制。

詳見說明書。

1、用時擠壓檢查內(nèi)袋，如有滲漏、溶液渾濁或有可見異物，請勿使用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥：請遵醫(yī)囑。 3、兒童用藥：請遵醫(yī)囑。 4、老年用藥：請遵醫(yī)囑。 5、藥物過量：在正常輸血速度下，本品不會出現(xiàn)不良反應，當輸血速度太快或輸血量太大（1000ml以上）時，因枸櫞酸鹽不能及時被轉化，可致低鈣血癥，引起抽搐和心肌收縮抑制。

詳見說明書。