氧氟沙星氯化鈉注射液

玻璃酸鈉滴眼液

本品主要成份為氧氟沙星。

化學名稱:【→3)-2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→】n輔料:氯化鈉、氯化鉀、E -氨基已酸、依地酸二鈉、氫氧化鈉、稀鹽酸、苯扎氯銨(每1ml中含苯扎氯銨0.03mg)

西南藥業股份有限公司

參天制藥（中國）有限公司

國藥準字H20044925

國藥準字H20173248

本品適用于敏感菌引起的：

伴隨下述疾患的角結膜上皮損傷： 　　·干燥綜合征（Sjogren's syndrome）、斯·約二氏綜合征（Stevens-Johnson syndrome）、干眼綜合征（dry eye syndrome）等內因性疾患； 　　·手術后、藥物性、外傷、配戴隱形眼鏡等外因性疾患。

靜脈滴注。成人常用量（以氧氟沙星計）： 1、支氣管感染、肺部感染：一次0.3g，一日2次，療程為7-14日。 2、急性單純性下尿路感染：一次0.3g，一日2次，療程為5-7日。 3、復雜性尿路感染：一次0.2g，一日2次，療程為10-14日。 4、前列腺炎：一次0.3g，一日2次，療程為6周。 5、衣原體宮頸炎或尿道炎：一次0.3g，一日2次，療程為7-14日。 6、單純性淋病：一次0.4g，單劑量。 7、傷寒：一次0.3g，一日2次，療程為10-14日。 8、銅綠假單胞菌感染或較重感染劑量可增至一次0.4g，一日2次。

一般1次1滴，一日滴眼5～6次，可根據癥狀適當增減。 一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液，重癥疾患以及效果不明顯時使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。

對本品及喹諾酮類藥過敏的患者禁用。

至批準時為止的調查以及使用結果調查的共計4208例中，證實為不良反應的有74例(1.76%)。主要的不良反應為眼瞼瘙癢感19件(0.45%)、眼刺激感15件(0.36%)、結膜充血10件(0.24%)、眼瞼炎7件(0.17%)。出現不良反應時，應采取停藥等安善的處置。（詳情見說明書）

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

本品適用于敏感菌引起的：

伴隨下述疾患的角結膜上皮損傷： 　　·干燥綜合征（Sjogren's syndrome）、斯·約二氏綜合征（Stevens-Johnson syndrome）、干眼綜合征（dry eye syndrome）等內因性疾患； 　　·手術后、藥物性、外傷、配戴隱形眼鏡等外因性疾患。

1、胃腸道反應：腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。 2、中樞神經系統反應：可有頭暈、頭痛、嗜睡或失眠。 3、過敏反應：皮疹、皮膚瘙癢，偶可發生滲出性多形性紅斑及血管神經性水腫。光敏反應較少見。 4、偶可發生： （1）癲癇發作、精神異常、煩躁不安、意識模糊、幻覺、震顫。 （2）血尿、發熱、皮疹等間質性腎炎表現。 （3）靜脈炎。 （4）結晶尿，多見于高劑量應用時。 （5）關節疼痛。 5、少數患者可發生血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增高及周圍血白細胞降低，注射部位刺激癥狀，多屬輕度，并呈一過性。

1、本品每0.2g靜脈滴注時間不得少于30分鐘。 2、由于目前大腸埃希氏菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見，應在給藥前留取尿培養標本，參考細菌藥敏結果調整用藥。 3、本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生，宜多飲水，保持24小時排尿量在1200m以上。 4、腎功能減退者，需根據腎功能調整給藥劑量。 5、應用本品時應避免過度暴露于陽光，如發生光敏反應需停藥。 6、肝功能嚴重減退時，可減少藥物清除，使血藥濃度增高，肝、腎功能均減退者尤為明顯，均需權衡利弊后應用，并調整劑量。 7、原有中樞神經系統疾患者，例如癲癇及癲癇病史者均應避免應用，有指征時需仔細權衡利弊后應用。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥：動物實驗未證實喹諾酮類藥物有致畸作用，但對孕婦用藥進行的研究尚無明確結論。鑒于本藥可引起未成年動物關節病變，故孕婦禁用，哺乳期婦女需暫停哺乳。 9、兒童用藥：本品在小兒及18歲以下青少年的安全性尚未確定。但本品用于數種幼齡動物時，可致關節病變。因此不宜用于18歲以下的小兒及青少年。 10、老年用藥：老年患者常有腎功能減退，因本品部分經腎排出，需減量應用。 11、藥物過量：尚不明確。

1. 嚴格按照說明書或醫生指導使用；2. 避免接觸眼睛其他部位；3. 使用后蓋緊瓶蓋，防止污染；4. 儲存于兒童無法觸及的地方；5. 如出現不適或過敏反應，應立即停用并咨詢醫生。