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氧氟沙星氯化鈉注射液
氧氟沙星氯化鈉注射液

氧氟沙星氯化鈉注射液

處方藥 醫保

通用名稱:氧氟沙星氯化鈉注射液

批準文號:國藥準字H20044925

生產企業: 西南藥業股份有限公司

功能主治:本品適用于敏感菌引起的:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氧氟沙星氯化鈉注射液
氧氟沙星氯化鈉注射液
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成份為氧氟沙星。

本品主要成份為枸櫞酸西地那非。化學名稱: 1-(4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1氫-吡唑并【4,3d】嘧啶-5-基)苯磺酰)-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量: 666. 70

生產企業

西南藥業股份有限公司

福建廣生堂藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20044925

國藥準字H20213265

說明
作用與功效

本品適用于敏感菌引起的:

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

靜脈滴注。成人常用量(以氧氟沙星計): 1、支氣管感染、肺部感染:一次0.3g,一日2次,療程為7-14日。 2、急性單純性下尿路感染:一次0.3g,一日2次,療程為5-7日。 3、復雜性尿路感染:一次0.2g,一日2次,療程為10-14日。 4、前列腺炎:一次0.3g,一日2次,療程為6周。 5、衣原體宮頸炎或尿道炎:一次0.3g,一日2次,療程為7-14日。 6、單純性淋病:一次0.4g,單劑量。 7、傷寒:一次0.3g,一日2次,療程為10-14日。 8、銅綠假單胞菌感染或較重感染劑量可增至一次0.4g,一日2次。

對大多數患者,推薦劑量為50毫克,在性活動前約1小時按需服用;但在性活動前0.5-4小時內的任何時候服用均可。基于藥效和耐受性,劑量可增加至100毫克(最大推薦劑量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。在沒有性刺激時,推薦劑量的西地那非不起作用。 下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關:年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率[30 毫升/分,增加100%)、同時服用強效細胞色素P4503A4抑制劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發生率,故這些患者的起始劑量以25毫克為宜。 一項在無HIV感染的健康受試者中進行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見藥物相互作用)。鑒于此,建議同時服用ritonavir的患者,每48小時內用藥劑量最多不超過25毫克。 西地那非可增強硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。 需要合并使用西地那非與受體阻滯劑時,

副作用

對本品及喹諾酮類藥過敏的患者禁用。

說明書的其它章節會更加詳細地討論下列問題:。心血管【見警告-心血管】.勃起時間延長與陰莖異常勃起【見警告勃起時間延 長與陰莖異常勃起】對眼睛的影響【見患者須知-對眼睛的影響】聽覺喪失【見患者須知-聽覺喪失】與a受體阻滯劑或抗高血壓藥物合并用藥時的低血壓【見注意事項-與a受體阻滯劑或抗高血壓藥物合并用藥時的低血壓】與利托那韋合并用藥導致的不良反應【見警告-與利托那韋合并用藥導致的不良反應】與其他PDE5抑制劑或其他勃起功能障礙治療的聯用【見注意事項與其他PDE5抑制劑或其他勃起功能障礙治療的聯用】.對出血的影響【見注意事項-對出血的影響】.有關性傳播疾病的患者咨詢建議【見患者須知-有關性傳播疾病的患者咨詢建議】臨床試驗報告的最常見的不良反應(>2%)包括頭痛、潮紅、消化不良、視力異常、鼻塞、背痛、肌痛、惡心、頭暈和皮疹。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦西地那非不適用于女性。目前尚無孕婦使用西地那非,已發現與藥物相關的不良發有結果風險的數據,使用西地那非進行的動物繁殖研究表明,大鼠和家免分別接受給藥量為人類最大推薦劑量(MRID, 100mg/天,按/m計算)的16倍和32倍時,器官發生過程沒有出現不良發育結果。哺乳期婦女西地那非不適用于女性。有限的數據表明,西地那非以及其活性代謝產物被分泌于人類的乳汁中。目前尚無此類母乳對兒童影響,以及西地那非對母乳生成影響的信息。兒童用藥:西地那非不適用于新生兒、兒童。老年用藥:健康老年志愿者(≥65歲)的西地那非清除率降低(見“【藥代動力學】特殊人群的藥代動力學”2。鑒于血藥濃度較高可能同時增加療效和不良事件的發生,故起始劑量以25mg為宜(見【用法用量】)。

成分

本品適用于敏感菌引起的:

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

藥理作用

1、胃腸道反應:腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。 2、中樞神經系統反應:可有頭暈、頭痛、嗜睡或失眠。 3、過敏反應:皮疹、皮膚瘙癢,偶可發生滲出性多形性紅斑及血管神經性水腫。光敏反應較少見。 4、偶可發生: (1)癲癇發作、精神異常、煩躁不安、意識模糊、幻覺、震顫。 (2)血尿、發熱、皮疹等間質性腎炎表現。 (3)靜脈炎。 (4)結晶尿,多見于高劑量應用時。 (5)關節疼痛。 5、少數患者可發生血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增高及周圍血白細胞降低,注射部位刺激癥狀,多屬輕度,并呈一過性。

注意事項

1、本品每0.2g靜脈滴注時間不得少于30分鐘。 2、由于目前大腸埃希氏菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見,應在給藥前留取尿培養標本,參考細菌藥敏結果調整用藥。 3、本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生,宜多飲水,保持24小時排尿量在1200m以上。 4、腎功能減退者,需根據腎功能調整給藥劑量。 5、應用本品時應避免過度暴露于陽光,如發生光敏反應需停藥。 6、肝功能嚴重減退時,可減少藥物清除,使血藥濃度增高,肝、腎功能均減退者尤為明顯,均需權衡利弊后應用,并調整劑量。 7、原有中樞神經系統疾患者,例如癲癇及癲癇病史者均應避免應用,有指征時需仔細權衡利弊后應用。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗未證實喹諾酮類藥物有致畸作用,但對孕婦用藥進行的研究尚無明確結論。鑒于本藥可引起未成年動物關節病變,故孕婦禁用,哺乳期婦女需暫停哺乳。 9、兒童用藥:本品在小兒及18歲以下青少年的安全性尚未確定。但本品用于數種幼齡動物時,可致關節病變。因此不宜用于18歲以下的小兒及青少年。 10、老年用藥:老年患者常有腎功能減退,因本品部分經腎排出,需減量應用。 11、藥物過量:尚不明確。

1. 服用前應避免高脂肪飲食;2. 避免與硝酸酯類藥物同服;3. 心臟病患者應在醫生指導下使用;4. 避免過量飲酒;5. 孕婦及哺乳期婦女不宜使用。

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