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煙酸緩釋片
煙酸緩釋片

煙酸緩釋片

處方藥 醫保

通用名稱:煙酸緩釋片

批準文號:國藥準字H20030786

生產企業: 西南藥業股份有限公司

功能主治:本品用于對于因高膽固醇血癥而處于心血管疾病高危狀態中的患者,采用降脂藥物治療只是多種干預手段之一。當單獨使用限制飽和脂肪酸和膽固醇攝入的飲食療法和其它非藥物手段不能奏效時,可以采取煙酸治療。在采用煙酸治療前,應排除引起高膽固醇血癥的繼發病因(如難控制的糖尿病、甲狀腺機能減退、腎病綜合癥、蛋白異常血癥、梗阻性肝臟病、其它藥物所造成的膽固醇水平升高、酒精中毒),并應測定血總膽固醇、HDL-C和甘油三酯。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
煙酸緩釋片
煙酸緩釋片
利培酮片
利培酮片
主要成分

本品主要成份為煙酸。

活性成份:利培酮

生產企業

西南藥業股份有限公司

西安楊森制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20030786

國藥準字H20010310

說明
作用與功效

本品用于對于因高膽固醇血癥而處于心血管疾病高危狀態中的患者,采用降脂藥物治療只是多種干預手段之一。當單獨使用限制飽和脂肪酸和膽固醇攝入的飲食療法和其它非藥物手段不能奏效時,可以采取煙酸治療。在采用煙酸治療前,應排除引起高膽固醇血癥的繼發病因(如難控制的糖尿病、甲狀腺機能減退、腎病綜合癥、蛋白異常血癥、梗阻性肝臟病、其它藥物所造成的膽固醇水平升高、酒精中毒),并應測定血總膽固醇、HDL-C和甘油三酯。

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效。 可用于治療雙相情感障礙的躁狂發作,其表現為情緒高漲、夸大或易激惹、自我評價過高、睡眠要求減少、語速加快、思維奔逸、注意力分散或判斷力低下(包括紊亂或過激行為)。

用法用量

1、本品須整片吞服,不可掰開或嚼碎。 2、本品應在少量低脂肪飲食后睡前服用。 3、口服,推薦1-4周劑量為一次1片(0.5g),一日一次;5-8周劑量為一次2片(1g),一日一次。8周后,根據病人的療效和耐受性漸增劑量,如有必要,最大劑量可加至每天劑量為4片(2g)。 4、維持劑量推薦的維持劑量為每日1g-2g(2-4片),睡前服用。不推薦每日劑量超過2g(4片),女性患者的劑量低于男性患者。 5、如果采用本品單一治療療效不佳或者對更高劑量的本品耐受性差,這些患者可以采用本品與膽汁酸結合樹脂或者HMG-COA還原酶抑制劑聯合治療。 6、在服用本品前30分鐘,預先服用阿司匹林或服用其它非甾體抗炎藥,可以降低皮膚潮紅的發作頻率或嚴重性。幾周后,病人對皮膚潮紅迅速耐受。通過逐漸增加煙酸劑量和避免空腹服藥也可大大減少皮膚潮紅、瘙癢和胃腸道不適等副反應。 7、已經服用其它煙酸制劑的病人應根據推薦的起始劑量表中的劑量開始服藥,并且劑量根據病人個體的療效而定。如果停用本品時間較長,恢復治療應包括起始階段。

部分)降低交配次數,但不影響生育力。該影響只發生在雌性大鼠上,在只給予雄性大鼠藥...

副作用

1、對煙酸或本品中任何其他成份過敏者。 2、嚴重的或原因未明的肝功能障礙患者。 3、活動性消化性潰瘍患者或動脈出血患者。

詳見說明書。 臨床試驗數據:在一項臨床試驗中評價本品的安全性,9803例不同類型的精神病患者(包括成人、老年癡呆患者和兒童)至少接受本品一個劑量的治療。其中2687例患者在參加雙盲、安慰劑對照試驗時接受了本品的治療。在治療狀況和持續時間上有很大的區別,包括雙盲、定量和不定量、安慰劑或活性對照試驗和開放期試驗的住院和門診患者,短期(至12周)和長期(至3年)給藥(交叉分類)。多數不良反應為輕中度。 雙盲、安慰劑對照試驗-成年患者:在9項成年患者接受利培酮3至8周的雙盲、安慰劑對照試驗中,不少于1%的利培酮組患者報告的不良反應(ADRs)詳見說明書。 帕金森綜合征包括錐體外系障礙、肌肉骨骼強直、帕金森綜合征、齒輪樣強直、暫時性肌麻痹、運動徐緩、運動功能減退、面具臉、肌肉強直和帕金森病。靜坐不能包括靜坐不能和坐立不安。張力障礙包括張力障礙和肌肉痙攣、不自主肌收縮、肌肉攣縮、眼球旋動、舌肌麻痹。震顫包括震顫和帕金森病的靜止性震顫。運動障礙包括運動障礙和肌肉顫搐、舞蹈病、舞蹈手足徐動癥。 雙盲、安慰劑對照試驗-老年癡呆患者:在6項老年癡呆患者接受利培酮4到12周的雙盲、安慰劑對照試驗中,不少于1

禁忌

老年用藥:和 孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。動物試驗表明:利培酮對生殖無直接的毒性,只觀察到一些間接的催乳素及中樞神經系統介導的效應。本品無致畸作用。在妊娠末三個月內,暴露于抗精神病藥物(包括利培酮)的胎兒,在出生后有出現錐體外系癥狀或戒斷癥狀的風險,嚴重程度可能不同。這些癥狀包括激越、張力亢進、張力減退、震顫、嗜睡、呼吸性窘迫和進食障礙。對于孕婦,應權衡利弊決定是否服用本品。動物試驗表明,利培酮和9-羥基利培酮會經動物乳汁排出。同時,人體試驗也已證明本品會經母乳排出,因此,服用

成分

本品用于對于因高膽固醇血癥而處于心血管疾病高危狀態中的患者,采用降脂藥物治療只是多種干預手段之一。當單獨使用限制飽和脂肪酸和膽固醇攝入的飲食療法和其它非藥物手段不能奏效時,可以采取煙酸治療。在采用煙酸治療前,應排除引起高膽固醇血癥的繼發病因(如難控制的糖尿病、甲狀腺機能減退、腎病綜合癥、蛋白異常血癥、梗阻性肝臟病、其它藥物所造成的膽固醇水平升高、酒精中毒),并應測定血總膽固醇、HDL-C和甘油三酯。

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效。 可用于治療雙相情感障礙的躁狂發作,其表現為情緒高漲、夸大或易激惹、自我評價過高、睡眠要求減少、語速加快、思維奔逸、注意力分散或判斷力低下(包括紊亂或過激行為)。

藥理作用

1、對本品一般耐受性好,副反應溫和、短暫。常見的副作用是發生皮膚潮紅(如感覺溫熱、皮膚發紅、瘙癢或麻刺感),可伴有頭暈、心動過速、心悸、氣短、出汗、寒顫和/或水腫,在極少數患者可導致暈厥。其他不良反應有腹痛、腹瀉、消化不良和皮疹,偶見惡心、嘔吐及鼻炎等。女性患者不良反應的發生率普遍高于男性。 2、在臨床研究或常規治療過程中,也有報道應用煙酸制劑出現過以下不良反應: (1)全身癥狀:水腫、全身乏力、寒顫。 (2)心血管:房顫及其它心律失常、心動過速、心悸、直立性低血壓。 (3)眼睛:中毒性弱視、囊樣斑塊水腫。 (4)胃腸道:活動性消化性潰瘍、黃疸。 (5)新陳代謝:糖耐量下降、痛風。 (6)肌肉骨骼:肌痛。 (7)神經:頭暈、失眠。   (8)皮膚:高色素沉著、黑棘皮病、斑丘疹、蕁麻疹、皮膚干燥、出汗。 (9)其它:偏頭痛。 3、臨床實驗室異常 (1)血生化:血清轉氨酶、低密度脂蛋白、空腹血糖、尿酸、總膽紅素、淀粉酶升高、血磷降低。 (2)血液:血小板計數減少、凝血酶原時間延長。

利培酮是一種選擇性的單胺能拮抗劑,對5HT2受體、D2受體、α1及α2受體和H1受體親和力高。對其它受體亦有拮抗作用,但較弱。對5HT1C,5HT1D和5HT1A有低到中度的親和力,對D1及氟哌啶醇敏感的σ受體親和力弱,對M受體或β1及β2受體沒有親和作用。與其它治療精神分裂癥的藥物一樣,利培酮治療精神分裂癥的機制尚不清楚。據認為其治療作用是對D2受體及5HT2受體拮抗聯合效應的結果。對D2及5HT2以外其它受體的拮抗作用可能與利培酮的其它作用有關。 毒理研究: 長期毒性:在一項幼年大鼠毒性研究中,發現死亡率有所增高并且身體發育遲緩。在一項幼年犬的40周研究中,發現其性成熟遲緩。使用接近人的最大給藥劑量(6mg/天)不會對青少年的長骨發育造成影響;只有在4倍(以AUC計算)或7倍(以每平方米毫克計算)的人的最大給藥劑量時才會觀察到影響。 遺傳毒性: Ames逆向突變試驗、小鼠淋巴細胞畸變試驗、體外大鼠肝細胞DNA修復試驗、小鼠體內微核試驗、果蠅性別相關隱性致死試驗、人淋巴細胞或中國倉鼠細胞染色體畸變試驗均未發現利培酮有潛在致突變性。 生殖毒性:在Wistar大鼠的生殖毒性研究中,利培酮

注意事項

1、本品不能用同等劑量的速效煙酸制劑替代。對于從服用速釋煙酸轉為本品治療的患者,應從低劑量開始,然后再逐漸增大劑量至產生較好療效。在用同等劑量的速釋煙酸制劑替代煙酸緩釋制劑的患者,已有發生嚴重肝臟毒性包括爆發性肝壞死者。大量飲酒和/或有肝病史的病人應慎用本品,活動性肝病或原因不明的轉氨酶升高患者禁用本品。在本品治療期間注意進行肝功能檢查,應在治療前、第一年每6-12周和1年后定期(大約6個月)檢查血清轉氨酶。需特別注意轉氨酶升高的病人,應立即復查并增加檢查頻率。如有繼續升高的表現,特別是升至正常值高限的3倍并持續存在,或伴有嘔吐、發熱和/或身體不適,應停用本品。 2、少數病例的橫紋肌溶解癥與聯合應用煙酸(≥1g/日)和HMG-COA還原酶抑制劑有關。醫生在將本品與HMG-COA還原酶抑制劑聯合應用時應慎重權衡利弊,并嚴密監測病人有無肌肉疼痛、觸痛、無力的征兆或癥狀,尤其在用藥的最初幾個月和增加任一藥物劑量期間。在此期間,醫生應考慮定期監測血清肌酸磷酸激酶和鉀離子,但仍無法保證能防止嚴重肌病的發生。 3、患有黃疸肝炎、肝膽疾病、糖尿病或消化道潰瘍的患者,在服用煙酸緩釋片期間應該嚴格監控肝功能和血糖,以免出現嚴重不良反應。若患者有不穩定型心絞痛或者處于心肌梗死的急性階段,特別是這類患者同時還服用心血管病用藥(如硝酸鹽、鈣通道阻滯劑、腎上腺素阻滯劑)的時候,要慎用煙酸緩釋片。 4、已有用煙酸治療發生尿酸升高者,有痛風傾向的患者慎用。 5、用煙酸緩釋片治療出現與劑量相關性的血小板計數減少(劑量為2g時血小板計數平均下降11%),以及凝血酶原時間延長(約4%),有統計意義。因此,應對準備手術的病人進行仔細評價。煙酸緩釋片與抗凝藥聯用時應注意觀察,密切監測凝血酶原時間和血小板計數。 6、安慰劑對照研究顯示,煙酸緩釋片與劑量相關性血磷降低有關,雖然是暫時性降低,有發生低磷血癥危險的患者應定期監測血磷水平。 7、由于煙酸主要在肝臟代謝,并主要通過腎臟排泄,所以有肝臟或腎臟疾病的患者應在醫師指導下用藥。 8、在低脂餐后,于睡前服用本品,一般不在空腹狀態下服用本品。 9、應嚴格按照用藥與用量要求服用本品,以免出現嚴重不良反應。 10、在停服煙酸緩釋片一段時間后,應在醫師指導下重新確定治方案。 11、如果患者正在服用含有煙酸或煙酰胺的營養添加劑,應告知醫師,以便確定用藥劑量。 12、煙酸緩釋片應整片吞服,不能壓碎或掰開。

部分。 12.食物不影響本品的吸收。

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