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煙酸緩釋片
煙酸緩釋片

煙酸緩釋片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:煙酸緩釋片

批準文號:國藥準字H20030786

生產(chǎn)企業(yè): 西南藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品用于對于因高膽固醇血癥而處于心血管疾病高危狀態(tài)中的患者,采用降脂藥物治療只是多種干預手段之一。當單獨使用限制飽和脂肪酸和膽固醇攝入的飲食療法和其它非藥物手段不能奏效時,可以采取煙酸治療。在采用煙酸治療前,應排除引起高膽固醇血癥的繼發(fā)病因(如難控制的糖尿病、甲狀腺機能減退、腎病綜合癥、蛋白異常血癥、梗阻性肝臟病、其它藥物所造成的膽固醇水平升高、酒精中毒),并應測定血總膽固醇、HDL-C和甘油三酯。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
煙酸緩釋片
煙酸緩釋片
氟哌噻噸美利曲辛片
氟哌噻噸美利曲辛片
主要成分

本品主要成份為煙酸。

本品為復方制劑,其主要成份為:鹽酸氟哌噻噸和鹽酸美利曲辛。

生產(chǎn)企業(yè)

西南藥業(yè)股份有限公司

H.Lundbeck A/S

批準文號

國藥準字H20030786

H20130126

說明
作用與功效

本品用于對于因高膽固醇血癥而處于心血管疾病高危狀態(tài)中的患者,采用降脂藥物治療只是多種干預手段之一。當單獨使用限制飽和脂肪酸和膽固醇攝入的飲食療法和其它非藥物手段不能奏效時,可以采取煙酸治療。在采用煙酸治療前,應排除引起高膽固醇血癥的繼發(fā)病因(如難控制的糖尿病、甲狀腺機能減退、腎病綜合癥、蛋白異常血癥、梗阻性肝臟病、其它藥物所造成的膽固醇水平升高、酒精中毒),并應測定血總膽固醇、HDL-C和甘油三酯。

輕、中度抑郁和焦慮。

用法用量

1、本品須整片吞服,不可掰開或嚼碎。 2、本品應在少量低脂肪飲食后睡前服用。 3、口服,推薦1-4周劑量為一次1片(0.5g),一日一次;5-8周劑量為一次2片(1g),一日一次。8周后,根據(jù)病人的療效和耐受性漸增劑量,如有必要,最大劑量可加至每天劑量為4片(2g)。 4、維持劑量推薦的維持劑量為每日1g-2g(2-4片),睡前服用。不推薦每日劑量超過2g(4片),女性患者的劑量低于男性患者。 5、如果采用本品單一治療療效不佳或者對更高劑量的本品耐受性差,這些患者可以采用本品與膽汁酸結(jié)合樹脂或者HMG-COA還原酶抑制劑聯(lián)合治療。 6、在服用本品前30分鐘,預先服用阿司匹林或服用其它非甾體抗炎藥,可以降低皮膚潮紅的發(fā)作頻率或嚴重性。幾周后,病人對皮膚潮紅迅速耐受。通過逐漸增加煙酸劑量和避免空腹服藥也可大大減少皮膚潮紅、瘙癢和胃腸道不適等副反應。 7、已經(jīng)服用其它煙酸制劑的病人應根據(jù)推薦的起始劑量表中的劑量開始服藥,并且劑量根據(jù)病人個體的療效而定。如果停用本品時間較長,恢復治療應包括起始階段。

成人:通常每天2片:早晨及中午各一片;嚴重病例早晨的劑量可加至2片。每天最大用量...

副作用

1、對煙酸或本品中任何其他成份過敏者。 2、嚴重的或原因未明的肝功能障礙患者。 3、活動性消化性潰瘍患者或動脈出血患者。

推薦劑量下不良反應極少,為一過性不安和失眠。在臨床試驗中,觀察到以下不良反應:神經(jīng)系統(tǒng):常見:頭暈(2.1%)、震顫(2.1%)、不常見:疲勞(1%)。精神障礙:常見睡眠障礙(6%)、不安(2.5%)、躁動(1.7%)。視覺功能障礙:常見:調(diào)節(jié)障礙(1.5%)。胃腸道不適:常見:口干(5.4%)、便秘(1.5%)。以上不良反應也可見于抑郁癥本身的癥狀,一般來說,這些癥狀削弱了抑郁狀態(tài)的改善。上市后情況:有出現(xiàn)膽汁淤積性肝炎的個例報道。詳見內(nèi)包裝說明書。

禁忌

成分

本品用于對于因高膽固醇血癥而處于心血管疾病高危狀態(tài)中的患者,采用降脂藥物治療只是多種干預手段之一。當單獨使用限制飽和脂肪酸和膽固醇攝入的飲食療法和其它非藥物手段不能奏效時,可以采取煙酸治療。在采用煙酸治療前,應排除引起高膽固醇血癥的繼發(fā)病因(如難控制的糖尿病、甲狀腺機能減退、腎病綜合癥、蛋白異常血癥、梗阻性肝臟病、其它藥物所造成的膽固醇水平升高、酒精中毒),并應測定血總膽固醇、HDL-C和甘油三酯。

輕、中度抑郁和焦慮。

藥理作用

1、對本品一般耐受性好,副反應溫和、短暫。常見的副作用是發(fā)生皮膚潮紅(如感覺溫熱、皮膚發(fā)紅、瘙癢或麻刺感),可伴有頭暈、心動過速、心悸、氣短、出汗、寒顫和/或水腫,在極少數(shù)患者可導致暈厥。其他不良反應有腹痛、腹瀉、消化不良和皮疹,偶見惡心、嘔吐及鼻炎等。女性患者不良反應的發(fā)生率普遍高于男性。 2、在臨床研究或常規(guī)治療過程中,也有報道應用煙酸制劑出現(xiàn)過以下不良反應: (1)全身癥狀:水腫、全身乏力、寒顫。 (2)心血管:房顫及其它心律失常、心動過速、心悸、直立性低血壓。 (3)眼睛:中毒性弱視、囊樣斑塊水腫。 (4)胃腸道:活動性消化性潰瘍、黃疸。 (5)新陳代謝:糖耐量下降、痛風。 (6)肌肉骨骼:肌痛。 (7)神經(jīng):頭暈、失眠。   (8)皮膚:高色素沉著、黑棘皮病、斑丘疹、蕁麻疹、皮膚干燥、出汗。 (9)其它:偏頭痛。 3、臨床實驗室異常 (1)血生化:血清轉(zhuǎn)氨酶、低密度脂蛋白、空腹血糖、尿酸、總膽紅素、淀粉酶升高、血磷降低。 (2)血液:血小板計數(shù)減少、凝血酶原時間延長。

注意事項

1、本品不能用同等劑量的速效煙酸制劑替代。對于從服用速釋煙酸轉(zhuǎn)為本品治療的患者,應從低劑量開始,然后再逐漸增大劑量至產(chǎn)生較好療效。在用同等劑量的速釋煙酸制劑替代煙酸緩釋制劑的患者,已有發(fā)生嚴重肝臟毒性包括爆發(fā)性肝壞死者。大量飲酒和/或有肝病史的病人應慎用本品,活動性肝病或原因不明的轉(zhuǎn)氨酶升高患者禁用本品。在本品治療期間注意進行肝功能檢查,應在治療前、第一年每6-12周和1年后定期(大約6個月)檢查血清轉(zhuǎn)氨酶。需特別注意轉(zhuǎn)氨酶升高的病人,應立即復查并增加檢查頻率。如有繼續(xù)升高的表現(xiàn),特別是升至正常值高限的3倍并持續(xù)存在,或伴有嘔吐、發(fā)熱和/或身體不適,應停用本品。 2、少數(shù)病例的橫紋肌溶解癥與聯(lián)合應用煙酸(≥1g/日)和HMG-COA還原酶抑制劑有關(guān)。醫(yī)生在將本品與HMG-COA還原酶抑制劑聯(lián)合應用時應慎重權(quán)衡利弊,并嚴密監(jiān)測病人有無肌肉疼痛、觸痛、無力的征兆或癥狀,尤其在用藥的最初幾個月和增加任一藥物劑量期間。在此期間,醫(yī)生應考慮定期監(jiān)測血清肌酸磷酸激酶和鉀離子,但仍無法保證能防止嚴重肌病的發(fā)生。 3、患有黃疸肝炎、肝膽疾病、糖尿病或消化道潰瘍的患者,在服用煙酸緩釋片期間應該嚴格監(jiān)控肝功能和血糖,以免出現(xiàn)嚴重不良反應。若患者有不穩(wěn)定型心絞痛或者處于心肌梗死的急性階段,特別是這類患者同時還服用心血管病用藥(如硝酸鹽、鈣通道阻滯劑、腎上腺素阻滯劑)的時候,要慎用煙酸緩釋片。 4、已有用煙酸治療發(fā)生尿酸升高者,有痛風傾向的患者慎用。 5、用煙酸緩釋片治療出現(xiàn)與劑量相關(guān)性的血小板計數(shù)減少(劑量為2g時血小板計數(shù)平均下降11%),以及凝血酶原時間延長(約4%),有統(tǒng)計意義。因此,應對準備手術(shù)的病人進行仔細評價。煙酸緩釋片與抗凝藥聯(lián)用時應注意觀察,密切監(jiān)測凝血酶原時間和血小板計數(shù)。 6、安慰劑對照研究顯示,煙酸緩釋片與劑量相關(guān)性血磷降低有關(guān),雖然是暫時性降低,有發(fā)生低磷血癥危險的患者應定期監(jiān)測血磷水平。 7、由于煙酸主要在肝臟代謝,并主要通過腎臟排泄,所以有肝臟或腎臟疾病的患者應在醫(yī)師指導下用藥。 8、在低脂餐后,于睡前服用本品,一般不在空腹狀態(tài)下服用本品。 9、應嚴格按照用藥與用量要求服用本品,以免出現(xiàn)嚴重不良反應。 10、在停服煙酸緩釋片一段時間后,應在醫(yī)師指導下重新確定治方案。 11、如果患者正在服用含有煙酸或煙酰胺的營養(yǎng)添加劑,應告知醫(yī)師,以便確定用藥劑量。 12、煙酸緩釋片應整片吞服,不能壓碎或掰開。

以下病人使用本品時需謹慎給藥:器質(zhì)性腦損傷、驚厥抽搐、尿潴留、甲狀腺功能亢進、帕金森綜合征、重癥肌無力肝臟疾病晚期、心血管及其他循環(huán)系統(tǒng)疾病。由于其興奮特性,不推薦激動和過度活躍的病人服用本品。如果病人之前已經(jīng)使用鎮(zhèn)定劑治療,須逐漸停用。若非抑郁癥狀已有明顯減輕,抑郁癥病人仍有自殺的危險。治療期間,有自殺傾向的病人不應得到大量藥物。基于其他精神類藥物有過報道,本品可能會改變胰島素和葡萄糖耐量,這就要求糖尿病患者使用本品時要調(diào)整降糖藥的劑量。患有閉角性青光眼、前房變淺的患者,使用本品會刺激瞳孔擴大,導致青光眼急性發(fā)作。局部麻醉時同時使用三環(huán)、四環(huán)抗抑郁藥物會增加發(fā)生心律失常、低血壓的風險。如果可能,在外科手術(shù)前幾天就停止使用本品,如果在不可避免的情況下實施急診外科手術(shù),一定要告知麻醉師之前接受抗抑郁藥物治療的病史。如同所有的神經(jīng)抑制劑一樣,服用本品罕見發(fā)生神經(jīng)抑制綜合征(可能致命)。非常罕見的情況下,尤其是氟哌噻噸治療初期,可能出現(xiàn)錐體外系癥狀。當神經(jīng)抑制劑如氟哌噻噸用于長期治療時,可能會發(fā)生不可逆的遲發(fā)性運動障礙。有證據(jù)表明軀體活動的減少與血栓癥發(fā)生風險的升高有相關(guān)性,由于神經(jīng)抑制劑具

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