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煙酸緩釋片
煙酸緩釋片

煙酸緩釋片

處方藥 醫保

通用名稱:煙酸緩釋片

批準文號:國藥準字H20030786

生產企業: 西南藥業股份有限公司

功能主治:本品用于對于因高膽固醇血癥而處于心血管疾病高危狀態中的患者,采用降脂藥物治療只是多種干預手段之一。當單獨使用限制飽和脂肪酸和膽固醇攝入的飲食療法和其它非藥物手段不能奏效時,可以采取煙酸治療。在采用煙酸治療前,應排除引起高膽固醇血癥的繼發病因(如難控制的糖尿病、甲狀腺機能減退、腎病綜合癥、蛋白異常血癥、梗阻性肝臟病、其它藥物所造成的膽固醇水平升高、酒精中毒),并應測定血總膽固醇、HDL-C和甘油三酯。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
煙酸緩釋片
煙酸緩釋片
屈螺酮炔雌醇片
屈螺酮炔雌醇片
主要成分

本品主要成份為煙酸。

本品為復方制劑,其組份為:每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg。

生產企業

西南藥業股份有限公司

拜耳醫藥保健有限公司廣州分公司

批準文號

國藥準字H20030786

國藥準字J20130120

說明
作用與功效

本品用于對于因高膽固醇血癥而處于心血管疾病高危狀態中的患者,采用降脂藥物治療只是多種干預手段之一。當單獨使用限制飽和脂肪酸和膽固醇攝入的飲食療法和其它非藥物手段不能奏效時,可以采取煙酸治療。在采用煙酸治療前,應排除引起高膽固醇血癥的繼發病因(如難控制的糖尿病、甲狀腺機能減退、腎病綜合癥、蛋白異常血癥、梗阻性肝臟病、其它藥物所造成的膽固醇水平升高、酒精中毒),并應測定血總膽固醇、HDL-C和甘油三酯。

女性避孕

用法用量

1、本品須整片吞服,不可掰開或嚼碎。 2、本品應在少量低脂肪飲食后睡前服用。 3、口服,推薦1-4周劑量為一次1片(0.5g),一日一次;5-8周劑量為一次2片(1g),一日一次。8周后,根據病人的療效和耐受性漸增劑量,如有必要,最大劑量可加至每天劑量為4片(2g)。 4、維持劑量推薦的維持劑量為每日1g-2g(2-4片),睡前服用。不推薦每日劑量超過2g(4片),女性患者的劑量低于男性患者。 5、如果采用本品單一治療療效不佳或者對更高劑量的本品耐受性差,這些患者可以采用本品與膽汁酸結合樹脂或者HMG-COA還原酶抑制劑聯合治療。 6、在服用本品前30分鐘,預先服用阿司匹林或服用其它非甾體抗炎藥,可以降低皮膚潮紅的發作頻率或嚴重性。幾周后,病人對皮膚潮紅迅速耐受。通過逐漸增加煙酸劑量和避免空腹服藥也可大大減少皮膚潮紅、瘙癢和胃腸道不適等副反應。 7、已經服用其它煙酸制劑的病人應根據推薦的起始劑量表中的劑量開始服藥,并且劑量根據病人個體的療效而定。如果停用本品時間較長,恢復治療應包括起始階段。

給藥途徑   口服   給藥方法   如何服用本品   如果服用正確,復方口服避孕藥每年的避孕失敗率約為1%。如果出現漏服藥物或者服用方法不正確,避孕失敗率會上升。   必須按照包裝所標明的順序,每天約在同一時間用少量液體送服。每日1片,連服21天。停藥7天后開始服用下一盒藥,其間通常會出現撤退性出血。一般在該周期最后一片藥服完后2-3天開始出血,而且在開始下一盒藥時出血可能還未結束。   如何開始服用本品    開始服藥前,未使用激素避孕藥的婦女(過去一個月)   應該在婦女自然月經周期的第1天開始服藥(即月經出血的第1天)。也可以在第2-5天開始,這種情況下,推薦在第一個服藥周期的最初7天內,加用屏障避孕法。    從另一種復方激素避孕藥(復方口服避孕藥/COC),陰道環或者經皮貼劑改服的婦女   最好在服用以前所用的COC最后一片含激素藥物后,第2天即開始服用本品,最晚應在以前所用COC的停藥期末或使用不含激素藥片期末立即開始服用本品。對于曾經使用過陰環或者經皮貼劑的婦女,最好在取出的當天開始服用本品,但最晚應該在下一次用藥時開始服用本品。    從單純孕激素方法(微丸藥、注射劑

副作用

1、對煙酸或本品中任何其他成份過敏者。 2、嚴重的或原因未明的肝功能障礙患者。 3、活動性消化性潰瘍患者或動脈出血患者。

安全性總結   本品最常報告的不良反應是惡心和乳房疼痛。大于6%的使用者發生過上述不良反應。   嚴重不良反應有動脈和靜脈血栓栓塞。   不良反應列表   本品臨床試驗中報告的不良反應(共4897例)發生率總結于下表中。在每個發生頻率組中,不良反應按照嚴重程度降序排列。發生頻率定義為常見(1/100至   臨床試驗中的不良事件使用MedDRA字典(版本12.1)。表達同一醫學現象的不同MedDRA術語合并為一個不良反應以避免淡化或掩蓋真實影響。   *-發生率評估來自流行病學研究   復方口服避孕藥組發生率臨界于十分罕見   *-動脈和靜脈血栓栓塞事件包含下述醫學實體:   周圍深靜脈閉塞,血栓和栓塞/肺血管閉塞,血栓,栓塞和梗死/心肌梗死/腦梗死和非出血性卒中。   對于動脈和靜脈血栓栓塞事件和偏頭疼也可參見【禁忌】,【注意事項】。   MedDRA首選術語用于描述特定反應及它的同義詞和有關條件。不良反應術語基于MedDRA版本12.1。   特定不良反應描述   發生率極低的不良反應或被認為與復方口服避孕藥組相關的遲發癥狀列表如下(參見【禁忌】,【注意事項】):   腫瘤   

禁忌

成分

本品用于對于因高膽固醇血癥而處于心血管疾病高危狀態中的患者,采用降脂藥物治療只是多種干預手段之一。當單獨使用限制飽和脂肪酸和膽固醇攝入的飲食療法和其它非藥物手段不能奏效時,可以采取煙酸治療。在采用煙酸治療前,應排除引起高膽固醇血癥的繼發病因(如難控制的糖尿病、甲狀腺機能減退、腎病綜合癥、蛋白異常血癥、梗阻性肝臟病、其它藥物所造成的膽固醇水平升高、酒精中毒),并應測定血總膽固醇、HDL-C和甘油三酯。

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藥理作用

1、對本品一般耐受性好,副反應溫和、短暫。常見的副作用是發生皮膚潮紅(如感覺溫熱、皮膚發紅、瘙癢或麻刺感),可伴有頭暈、心動過速、心悸、氣短、出汗、寒顫和/或水腫,在極少數患者可導致暈厥。其他不良反應有腹痛、腹瀉、消化不良和皮疹,偶見惡心、嘔吐及鼻炎等。女性患者不良反應的發生率普遍高于男性。 2、在臨床研究或常規治療過程中,也有報道應用煙酸制劑出現過以下不良反應: (1)全身癥狀:水腫、全身乏力、寒顫。 (2)心血管:房顫及其它心律失常、心動過速、心悸、直立性低血壓。 (3)眼睛:中毒性弱視、囊樣斑塊水腫。 (4)胃腸道:活動性消化性潰瘍、黃疸。 (5)新陳代謝:糖耐量下降、痛風。 (6)肌肉骨骼:肌痛。 (7)神經:頭暈、失眠。   (8)皮膚:高色素沉著、黑棘皮病、斑丘疹、蕁麻疹、皮膚干燥、出汗。 (9)其它:偏頭痛。 3、臨床實驗室異常 (1)血生化:血清轉氨酶、低密度脂蛋白、空腹血糖、尿酸、總膽紅素、淀粉酶升高、血磷降低。 (2)血液:血小板計數減少、凝血酶原時間延長。

注意事項

1、本品不能用同等劑量的速效煙酸制劑替代。對于從服用速釋煙酸轉為本品治療的患者,應從低劑量開始,然后再逐漸增大劑量至產生較好療效。在用同等劑量的速釋煙酸制劑替代煙酸緩釋制劑的患者,已有發生嚴重肝臟毒性包括爆發性肝壞死者。大量飲酒和/或有肝病史的病人應慎用本品,活動性肝病或原因不明的轉氨酶升高患者禁用本品。在本品治療期間注意進行肝功能檢查,應在治療前、第一年每6-12周和1年后定期(大約6個月)檢查血清轉氨酶。需特別注意轉氨酶升高的病人,應立即復查并增加檢查頻率。如有繼續升高的表現,特別是升至正常值高限的3倍并持續存在,或伴有嘔吐、發熱和/或身體不適,應停用本品。 2、少數病例的橫紋肌溶解癥與聯合應用煙酸(≥1g/日)和HMG-COA還原酶抑制劑有關。醫生在將本品與HMG-COA還原酶抑制劑聯合應用時應慎重權衡利弊,并嚴密監測病人有無肌肉疼痛、觸痛、無力的征兆或癥狀,尤其在用藥的最初幾個月和增加任一藥物劑量期間。在此期間,醫生應考慮定期監測血清肌酸磷酸激酶和鉀離子,但仍無法保證能防止嚴重肌病的發生。 3、患有黃疸肝炎、肝膽疾病、糖尿病或消化道潰瘍的患者,在服用煙酸緩釋片期間應該嚴格監控肝功能和血糖,以免出現嚴重不良反應。若患者有不穩定型心絞痛或者處于心肌梗死的急性階段,特別是這類患者同時還服用心血管病用藥(如硝酸鹽、鈣通道阻滯劑、腎上腺素阻滯劑)的時候,要慎用煙酸緩釋片。 4、已有用煙酸治療發生尿酸升高者,有痛風傾向的患者慎用。 5、用煙酸緩釋片治療出現與劑量相關性的血小板計數減少(劑量為2g時血小板計數平均下降11%),以及凝血酶原時間延長(約4%),有統計意義。因此,應對準備手術的病人進行仔細評價。煙酸緩釋片與抗凝藥聯用時應注意觀察,密切監測凝血酶原時間和血小板計數。 6、安慰劑對照研究顯示,煙酸緩釋片與劑量相關性血磷降低有關,雖然是暫時性降低,有發生低磷血癥危險的患者應定期監測血磷水平。 7、由于煙酸主要在肝臟代謝,并主要通過腎臟排泄,所以有肝臟或腎臟疾病的患者應在醫師指導下用藥。 8、在低脂餐后,于睡前服用本品,一般不在空腹狀態下服用本品。 9、應嚴格按照用藥與用量要求服用本品,以免出現嚴重不良反應。 10、在停服煙酸緩釋片一段時間后,應在醫師指導下重新確定治方案。 11、如果患者正在服用含有煙酸或煙酰胺的營養添加劑,應告知醫師,以便確定用藥劑量。 12、煙酸緩釋片應整片吞服,不能壓碎或掰開。

警告   如果存在下述任何一種情況/危險因素,應對每一位婦女權衡應用COC的益處與可能出現的危險,在她決定開始服藥前與其進行討論。如果以下任何一種情況或危險因素加重、惡化或首次出現,應與醫生聯系。醫生應決定是否應該停用COC。   · 循環系統疾病   流行病學的研究已經表明,使用COCs與動、靜脈血栓形成以及血栓栓塞性疾病如心肌梗死、深靜脈血栓形成、肺栓塞和腦血管事件的危險性增加有關。這些事件的發生罕見。   使用第一年內發生靜脈血栓栓塞(VTE)的危險性最高。在開始使用COC或再次(停藥間隔期持續4周或更長時間)使用相同或不同的COC時,風險會增加。一項大型前瞻性3組隊列研究數據顯示,風險增加主要出現在最初3個月。總之使用含低劑量雌激素(<50μg炔雌醇)的COCs婦女,靜脈血栓栓塞風險比未使用COCs且未懷孕婦女高2-3倍,但風險低于懷孕和分娩。   VTE可能危及生命或導致死亡(1%-2%)。   流行病學研究顯示含屈螺酮OCs的VTE風險高于含左炔諾孕酮OCs(即第二代口服避孕藥),可能與含去氧孕烯/孕二烯酮OCs(即第三代口服避孕藥)的風險相當。   靜脈血栓栓塞(VTE)

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