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馨琦(鹽酸克林霉素陰道泡騰片)
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馨琦(鹽酸克林霉素陰道泡騰片)

處方藥 非醫保

通用名稱:馨琦(鹽酸克林霉素陰道泡騰片)

批準文號:國藥準字H20040865

生產企業: 黑龍江龍桂制藥有限公司

功能主治:本品適用于細菌性陰道病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馨琦(鹽酸克林霉素陰道泡騰片)
馨琦(鹽酸克林霉素陰道泡騰片)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品的主要成份為鹽酸克林霉素。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產企業

黑龍江龍桂制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20040865

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

本品適用于細菌性陰道病。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

陰道給藥。每晚臨睡前洗凈陰部后,用戴指套的食指將1片藥置于陰道深處,七日為一療程。停藥后,第二次月經凈后,重復一個療程或遵醫囑。

對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

1、對克林霉素或林可霉素有過敏史的患者禁用。 2、曾有局限性腸炎、潰瘍性結腸炎或抗生素相關腸炎病史的患者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

成分

本品適用于細菌性陰道病。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1、少數患者外陰和/或陰道局部有刺激癥狀,主要表現為輕微燒灼感或疼痛感,停藥后即可恢復。 2、克林霉素可導致陰道內不敏感微生物過度繁殖,從而導致真菌或細菌感染,陰道功能紊亂,陰道溢液,陰道炎。 3、在治療期間和治療期后,有可能出現偽膜性腸炎。 4、本品可經陰道粘膜吸收入血,因此口服給藥出現的下列不良反應也有可能出現在克林霉素陰道給藥途徑中: (1)胃腸道反應:常見惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等;嚴重者有腹絞痛、腹部壓痛、嚴重腹瀉(水樣或膿血樣),伴發熱、異常口渴和疲乏(偽膜性腸炎)。腹瀉、腸炎和偽膜性腸炎可發生在用藥初期,也可發生在停藥后數周。 (2)血液系統:偶可發生白細胞減少、中性粒細胞減少、嗜酸性粒細胞增多和血小板減少等;尚無法證明克林霉素的治療與上述病癥有直接的病理關系。 (3)過敏反應:可見皮疹、瘙癢等,偶見蕁麻疹、血管性水腫和血清病反應等,罕見剝脫性皮炎、大皰性皮炎、多形性紅斑和Steven-Johnson綜合癥。 (4)肝、腎功能異常,如血清氨基轉移酶升高、黃疸等。 (5)其他:耳鳴、眩暈、念珠菌感染等。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1、月經后有可能復發,可于第二次月經后再用一個療程或遵醫囑。 2、正在患痢疾或腸炎的患者應慎用。 3、嚴重腎功能減退和(或)嚴重肝功能減退,伴嚴重代謝異常者慎用。 4、不可口服。如意外進入眼中,立即用大量的水清洗眼部。 5、治療期間不宜進行房事或使用其他陰道用品。 6、用藥期間需密切注意大便次數,如出現排便次數增多,應注意偽膜性腸炎的可能,需及時停藥并作適當處理。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)尚無充分資料顯示孕婦使用本品是否安全,確需用藥應在醫生指導下使用。 (2)口服給藥,克林霉素可分泌至乳汁中。尚不清楚陰道給藥是否會分泌至乳汁中,因此哺乳期婦女需慎用。確需用藥須暫停授乳。 8、兒童用藥:尚無兒童使用本品的有效性及安全性資料。 9、老年用藥:尚無老年患者使用本品的有效性及安全性資料。 10、藥物過量:過量的本品通過陰道給藥將有足夠的藥物被吸收,會產生全身影響。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩態)合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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