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左羥丙哌嗪
左羥丙哌嗪

左羥丙哌嗪

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:左羥丙哌嗪

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20041768

生產(chǎn)企業(yè): 哈藥集團(tuán)制藥六廠

功能主治:本品用于由上呼吸道感染、咽炎、間質(zhì)性肺炎、支氣管哮喘和支氣管炎等呼吸疾病引起的干咳和持續(xù)性咳嗽。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
左羥丙哌嗪
左羥丙哌嗪
來曲唑片
來曲唑片
主要成分

本品主要成分為左羥丙哌嗪。

本品主要成份為來曲唑。

生產(chǎn)企業(yè)

哈藥集團(tuán)制藥六廠

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20041768

國藥準(zhǔn)字H20133109

說明
作用與功效

本品用于由上呼吸道感染、咽炎、間質(zhì)性肺炎、支氣管哮喘和支氣管炎等呼吸疾病引起的干咳和持續(xù)性咳嗽。

對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 左羥丙哌嗪片:口服,成人每次60mg,每日3次。 左羥丙哌嗪分散片:口服,成年人一日三次,或每六小時以上一次,每次60mg,或遵醫(yī)囑。一般連續(xù)服用兩周后,建議停止服藥,或遵醫(yī)囑。另外,咳嗽只是表面現(xiàn)象,應(yīng)查找產(chǎn)生咳嗽的根本原因,然后進(jìn)行治療。 左羥丙哌嗪膠囊:口服,成人:每次1粒(60mg),每日3次。 左羥丙哌嗪顆粒: 1、口服,成人一日三次:每次60mg(按左羥丙哌嗪計)(1袋),兩次服藥間隔在6小時以上,或遵醫(yī)囑。 2、鑒于尚無有關(guān)食物對本藥品吸收影響的資料,因此建議避免在進(jìn)餐期間服藥。 3、建議連續(xù)服用最多不超過14天。 左羥丙哌嗪口服溶液: 1、成年人一日三次,或每六小時以上一次,每次一支(10ml)。 2、一般連續(xù)服用兩周后,建議停止服藥,或遵醫(yī)囑。 3、另外,咳嗽只是表面現(xiàn)象,應(yīng)查找產(chǎn)生咳嗽的根本原因,然后進(jìn)行治療。 左羥丙哌嗪含片: 含服。成人一日三次,每次60mg,兩次服藥間隔在6小時以上,或遵醫(yī)囑。鑒于尚無有關(guān)食物對本品吸收影響的資料,因此建議避免在進(jìn)餐期間服藥。建議連續(xù)服用最多不超過14天。

本品的推薦劑量為2.5mg,每日一次。其余詳見說明書。

副作用

1、已知或可能對本類藥物過敏者禁用。 2、痰多者或粘膜纖毛清除功能減退者禁用。 3、孕婦、哺乳期婦女禁用。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療,以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強(qiáng)化輔助治療試驗(yàn)中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組,中位治療持續(xù)時間60個月)、80%接受后續(xù)強(qiáng)化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組,中位治療持續(xù)時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)

成分

本品用于由上呼吸道感染、咽炎、間質(zhì)性肺炎、支氣管哮喘和支氣管炎等呼吸疾病引起的干咳和持續(xù)性咳嗽。

對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

藥理作用

不良反應(yīng)較少,主要表現(xiàn)為胃腸道反應(yīng),惡心、上腹部疼痛、消化不良、嘔吐、腹瀉,中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng),疲乏、眩暈、思睡、頭痛,及心悸、口干等。偶見視覺障礙,皮疹、呼吸困難罕見。高劑量時可見轉(zhuǎn)氨酶的短暫性升高。

注意事項(xiàng)

1、本品同其它鎮(zhèn)咳藥物一樣,在明確診斷后并有應(yīng)用指征時才可使用本品,本品僅為對癥治療藥物。 2、本品偶爾會引起嗜睡,患者在駕駛、操作機(jī)器時慎用。 3、2歲以下兒童、老年人、肝腎功能減退者慎用。 4、服用具有鎮(zhèn)靜作用藥物者慎用。 5、建議連續(xù)服用最多不超過14天。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦,哺乳期婦女禁用。 7、兒童用藥:2歲以下兒童慎用。本品未在國內(nèi)兒童進(jìn)行劑量探索試驗(yàn)。據(jù)MICROMEDX記載國外0.6%糖漿劑(TexhInfoLevotuss(R)1997)推薦兒童劑量為一日三次,每次1mg/kg,兩次服藥間隔在6小時以上,必要時單次劑量可達(dá)2mg/kg(最大劑量不超過60mg/次)。 8、老年用藥:慎用。 9、藥物過量:過量服用,可能導(dǎo)致輕度間歇性心跳加速,應(yīng)立即采取措施,如洗胃,服用活性炭,或腸道灌液等。

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女,如孕婦需使用本品,應(yīng)注意本品對胎兒的潛在危險(動物實(shí)驗(yàn)證明本品具有胚胎毒性)。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常,而與肝轉(zhuǎn)移無關(guān)。 3.特殊的群體: 少兒、老人和人種: 在研究群體中(成人35歲至80歲以上),年齡不同未見藥物動力學(xué)參數(shù)變化。 來曲唑藥代動力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者: 對腎功能不同的志愿者(24小時排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg單劑量來曲唑,腎功能的不同并未對藥代動力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外,347例晚期乳腺癌病人,約半數(shù)服用2.5mg來曲唑,半數(shù)服用0.5mg來曲唑,腎功能損傷(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者: 對不同程度的肝功能障礙受試者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)進(jìn)行的調(diào)查研究表明,中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%,但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴(yán)重肝損傷的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(見劑量和服法

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