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刺五加注射液
刺五加注射液

刺五加注射液

處方藥 醫保

通用名稱:刺五加注射液

批準文號:國藥準字Z23020780

生產企業: 哈爾濱珍寶制藥有限公司

功能主治:本品用于肝腎不足所致的短暫性腦缺血發作,腦動脈硬化,腦血栓形成,腦栓塞等。亦用于冠心病,心絞痛合并神經衰弱和更年期綜合癥等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
刺五加注射液
刺五加注射液
奧美沙坦酯氫氯噻嗪片
奧美沙坦酯氫氯噻嗪片
主要成分

刺五加。

本品為復方制劑,其組份為:每片含奧美沙坦酯20mg和氫氯噻嗪12.5mg。

生產企業

哈爾濱珍寶制藥有限公司

第一三共制藥(上海)有限公司

批準文號

國藥準字Z23020780

國藥準字H20100035

說明
作用與功效

本品用于肝腎不足所致的短暫性腦缺血發作,腦動脈硬化,腦血栓形成,腦栓塞等。亦用于冠心病,心絞痛合并神經衰弱和更年期綜合癥等。

本品適用于高血壓的治療。本品為固定劑量復方制劑,不適用于高血壓的初始治療。

用法用量

靜脈滴注。一次300-500mg,一日1-2次。20ml規格的注射液可按每次公斤體重7mg,加入生理鹽水或5-10%葡萄糖注射液中。

奧美沙坦酯在血容量正常的患者中,作為單一治療的藥物,通常推薦起始劑量為20mg,每日1次。對經2周治療后仍需進一步降低血壓的患者,劑量可增至40mg。劑量大于40mg未顯示出更大的降壓效果。當日劑量相同時,每日2次給藥與每日1次給藥相比沒有顯示出優越性。 對老年患者、中度到明顯的腎功能損害(肌酐清除率 氫氯噻嗪的有效劑量為12.5-50mg,每日1次。 通常在采用奧美沙坦酯或氫氯噻嗪單組分治療無法獲得滿意的療效之后再開始使用復方治療。 復傲坦口服,每日1次,每次1片。復傲坦劑量應個體化。基于降壓效果,劑量可以2-4周的間隔期作調整。在劑量范圍10mg/12.5mg至40mg/25mg之間,復傲坦抗高血壓的效果與給藥劑量呈相關性。 奧美沙坦酯氫氯噻嗪片降壓作用在1周內起效,4周時達降壓效果。 復傲坦可以與其他抗高血壓藥物聯合使用。 如果患者肌酐清除率>30mL/min,可采用復傲坦常規劑量治療。有更嚴重的腎功能損害的患者,髓袢利尿劑將優于噻嗪類利尿劑,因此不推薦使用復傲坦。 肝功能損害者不需要調整劑量(見[藥代動力學]之特殊人群)。

副作用

1、對本品或刺五加及其制劑過敏或有嚴重不良反應病史者禁用。 2、孕婦、兒童禁用。 3、高敏體質或對同類產品有嚴重過敏史者禁止使用。 4、本品嚴禁混合配伍。

奧美沙坦酯-氫氯噻嗪:通過1243例高血壓患者評價奧美沙坦酯-氫氯噻嗪安全性。復傲坦有良好的耐受性,不良事件的發生率和安慰劑相似,由不良事件引起的臨床試驗退出率也相似。不良事件通常輕微且短暫,并與劑量、性別、年齡及種族差異無關。 在一項安慰劑對照臨床試驗中,無論是否與藥物治療相關,發生率大于2%且高于安慰劑組的不良事件包括:惡心、高尿酸血癥、頭暈和上呼吸道感染。 發生率>2%,但相似于或低于安慰劑組的不良事件包括:頭痛和尿路感染。 在對照或開放的試驗中,無論是否歸因于藥物治療,超過1200例接受奧美沙坦酯-氫氯噻嗪治療的高血壓患者中報道的其它發生率大于1.0%的不良事件包括:胸痛、背痛、外周性水腫、眩暈、腹痛、消化不良、腸胃炎、腹瀉、SGOT升高、GGT升高、SGPT升高、高脂血癥、肌酸磷酸激酶升高、高糖血癥、關節炎、關節痛、肌痛、咳嗽、皮疹和血尿。 接受奧美沙坦酯-氫氯噻嗪治療的1243例患者中,報道有2例面部水腫。使用血管緊張素II受體拮抗劑曾有血管性水腫的報道。 奧美沙坦酯:無論是否與藥物治療相關,在對照或開放試驗中,超過3100位接受奧美沙坦酯單一治療的高血壓患者中報道的發生率

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:當孕婦在懷孕中期和后期用藥時,直接作用于RAS的藥物可引起正在發育的胎兒損傷,甚至死亡。一旦發現妊娠,應當盡快停止使用復傲坦。(見【注意事項】之胎兒毒性)。目前尚不清楚奧美沙坦是否可以經母乳分泌,但哺乳大鼠的乳汁中有少量分泌。因為對哺乳新生兒有潛在的不良影響,必須考慮藥物對母親的重要性以決定中止哺乳或者停藥。噻嗪類藥物能通過胎盤屏障而出現在臍血中,也可以經母乳分泌。因為它對哺乳新生兒有潛在的不良影響,必須考慮藥物對母親的重要性以決定中止哺乳或者停藥。兒童用藥:曾在子宮內暴露于本品的新生兒:如出現少尿或低血壓,則進行維持和腎血流灌注治療,可使用換血療法或透析來逆轉低血壓或作為腎功能障礙的替代療法。尚未建立兒童用藥的安全性和有效性數據。老年用藥:本品的臨床試驗中,老年(≥65歲)受試者的樣本量不足以確定他們對藥物反應是否和年輕成人患者不同。一些相關的臨床試驗也沒有確定老年患者和年輕成人患者之間的不同。考慮到老年人肝、腎或心臟功能衰退的可能性較大和伴隨疾病或其它藥物治療,通常對于老年患者的劑量選擇應謹慎,一般以低劑量開始。奧美沙坦和氫氯噻嗪主要由腎臟排泄,腎功能受損的患

成分

本品用于肝腎不足所致的短暫性腦缺血發作,腦動脈硬化,腦血栓形成,腦栓塞等。亦用于冠心病,心絞痛合并神經衰弱和更年期綜合癥等。

本品適用于高血壓的治療。本品為固定劑量復方制劑,不適用于高血壓的初始治療。

藥理作用

1、過敏反應:皮膚潮紅、皮疹、瘙癢、心悸等;嚴重過敏反應可見呼吸困難、紫紺、血壓下降、喉水腫、急性肺水腫、過敏性休克甚至死亡等。 2、過敏性休克:一般于注射后數秒至5分鐘內發生,先是局部瘙癢、皮疹,繼而心慌、惡心、嘔吐、發熱、胸悶、煩躁、呼吸困難、血壓稍降低或升高、腹痛、口唇麻木,和肢體抽搐,并發急性肺水腫、視物模糊,個別出現呼吸、心跳驟停、過敏性休克甚至死亡。 3、全身性反應:畏寒、寒戰、發熱、疼痛、乏力、面色蒼白、顫抖、胸悶、多汗、水腫、暈厥等。 4、呼吸系統:噴嚏、鼻塞、流涕、咽喉部不適、呼吸急促、咳嗽、哮喘等。個別首次靜滴給藥5-30min出現繁咳、憋喘、心慌、咽癢、不能平臥,雙肺滿布哮鳴音,及時處理均迅速緩解。 5、心血管系統:心悸、胸悶、胸痛、紫紺、心律失常、血壓升高或降低等。 6、消化系統:口干、口唇麻木或腫脹、惡心、嘔吐、腹脹、腹痛、腹瀉等。 7、神經精神系統:頭暈、頭脹、頭痛、麻木、震顫、抽搐、舌麻痹、刺痛、感覺異常、煩躁不安、意識障礙甚至昏迷等。偶見眼部脹痛。 8、皮膚及其附件:紅斑、丘疹、風團、水皰、瘙癢、皮膚潮紅、腫脹等。多發生于首次用藥,少數發生于連續用數天以后。多表現為全身性,但以面部、頸部及前胸部為甚,均伴有程度瘙癢、面部潮紅,部分伴有輕中度胸悶、煩躁、呼吸困難、惡心、嘔吐、腹痛、口唇麻木等表現,停藥或常規處理即可恢復。 9、用藥部位:疼痛、紅腫、腫脹、麻木、瘙癢、皮疹等。 10、血管:靜脈炎、血管性疼痛、血管痙攣等。 11、眼部:視物模糊、流淚、眼部腫脹疼痛等。 12、肌肉骨骼:肌痛、關節痛、背痛、腰痛等。 13、靜脈滴注過程中偶見輕微血管疼痛,減慢滴速后疼痛感可消失。 14、藥物熱:偶見全身發熱、寒戰。 15、循環系統:血管疼痛、血壓升高,并伴有心慌、胸悶、頭痛、頭暈,甚至視物模糊、手足搐動、心力衰竭等個別導致心動過速、心悸、誘發心絞痛,停藥后對癥治療均能恢復。 16、其他:耳鳴、育齡婦女泌乳等。

注意事項

1、本品不良反應包括過敏性休克,應在有搶救條件的醫療機構使用,使用者應接受過過敏性休克搶救培訓,用藥后出現過敏反應或其他嚴重不良反應須立即停藥并及時救治。 2、嚴格按照藥品說明書規定的功能主治使用,禁止超功能主治用藥。 3、嚴格掌握用法用量。按照藥品說明書推薦劑量使用藥品。不過快滴注和長期連續用藥。 4、本品為中藥注射劑,保存不當可能會影響藥品質量;用藥前和配制后及使用過程中應認真檢查本品及滴注液,發現藥液岀現渾濁、沉淀、變色、結晶、有異物等藥物性狀改變,瓶身有漏氣、裂紋及瓶口松動等現象時,禁止使用。 5、嚴禁混合配伍,謹慎聯合用藥。本品應單獨使用,禁忌與其他藥品混合配伍使用。如確需要聯合使用其他藥品時,應謹慎考慮與本品的間隔時間以及藥物相互作用等問題,應以適量稀釋液對輸液管道進行沖洗,避免刺五加注射液與其他藥液在管道內混合的風險。 6、用藥前要認真詢問病人的過敏史,對過敏體質者應慎用,如確需使用應注意監護。 7、本品在使用5-10%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液稀釋過程中,如出現渾濁或沉淀,禁止使用。 8、本品稀釋溶媒不宜過少,靜脈滴注每20ml藥液溶媒不應少于100ml。 9、本品使用5-10%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液稀釋后,必須在4小時以內使用。 10、靜脈滴注時滴速過快可產生血管的疼痛感,靜脈滴注本品應遵循先慢后快的原則。開始滴注時應為20滴/分鐘,15-20分鐘后,患者無不適,可改為40-50滴/分鐘,并注意監護病人有無不良反應發生。 11、使用本品時應控制藥液溫度,建議盡可能接近體溫。 12、加強用藥監護。用藥過程中,應密切觀察用藥反應,特別是開始30分鐘,如出現過敏反應,應立即停藥,采用積極救治措施,進行解救。 13、首次使用本品應密切注意觀察,一旦出現皮疹、瘙癢、面部潮紅,特別是出現心悸、胸悶、呼吸困難、咳嗽等癥狀應立即停藥,及時給予脫敏治療。 14、對老人、肝腎功能異常者和初次使用中藥注射劑的患者應慎重使用,加強監護。 15、應嚴格按照本品適應癥范圍使用。

胎兒/新生兒發病和死亡:孕婦服用直接作用于腎素-血管緊張素系統(RAS)的藥物能導致胎兒和新生兒的發病和死亡。全世界已有若干文獻報道了服用血管緊張素轉換酶抑制劑患者的相關病例。一旦發現妊娠,應盡快停止使用復傲坦。 在妊娠中期和晚期,直接作用于RAS的藥物與胎兒和新生兒的損傷有關,包括低血壓、新生兒顱骨發育不全、無尿癥、可逆或不可逆的腎功能衰竭和死亡。也有羊水過少的報道,推測是由于胎兒機能下降引起的。此種情況下的羊水過少與胎兒肢體攣縮、顱面畸形以及肺部發育不全有關。也有早產、宮內發育遲緩和動脈導管未閉的報道,盡管目前尚不清楚是否與用藥有關。 只是在妊娠早期的子宮內藥物暴露未發現會造成上述不良事件。如果胚胎或胎兒僅在妊娠早期暴露于一種血管緊張素II受體拮抗劑,應將該信息向其母親說明。盡管如此,當患者開始妊娠,醫生應讓患者盡快停止使用復傲坦。 極少情況下(可能小于千分之一),無法找到作用于RAS的替代藥物。在這些罕見的情況下,應當告知孕婦藥物對胎兒的潛在危害,并進行系列超聲檢查來評估羊膜內的情況。 當發現羊水過少,除非為了拯救孕婦的生命,應停止使用復傲坦。根據妊娠周數,適當進行宮縮應激試驗(

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