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鹽酸曲美他嗪
鹽酸曲美他嗪

鹽酸曲美他嗪

處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):鹽酸曲美他嗪

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20066771

生產(chǎn)企業(yè): 廣東先強(qiáng)藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于在成年人中作為附加療法對(duì)一線(xiàn)抗心絞痛療法控制不佳或無(wú)法耐受的穩(wěn)定型心絞痛患者進(jìn)行對(duì)癥治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
鹽酸曲美他嗪
鹽酸曲美他嗪
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成份為鹽酸曲美他嗪。

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

廣東先強(qiáng)藥業(yè)有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20066771

國(guó)藥準(zhǔn)字H20110061

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于在成年人中作為附加療法對(duì)一線(xiàn)抗心絞痛療法控制不佳或無(wú)法耐受的穩(wěn)定型心絞痛患者進(jìn)行對(duì)癥治療。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線(xiàn)治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書(shū)使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸曲美他嗪片、鹽酸曲美他嗪膠囊: 1、口服。一次20mg(1片/粒),一日3次,進(jìn)餐時(shí)服用。3個(gè)月后評(píng)價(jià)治療效果,若無(wú)治療作用可停藥。 2、腎功能損害的患者:對(duì)于中度腎功能損害(肌酐清除率30-60ml/min)患者(參見(jiàn)【注意事項(xiàng)】和【藥代動(dòng)力學(xué)】),推薦劑量為每次服用20mg(1片/粒),一日2次,即早、晚用餐期間各服用1片/粒。 鹽酸曲美他嗪緩釋片: 1、每日口服2次,每次35mg(1片),早晚餐時(shí)服用。 2、三個(gè)月后評(píng)價(jià)治療效果,若無(wú)治療作用可停藥。 3、腎功能損害的患者:對(duì)于中度腎功能損害(肌酐清除率30-60ml/min)患者(參見(jiàn)【注意事項(xiàng)】和【藥代動(dòng)力學(xué)】),推薦劑量為每日早餐期間服用一片35mg片劑。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

1、對(duì)藥物任一組份過(guò)敏者禁用。 2、帕金森病,帕金森綜合征,震顫,不寧腿綜合征,以及其它相關(guān)的運(yùn)動(dòng)障礙。 3、嚴(yán)重腎功能損害(肌酐清除率<30ml/min)。

埃克替尼的安全性評(píng)估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(yàn)(ICOGEN)最 常見(jiàn)不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~I(xiàn)I級(jí),一般見(jiàn)于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無(wú)需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗(yàn)中報(bào)道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展,與研究藥物無(wú)關(guān);另一例因?yàn)槿狈Σ±頇z查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

成分

本品適用于在成年人中作為附加療法對(duì)一線(xiàn)抗心絞痛療法控制不佳或無(wú)法耐受的穩(wěn)定型心絞痛患者進(jìn)行對(duì)癥治療。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線(xiàn)治療。

藥理作用

不良反應(yīng),即被認(rèn)為至少可能與曲美他嗪治療相關(guān)的不良事件,按以下常規(guī)頻率列表如下:很常見(jiàn)(≥1/10);常見(jiàn)(≥1/100至<1/10);不常見(jiàn)(≥1/1000至<1/100);罕見(jiàn)(≥1/10000至<1/1000);極罕見(jiàn)(<1/10000);未知(無(wú)法通過(guò)已有數(shù)據(jù)估算)。 1、神經(jīng)系統(tǒng)疾病: (1)常見(jiàn):眩暈、頭痛。 (2)未知:睡眠障礙(失眠,嗜睡)。帕金森綜合征(震顫、運(yùn)動(dòng)不能、張力亢進(jìn)),步態(tài)不穩(wěn),不寧腿綜合征,其他相關(guān)運(yùn)動(dòng)障礙,通常在停藥后可逆。 2、心臟疾病:心悸、期外收縮、心動(dòng)過(guò)速等罕見(jiàn)。 3、血管疾病:低動(dòng)脈壓、直立性低血壓(可能與全身乏力、頭暈或跌倒有關(guān),尤其在服用抗高血壓藥物治療的患者),潮紅等罕見(jiàn)。 4、胃腸疾病: (1)常見(jiàn):腹痛、腹瀉、消化不良、惡心嘔吐。 (2)未知:便秘。 5、皮膚及皮下組織疾病: (1)常見(jiàn):皮疹、瘙癢、蕁麻疹。 (2)未知:急性泛發(fā)性發(fā)疹性膿皰病(AGEP),血管神經(jīng)性水腫。 6、全身性疾病和給藥部位情況:常見(jiàn)虛弱。 7、血液和淋巴系統(tǒng)疾病:粒細(xì)胞缺乏癥、血小板減少癥、血小板減少性紫癜等(頻率未知)。 8、肝膽疾病:肝炎(頻率未知)。

注意事項(xiàng)

1、曲美他嗪不作為心絞痛發(fā)作時(shí)的對(duì)癥治療用藥,也不適用于對(duì)不穩(wěn)定心絞痛或心肌梗死的初始治療。曲美他嗪不應(yīng)用于入院前或入院后最初幾天的治療。心絞痛發(fā)作時(shí),對(duì)冠狀動(dòng)脈病況應(yīng)重新評(píng)估,并考慮治療的調(diào)整(藥物治療和可能的血運(yùn)重建)。 2、曲美他嗪可引起或加重帕金森癥狀(震顫、運(yùn)動(dòng)不能、張力亢進(jìn)),應(yīng)定期進(jìn)行檢查,尤其針對(duì)老年患者。出現(xiàn)可疑情況時(shí),應(yīng)由神經(jīng)科醫(yī)生進(jìn)行適當(dāng)檢查。發(fā)生運(yùn)動(dòng)障礙時(shí),如帕金森癥狀、不寧腿綜合征、震顫、步態(tài)不穩(wěn),應(yīng)徹底停用曲美他嗪。這些事件發(fā)生率低,且停藥后通常可逆。多數(shù)患者停用曲美他嗪后4個(gè)月內(nèi)恢復(fù)。如果停藥后帕金森癥狀持續(xù)4個(gè)月以上,則應(yīng)征詢(xún)神經(jīng)科醫(yī)生的意見(jiàn)。可能會(huì)出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)或低血壓相關(guān)的跌倒,特別是對(duì)于服用抗高血壓藥物的患者(參見(jiàn)【不良反應(yīng)】)。 3、對(duì)于預(yù)期暴露量會(huì)增加的患者,開(kāi)具曲美他嗪處方時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎: (1)中度腎功能損害(參見(jiàn)【用法用量】和【藥代動(dòng)力學(xué)】)。 (2)超過(guò)75歲以上的老年患者(參見(jiàn)【用法用量】)。 4、本品含有日落黃FCFS(E110)及胭脂紅A(E124),可能會(huì)引起過(guò)敏反應(yīng)。 5、對(duì)駕駛和使用機(jī)器能力的影響:臨床研究顯示曲美他嗪對(duì)血液動(dòng)力學(xué)沒(méi)有影響,然而上市后已觀察到頭暈和嗜睡病例(參見(jiàn)【不良反應(yīng)】),這可能會(huì)影響駕駛和使用機(jī)器的能力。 6、運(yùn)動(dòng)員慎用。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)妊娠:無(wú)孕婦使用曲美他嗪的數(shù)據(jù)。動(dòng)物研究未顯示在生殖毒性方面直接或間接的有害影響(參見(jiàn)【藥理毒理】)。從安全的角度考慮,最好避免在妊娠期間服用該藥物。 (2)哺乳:曲美他嗪及其代謝產(chǎn)物是否經(jīng)母乳排出尚不清楚。不能排除對(duì)新生兒/嬰幼兒的風(fēng)險(xiǎn)。哺乳期間不應(yīng)服用曲美。 (3)生育能力:生殖毒性研究表明不影響雌性和雄性大鼠的生育能力(參見(jiàn)【藥理毒理】)。 8、兒童用藥:尚未確定曲美他嗪在18歲以下人群中的安全性和療效。無(wú)可用數(shù)據(jù)。 9、老年用藥:由于存在腎功能與年齡相關(guān)的下降,老年患者的曲美他嗪暴露量可能增加(參見(jiàn)【藥代動(dòng)力學(xué)】)。在中度腎功能損害(肌酐清除率30-60ml/min)患者中,推薦劑量為每日兩次,每次1粒,即在早晚用餐時(shí)各服用1粒。老年患者劑量增加時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎(參見(jiàn)【注意事項(xiàng)】)。 10、藥物過(guò)量:有關(guān)曲美他嗪藥物過(guò)量的可用信息有限。應(yīng)進(jìn)行對(duì)癥治療。

1、據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動(dòng)脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很?chē)?yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤(rùn)或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測(cè)間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí),應(yīng)停止用藥,并對(duì)患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報(bào)道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險(xiǎn)因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時(shí)間較短 ( 6個(gè)月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者使用本品治療時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。

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