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抑肽酶
抑肽酶

抑肽酶

處方藥 醫保

通用名稱:抑肽酶

批準文號:國藥準字H44024027

生產企業: 廣東天普生化醫藥股份有限公司

功能主治:1、本品用于治療和預防各種纖維蛋白溶解所引起的急性出血。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
抑肽酶
抑肽酶
替米沙坦片
替米沙坦片
主要成分

本品主要成分為抑肽酶。

本品主要成份為替米沙坦。

生產企業

廣東天普生化醫藥股份有限公司

海南賽立克藥業有限公司

批準文號

國藥準字H44024027

國藥準字H20040459

說明
作用與功效

1、本品用于治療和預防各種纖維蛋白溶解所引起的急性出血。

用于治療原發性高血壓。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 注射用抑肽酶: 1、使用前用5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液溶解。 2、過敏反應試驗:臨用前,將本品1支溶于5%葡萄糖注射液10ml,抽出1ml,再用5%葡萄糖注射液稀釋成每1ml含1.4單位(2500KIU)抑肽酶的溶液,靜脈注射1ml,嚴密觀察15分鐘,如果發生過敏反應,則不能使用。 (1)纖維蛋白溶解引起的急性出血:立即靜脈注射224-336單位(40萬-60萬KIU),每分鐘靜脈注射不超過56單位(10萬KIU),以后每2小時注入56單位(10萬KIU),直至出血停止。 (2)手術出血:術前112單位(20萬KIU)緩慢靜脈注射,術中靜注112單位(20萬KIU),術后112-278單位(20萬-50萬KIU)/日,連續2-3日。 (3)體外循環心內直視手術:轉流前在預充液中一次性加入抑肽酶1112單位(200萬KIU),此后每2小時增加556單位(100萬KIU)。 (4)創傷性或失血性休克:首劑10min內靜脈注射278單位(50萬KIU),以后每6小時補充注入224-336單位(40萬-60萬KIU),6分鐘內注完,連續48-96小時。 (5)治療連續性滲血:局部噴灑或在內鏡直視下,作病灶局部噴灑,用量56-112單位(10萬-20萬KIU)。 (6)嬰幼兒抑肽酶用量以84單位(15萬KIU)/次,或遵醫囑。 (7)各型胰腺炎:發病第一,二日,靜注224-336單位(40萬-60萬KIU)/日,首劑用量大一些,靜脈緩推[每分鐘不超過56單位(10萬KIU)]。維持劑量應使用靜脈滴注,4次/日,56-112單位(10萬-20萬KIU)/日。 (8)預防和治療粘連:胸膜炎,腹膜結核病及腹腔手術關腹前,腹腔內或胸腔內直接注入56-112單位(10萬-20萬KIU)。

應個體化給藥,常用初始劑量為40mg,一日1次,在20-80mg劑量范圍內,替米沙坦的降壓療效與劑量有關,若用藥后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協同降壓作用。因替米沙坦在用藥4至8周后才能發揮最大藥效,因此在考慮增加藥物劑量時需注意用藥時間。腎功能不全的病人:輕或中度腎功能損害的病人,服用本品不需調整劑量。替米沙坦不能通過血液透析消除。透析病人有可能發生體位性低血壓,應嚴密監測血壓。肝功能不全的病人:輕或中度肝功能不全的病人,本品每日用量不應超過40mg。

副作用

對本品過敏者禁用。

超過3700例進行了替米沙坦安全性評估,包括1900例治療超過6個月,1300例以上治療超過1年。不良反應通常是輕微可自行恢復的,絕少數需停藥。在安慰劑對照試驗中,包括1041例以不同劑量(20-160mg)的替米沙坦治療12周以上,總不良反應與安慰劑組相似。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦服用直接作用于腎素-血管緊張素系統的藥物可導致胎兒和新生兒損害甚至死亡,故孕婦禁用替米沙坦。如果在用藥期間發現妊娠,應盡快停藥。所有在宮內與替米沙坦接觸過的新生兒應密切觀察,保證足夠的尿量,防止高血鉀,監測血壓,必要時采取適當措施清除藥物。 動物試驗研究表明替米沙坦可出現在哺乳的大鼠乳汁中。目前還不清楚替米沙坦是否通過人類乳汁排泄,考慮到對嬰兒有潛在的副作用,因此哺乳期婦女應用本品要慎重。兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。因此兒童患者慎用本品。老年用藥:目前臨床研究表明在老年病例與年輕病例在應用本品的有效性和安全性上與年輕病例無差異,雖然有些老年人有個體差異。

成分

1、本品用于治療和預防各種纖維蛋白溶解所引起的急性出血。

用于治療原發性高血壓。

藥理作用

偶有惡心、嘔吐、腹瀉等,極少數病人有血清肌酐一過性增高、過敏反應和類過敏反應發生。

注意事項

1、過敏體質者慎用,如出現過敏反應,應立即停止用藥,并進行過敏反應的處理。 2、推薦使用抑肽酶的同時,靜脈給予H2-拮抗劑(抗組胺劑)。 3、避免與β-內酰胺類抗生素合用。 4、老年用藥:在安全性和有效性方面未發現與年輕病例有明顯差異。

1、低血容量病人需進行糾正或嚴密觀察下使用替米沙坦片。 2、肝功能損傷:替米沙坦的排泄主要是通過膽汁分泌,膽汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降,這些病人應慎用替米沙坦。當調整的劑量低于40mg時,需考慮更換藥物。 3、腎功能損傷:腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)抑制作用可能引起個別易感病人的腎功能改變。當病人腎功能與RAAS有關時(如病人發生充血性心衰時),以血管緊張素轉化酶抑制劑和血管緊張素受體拮抗劑治療時可引起少尿和/或進展性氮質血癥,偶見急性腎衰和/或死亡。病人接受替米沙坦治療時可能出現相似情況。 單側或雙側腎動脈狹窄病人應用ACEI治療的研究表明,患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。尚無單側或雙側腎動脈狹窄病人長期使用替米沙坦片治療的數據,病人接受替米沙坦治療時可能出現與ACEI相似的情況。

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