利拉萘酯乳膏

乙氧苯柳胺軟膏

本品成分為利拉萘酯。

本品主要成份為：乙氧苯柳胺。

辰欣藥業股份有限公司

山東新華制藥股份有限公司

國藥準字H20052287

國藥準字H20010371

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

本品為非甾體抗炎、抗過敏藥物，適用于慢性濕疹及神經性皮炎。

外用，每天1次涂于患處。

用溫水清洗患處后，局部涂敷，每日三次，每次用量按皮損面積大小調整，常用量為每次0.25-2g(1/80-1/10支)。慢性濕疹患者每一療程為四周，神經性皮炎患者每一療程為兩周，可連用兩個療程。或遵醫囑。

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發生率小于1％的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

可有下列反應：局部反應，如癢、紅，灼熱、脫屑等。接觸性皮炎等過敏反應，表現為紅斑、濕疹、水皰、瘙癢增加等。臨床研究中個別病例出現血小板下降，與本品的關系尚不明確。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

本品為非甾體抗炎、抗過敏藥物，適用于慢性濕疹及神經性皮炎。

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環氧化酶抑制劑，通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環氧化反應，影響作為細胞膜構成成分的麥角甾醇的合成，發揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗結果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG，圍產期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應劑量為30MG/KG。

1.禁用于角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫院接受醫生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，并采取適當措施，必要時向醫師咨詢。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1.用藥忌用肥皂清洗患處。 2.用藥期間禁食辛、辣等刺激性食物。 3.若發生接觸性皮炎，應立即停藥，嚴重者應采取相應治療措施，面部慎用。