利拉萘酯乳膏

維胺酯維E乳膏

本品成分為利拉萘酯。

本品為復方制劑，每克含維胺酯3毫克，維生素E5毫克。輔料為：天然脂肪醇、羊毛脂、單、雙硬脂酸甘油酯、月桂氮？酮、2,6-二叔丁基對甲酚、叔丁基-4-羥基茴香醚、羥苯乙酯、依地酸二鈉、GD9022、倍他環糊精、丙二醇、霍霍巴油、N,N-二甲基甲酰胺。

辰欣藥業股份有限公司

重慶華邦制藥有限公司

國藥準字H20052287

國藥準字H50021843

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

用于痤瘡。

外用，每天1次涂于患處。

外用。一日1-2次，先將患部用溫水洗凈擦干后，均勻涂搽一層，睡前使用更佳。

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發生率小于1％的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

偶見皮膚刺激如燒灼感，或過敏反應如皮疹、瘙癢等。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

用于痤瘡。

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環氧化酶抑制劑，通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環氧化反應，影響作為細胞膜構成成分的麥角甾醇的合成，發揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗結果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG，圍產期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應劑量為30MG/KG。

本品所含維胺酯為維生素A衍生物，具有促進上皮細胞分化與脫落，調節和防止角化以及抑制皮脂分泌的作用。還有抗炎、抑制痤瘡丙酸桿菌的作用。維生素E具有抗氧化保護皮膚作用。

1.禁用于角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫院接受醫生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，并采取適當措施，必要時向醫師咨詢。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1.不應與具有干燥作用的局部外用品，如緊膚水、清潔劑等同時使用。 2.嬰幼兒不宜使用。 3.孕婦、哺乳期婦女及孕齡婦女應在醫師指導下使用。 4.避免接觸眼睛和其他粘膜（如口、鼻等） 5.用藥部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。 6.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 7.本品性狀發生改變時禁止使用。 8.請將本品放在兒童不能觸及的地方。 9.兒童必須在成人監護下使用。 10.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。