利拉萘酯乳膏

鹽酸非索非那定片

本品成分為利拉萘酯。

鹽酸非索非那

辰欣藥業股份有限公司

四川省旭暉制藥有限公司

國藥準字H20052287

國藥準字H20070124

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

本品適用于減輕季節性過敏性鼻炎和慢性特發性蕁麻疹引起的癥狀。

外用，每天1次涂于患處。

本品口服，成人和12歲以上的兒童和老人：季節性過敏性鼻炎推薦劑量為一次120mg...

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發生率小于1％的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

在對照性臨床研究中，最常報道的鹽酸非索非那定的不良反應是頭痛、頭昏、疲倦、惡心、消化不良。這些不良反應與安慰劑組觀察到的相似。其中疲倦發生率為1.3%，惡心和消化不良發生率為1.6%，頭痛和白細胞增多發生率為1.5%。目前尚未見到有關鹽酸非索非那定引起嚴重心臟毒性的報道。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

本品適用于減輕季節性過敏性鼻炎和慢性特發性蕁麻疹引起的癥狀。

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環氧化酶抑制劑，通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環氧化反應，影響作為細胞膜構成成分的麥角甾醇的合成，發揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗結果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG，圍產期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應劑量為30MG/KG。

1.禁用于角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫院接受醫生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，并采取適當措施，必要時向醫師咨詢。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

詳見說明書