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利拉萘酯乳膏
利拉萘酯乳膏

利拉萘酯乳膏

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:利拉萘酯乳膏

批準文號:國藥準字H20052287

生產企業: 辰欣藥業股份有限公司

功能主治:本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利拉萘酯乳膏
利拉萘酯乳膏
鹵米松三氯生乳膏
鹵米松三氯生乳膏
主要成分

本品成分為利拉萘酯。

本品為復方制劑,其組分為:每克乳膏含鹵米松一水化合物0.5毫克,三氯生10毫克。

生產企業

辰欣藥業股份有限公司

Famar SA

批準文號

國藥準字H20052287

H20140161

說明
作用與功效

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

用于已并發有三氯生敏感細菌繼發感染,而皮質類固醇又有療效的各種類型和各個部位的炎性皮膚病,例如脂溢性皮炎、接觸性皮炎、異位性皮炎、局限性神經性皮炎、錢幣狀濕疹、皮膚擦爛及皮膚霉菌病,都是以急性炎癥為主要特征者。

用法用量

外用,每天1次涂于患處。

根據病變的嚴重程度,應將乳膏每日1-2次涂敷于患處,使呈一薄層,可以加上輕輕揉擦...

副作用

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例(1.86%)。其中主要為接觸性皮炎17例(1.06%),瘙癢4例(0.25%),發紅3例(0.19%),紅斑、疼痛、刺激感各2例(0.12%)。此外,發生率小于1%的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

偶發:敷用部位刺激性癥狀,如燒灼感、瘙癢。罕見:皮膚干燥、紅斑、皮膚萎縮、三氯生可能引致接觸性過敏反應,如已發生嚴重的刺激性或過敏癥狀,應終止治療。曾報道的外用糖皮質激素所致局部不良反應包括:接觸性過敏反應、皮膚色素沉著或繼發性感染,特別是在長時間敷用后,或用于大面積皮膚或使用密封性包扎,或用于面部、腋下等皮膚通透性非常高的部位,可能發生皮下出血、唇周皮炎或紅斑痤瘡樣皮炎、類固醇性痤瘡、環紋斑、毛細血管炎或紫癜。當大面積敷用,或使用密封性包扎,或長時間地敷用時,有可能發生類固醇激素的全身性作用:抑制皮質類固醇的內源性合成,導致皮質激素亢進癥狀,如浮腫、萎縮紋、隱性糖尿病出現、骨質疏松癥或兒童發育不全。(詳見包裝內部說明書)

禁忌

成分

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

用于已并發有三氯生敏感細菌繼發感染,而皮質類固醇又有療效的各種類型和各個部位的炎性皮膚病,例如脂溢性皮炎、接觸性皮炎、異位性皮炎、局限性神經性皮炎、錢幣狀濕疹、皮膚擦爛及皮膚霉菌病,都是以急性炎癥為主要特征者。

藥理作用

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥,屬角鯊烯環氧化酶抑制劑,通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環氧化反應,影響作為細胞膜構成成分的麥角甾醇的合成,發揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌(發癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬)有強抗真菌作用,對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究: 遺傳毒性:利拉萘酯致突變試驗結果均為陰性。 生殖毒性:一般生殖毒性試驗中,SD大鼠皮下給予利拉萘酯,對母體的最大無毒性反應劑量為20MG/KG,對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中,皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應劑量為300MG/KG,對胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG,圍產期毒性試驗中,皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應劑量為30MG/KG。

注意事項

1.禁用于角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時,請用大量水沖洗,并立即到醫院接受醫生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等,應停止用藥,并采取適當措施,必要時向醫師咨詢。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

無論患者年齡大小,均應避免本藥的長時期連續性治療。如在可能條件下,連續性治療不應超過2-3周。對于特殊病例,如果需將乳膏大劑量敷用,或涂于大面積皮膚上,應對患者進行經常性的醫療檢查。于面部或者擦爛的部位(例如腋下),應該小心地使用本乳膏,只限短期使用。如治療約1星期仍無改善,必須停止使用 ;此時建議應檢定病原菌而改用一個合適的治療。尚未見關于出現系統性不良反應,諸如對腎上腺素皮質功能影響的報道。然而,根據醫學基本理論,這種危險性不排除而且特別是在大面積皮膚上,尤其是在兒科患者應用時應注意。對于兒童患者使用本乳膏,應避免作密封性包扎。本乳膏不能用于那些沒有急性炎癥的細菌性或霉菌性皮膚病。本乳膏不能和眼結膜或粘膜組織相接觸。應該告誡患者本藥品只應用以治療自己的當前皮膚病,而不能送給他人使用。(詳見包裝內部說明書)

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