利拉萘酯乳膏

復方氨肽素片

本品成分為利拉萘酯。

本品為復方制劑，其組份為每片含氨肽素0.2g，氨茶堿0.02g，馬來酸氯苯那敏0.0005g。

辰欣藥業股份有限公司

重慶華邦制藥有限公司

國藥準字H20052287

國藥準字H50021778

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

用于銀屑病(牛皮癬)。

外用，每天1次涂于患處。

口服。一次5片，一日3次，兒童酌減或遵醫囑。服用本品，起效時間為1~2周，大部分...

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發生率小于1％的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

尚未見有關不良反應報道。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

用于銀屑病(牛皮癬)。

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環氧化酶抑制劑，通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環氧化反應，影響作為細胞膜構成成分的麥角甾醇的合成，發揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗結果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG，圍產期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應劑量為30MG/KG。

1.藥理作用：本品的主要成份氨肽素是從動物臟器提取的活性物質，含有多種氨基酸，多肽及微量元素，有助于調節機體免疫功能，利于機體營養代謝。本品另一組份氨茶堿能抑制機體內磷酸二酯酶的活性，增加細胞內環磷酸腺苷(CAMP)的含量，從而抑制病變部位細胞分裂，控制病變部位鱗屑增生變厚，使病變組織得以修復。馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，具有鎮靜、止癢、抗過敏作用，能減少皮膚對外界刺激的敏感性，減輕銀屑病患者的自覺癥狀。 2.毒理研究：(1)急性毒性實驗小白鼠灌胃給藥，測得LD.為3200mg/kg體重。(2)亞急性毒性實驗以復方氨肽素片1.0g/kg，0.2g/kg之劑量大白鼠灌胃給藥60天。實驗結果表明：受試動物對生長及血象、肝、腎功能檢查均屬正常范圍，對心、肝、脾、肺、腎、胃、腸、腦等臟器進行病理解剖和組織學觀察均未見明顯病理學改變。

1.禁用于角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫院接受醫生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，并采取適當措施，必要時向醫師咨詢。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

服藥期間不得駕駛車、船或操縱危險的機器或高空作業。