利拉萘酯乳膏

噴昔洛韋乳膏

本品成分為利拉萘酯。

噴昔洛韋

辰欣藥業(yè)股份有限公司

武漢諾安藥業(yè)有限公司

國藥準字H20052287

國藥準字H20153275

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

用于成人和大于12歲以上兒童的唇皰疹。

外用，每天1次涂于患處。

不睡覺時外涂患處，每2小時涂抹1次，療程4天。應盡早開始治療(如：有先兆或損害出現(xiàn)時)。

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發(fā)生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發(fā)紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發(fā)生率小于1％的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

對本品及各組分過敏者禁用。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

用于成人和大于12歲以上兒童的唇皰疹。

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環(huán)氧化酶抑制劑，通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環(huán)氧化反應，影響作為細胞膜構成成分的麥角甾醇的合成，發(fā)揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發(fā)癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態(tài)性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗結果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG，圍產期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應劑量為30MG/KG。

未見全身不良反應，偶見用藥局部灼熱感、疼痛、瘙癢等。

1.禁用于角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫(yī)院接受醫(yī)生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現(xiàn)接觸性皮炎、瘙癢、發(fā)紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，并采取適當措施，必要時向醫(yī)師咨詢。 5.當藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

不推薦用于黏膜，因刺激作用，勿用于眼內及眼周。嚴重免疫功能缺陷患者(如愛滋病或骨髓移植患者)應在醫(yī)生指導下應用。