利拉萘酯乳膏

白癜風膠囊

本品成分為利拉萘酯。

補骨脂、黃芪、紅花、川芎、當歸、香附、桃仁、丹參、烏梢蛇、紫草、白鮮皮、山藥、干姜、龍膽、蒺藜。

辰欣藥業股份有限公司

陜西渭南華仁制藥有限責任公司

國藥準字H20052287

國藥準字Z20044243

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

活血行滯，祛風解毒。用于經絡阻隔、氣血不暢所致的白癜風，癥見白斑散在分布、色澤蒼白、邊界較明顯。

外用，每天1次涂于患處。

口服。一次3-4粒，一日2次

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發生率小于1％的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

活血行滯，祛風解毒。用于經絡阻隔、氣血不暢所致的白癜風，癥見白斑散在分布、色澤蒼白、邊界較明顯。

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環氧化酶抑制劑，通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環氧化反應，影響作為細胞膜構成成分的麥角甾醇的合成，發揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗結果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG，圍產期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應劑量為30MG/KG。

白癜風膠囊是國藥準字號的藥物，臨床使用超過十年，效果顯著。但長時間服用，可能會存在一定的藥副作用。因此，建議遵照醫囑使用，并且建議長時間使用該藥物后，定期做一下肝功能性檢查。

1.禁用于角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫院接受醫生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，并采取適當措施，必要時向醫師咨詢。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1本品為外用藥，禁止內服。2忌食辛辣、刺激性食物。3切勿接觸眼睛、口腔等黏膜處.皮膚破潰處禁用。4用藥一次，觀察3日，無不良反應，可連續使用3次；如癥狀無緩解，應去醫院就診。5對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。6藥品性狀發生改變時禁止使用。7請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。8如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。