利拉萘酯乳膏

硝酸益康唑噴霧劑

本品成分為利拉萘酯。

本品每100ml含主要成份硝酸益康唑1克，輔料為95%乙醇、甘油、茉莉香精

辰欣藥業股份有限公司

濰坊中獅制藥有限公司

國藥準字H20052287

國藥準字H37022158

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

本品適用于皮膚念珠菌病的治療，亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬等。

外用，每天1次涂于患處。

局部外用，噴于患處，每日2次；花斑癬，療程2周；其他癬病及皮膚念珠菌病，療程2~4周。

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發生率小于1％的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

對本品過敏者禁用。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

本品適用于皮膚念珠菌病的治療，亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬等。

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環氧化酶抑制劑，通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環氧化反應，影響作為細胞膜構成成分的麥角甾醇的合成，發揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗結果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG，圍產期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應劑量為30MG/KG。

個別患者出現局部刺激，偶見過敏反應，表現為皮膚灼熱感、瘙癢、針刺感、充血等。

1.禁用于角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫院接受醫生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，并采取適當措施，必要時向醫師咨詢。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1.本品僅作外用，避免噴入眼睛。 2.為避免復發，皮膚念珠菌病及各種癬病的療程至少2周，足癬則至少4周。