利拉萘酯乳膏

丙酸氯倍他索乳膏

本品成分為利拉萘酯。

主要成分為丙酸氯倍他索。

辰欣藥業股份有限公司

福元藥業有限公司

國藥準字H20052287

國藥準字H34023860

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

用于牛皮癬（銀屑病）、頑固性濕疹、神經性皮炎、脂溢性皮炎、蟲咬皮炎、扁平苔癬、盤狀紅斑狼瘡。

外用，每天1次涂于患處。

外用，涂患處，1日2～3次，待病情控制后，改為1日1次。

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發生率小于1％的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

對本藥及基質成份過敏者和對其他皮質類固醇過敏者禁用；細菌性、真菌性、病毒性等感染性皮膚病、潰瘍性皮膚病禁用。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

用于牛皮癬（銀屑病）、頑固性濕疹、神經性皮炎、脂溢性皮炎、蟲咬皮炎、扁平苔癬、盤狀紅斑狼瘡。

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環氧化酶抑制劑，通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環氧化反應，影響作為細胞膜構成成分的麥角甾醇的合成，發揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗結果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG，圍產期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應劑量為30MG/KG。

可在用藥部位產生紅斑、灼熱、瘙癢等刺激癥狀，毛囊炎，皮膚萎縮變薄，毛細血管擴張。還可引起皮膚干燥，多毛，萎縮紋，增加感染的易感性等。長期用藥可能引起皮質功能亢進癥，表現為多毛、痤瘡、滿月臉、骨質疏松等癥狀。偶可引起變態反應性接觸性。

1.禁用于角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫院接受醫生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，并采取適當措施，必要時向醫師咨詢。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

屬于強效皮質類固醇外用制劑，若長期、大面積應用或采用封包治療，由于全身性吸收作用，可造成可逆性下丘腦-垂體-腎上腺(PHA)軸的抑制，部分患者可出現柯興綜合征、高血糖及尿糖等表現。因此本藥不能長期、大面積應用，亦不宜采用封包治療。大面積使用不超過2周；治療頑固、斑塊狀銀屑病，若用藥面積占體表的5%～10%，可以連續應用4周。每周用量均不能超過50g。不能應用于面部、腋部及腹股溝等皮膚折皺部位，因為即便短期應用也可造成皮膚萎縮、毛細血管擴張不良反應。如伴有皮膚感染，必須同時使用抗感染藥物。如同時使用后，感染的癥狀沒有及時改善，應停用本藥直至感染得到控制。不可用于眼部。