利拉萘酯乳膏

鹽酸賽庚啶片

本品成分為利拉萘酯。

本品主要成份鹽酸賽庚啶2mg。

辰欣藥業(yè)股份有限公司

北京曙光藥業(yè)有限責任公司

國藥準字H20052287

國藥準字H11021323

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

用于過敏性疾病，如蕁麻疹、丘疹性蕁麻疹、濕疹、皮膚瘙癢。

外用，每天1次涂于患處。

口服。成人一次1-2片，一日2-3次。

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發(fā)生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發(fā)紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發(fā)生率小于1％的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

1.孕婦、哺乳期婦女禁用。2.青光眼、尿潴留和幽門梗阻患者禁用。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

用于過敏性疾病，如蕁麻疹、丘疹性蕁麻疹、濕疹、皮膚瘙癢。

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環(huán)氧化酶抑制劑，通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環(huán)氧化反應，影響作為細胞膜構成成分的麥角甾醇的合成，發(fā)揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發(fā)癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態(tài)性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗結果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG，圍產(chǎn)期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應劑量為30MG/KG。

嗜睡、口干、乏力、頭暈、惡心。

1.禁用于角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫(yī)院接受醫(yī)生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現(xiàn)接觸性皮炎、瘙癢、發(fā)紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，并采取適當措施，必要時向醫(yī)師咨詢。 5.當藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1.服藥時避免用酒精飲料。2.對本品過敏者禁用。3.老年及兩歲以下小兒慎用。4.駕駛機、車、船、從事高空作業(yè)、機械作業(yè)者工作期間禁用。5.兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師。6.當本品性狀發(fā)生改變時禁用。7.如服用過量或發(fā)生嚴重不良反應時應立即就醫(yī)。8.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。9.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。