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利拉萘酯乳膏
利拉萘酯乳膏

利拉萘酯乳膏

處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:利拉萘酯乳膏

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20052287

生產(chǎn)企業(yè): 辰欣藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
利拉萘酯乳膏
利拉萘酯乳膏
明立欣(泛昔洛韋膠囊)
明立欣(泛昔洛韋膠囊)
主要成分

本品成分為利拉萘酯。

本品主要成份為泛昔洛韋。

生產(chǎn)企業(yè)

辰欣藥業(yè)股份有限公司

四川明欣藥業(yè)有限責(zé)任公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20052287

國(guó)藥準(zhǔn)字H19991045

說(shuō)明
作用與功效

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

用于治療帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。

用法用量

外用,每天1次涂于患處。

口服。成人一次0.25g.每8小時(shí)1次。治療帶狀皰疹的療程為7日,治療原發(fā)性生殖器皰疹的療程為5日。 腎功能不全患者應(yīng)根據(jù)腎功能狀況調(diào)整劑量,推薦劑量如下: 機(jī)研清除率利量 ≥60ml/分鐘成人一次0.25g,每8小時(shí)1次 40~59ml/分鐘成人一次0.25g,每12小時(shí)1次 20~39ml/分鐘成人一次0.25g,每24小時(shí)1次 <20ml/分鐘成人一次0.125g,每48小時(shí)1次

副作用

1611例受試者的臨床試驗(yàn)安全性評(píng)價(jià)中不良反應(yīng)的發(fā)生率為30例(1.86%)。其中主要為接觸性皮炎17例(1.06%),瘙癢4例(0.25%),發(fā)紅3例(0.19%),紅斑、疼痛、刺激感各2例(0.12%)。此外,發(fā)生率小于1%的不良反應(yīng)有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

對(duì)本品及噴昔洛韋過(guò)敏者禁用。

禁忌

成分

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

用于治療帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。

藥理作用

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥,屬角鯊烯環(huán)氧化酶抑制劑,通過(guò)阻礙真菌細(xì)胞膜角鯊烯環(huán)氧化反應(yīng),影響作為細(xì)胞膜構(gòu)成成分的麥角甾醇的合成,發(fā)揮抗真菌作用。 利拉萘酯對(duì)皮膚絲狀真菌(發(fā)癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬)有強(qiáng)抗真菌作用,對(duì)其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態(tài)性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究: 遺傳毒性:利拉萘酯致突變?cè)囼?yàn)結(jié)果均為陰性。 生殖毒性:一般生殖毒性試驗(yàn)中,SD大鼠皮下給予利拉萘酯,對(duì)母體的最大無(wú)毒性反應(yīng)劑量為20MG/KG,對(duì)生殖過(guò)程及胎鼠的最大無(wú)毒性反應(yīng)劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗(yàn)中,皮下給予利拉萘酯對(duì)母體的最大無(wú)毒性反應(yīng)劑量為300MG/KG,對(duì)胎鼠的最大無(wú)毒性反應(yīng)劑量為100MG/KG,圍產(chǎn)期毒性試驗(yàn)中,皮下給予利拉萘酯對(duì)母體和新生仔鼠的最大無(wú)毒性反應(yīng)劑量為30MG/KG。

常見(jiàn)不良反應(yīng)是頭痛和惡心。此外尚可見(jiàn)下列反應(yīng): 1.神經(jīng)系統(tǒng):頭繁、失眠、嗜睡、感覺(jué)異常等。 2.消化系統(tǒng):腹瀉、腹痛、消化不良。厭食、嘔吐、便秘、脹氣等。 3.全身反應(yīng),疲勞、疼痛、發(fā)熱。寒顫等。 4.其他反皮:皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。

注意事項(xiàng)

1.禁用于角膜、結(jié)膜等部位。 2.不慎入眼時(shí),請(qǐng)用大量水沖洗,并立即到醫(yī)院接受醫(yī)生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現(xiàn)接觸性皮炎、瘙癢、發(fā)紅、紅斑、疼痛、刺激感等,應(yīng)停止用藥,并采取適當(dāng)措施,必要時(shí)向醫(yī)師咨詢。 5.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 6.請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1.本品對(duì)預(yù)防生殖器皰疹的復(fù)發(fā)。眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認(rèn)。 2.腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數(shù)均隨督功能的降低而下降,故背功能不全者應(yīng)注意調(diào)整用法用量。 3.肝功能代償?shù)母尾』颊邿o(wú)需調(diào)整劑量,尚未對(duì)肝功能失代償?shù)母尾』颊哌M(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究。 4.食物對(duì)生物利用度無(wú)明顯影響。口服本品0.5g,一日3次。連續(xù)7天,未見(jiàn)噴昔洛韋的蓄積現(xiàn)象。 5.病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶的質(zhì)變可導(dǎo)致HSV或VZV對(duì)噴昔洛韋耐藥突變標(biāo)的產(chǎn)生,若病人治療臨床行效不住時(shí),應(yīng)考慮有毒可能對(duì)噴昔洛韋耐藥。劃同普洛耐藥的突變株對(duì)噴昔洛韋也耐藥。 6.必須告知患者本品不能治愈生殖器皰疹,本品是否能夠防止疾病傳播尚不清楚,但生的器皰疹可以通過(guò)性接觸傳播,故治療期間應(yīng)避免性接觸。

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