利拉萘酯乳膏

喜樹堿軟膏

本品成分為利拉萘酯。

喜樹堿。

辰欣藥業股份有限公司

四川明欣藥業有限責任公司

國藥準字H20052287

國藥準字H20054000

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

用于尋常型銀屑病。

外用，每天1次涂于患處。

薄涂于病損處，每日1次，每日用量不超過10g，每療程時間不超過6周。

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發生率小于1％的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

孕婦及哺乳期婦女禁用。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

用于尋常型銀屑病。

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環氧化酶抑制劑，通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環氧化反應，影響作為細胞膜構成成分的麥角甾醇的合成，發揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗結果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG，圍產期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應劑量為30MG/KG。

個別病人用藥后，用藥部位可出現紅斑、水腫、騷癢、疼痛及色素沉著。應及時停藥，待癥狀消失后，仍可繼續使用。

1.禁用于角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫院接受醫生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，并采取適當措施，必要時向醫師咨詢。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1.本品在醫生指導下應用。2.忌用于眼周、口周、陰囊、外陰、腋下、腹股溝及面部。3.盡可能避免涂在正常皮膚上。4.慎用于有生育要求的青年男女，尤其是需大面積使用時，更應注意。5.長期反復或大面積使用時，注意對肝腎毒性，并需定期檢查肝腎功能及血尿常規等。6.用藥時勿用力摩擦。