利拉萘酯乳膏

復方醋酸地塞米松乳膏

本品成分為利拉萘酯。

本品為復方制劑，每克含醋酸地塞米松0.75毫克，樟腦10毫克，薄荷腦10毫克。輔料為：硬脂酸、白凡士林、十八醇、甘油、十二烷基硫酸鈉、羥苯乙酯、二甲基亞砜、純化水。

辰欣藥業股份有限公司

廣州白云山醫藥集團股份有限公司白云山何濟公制藥廠

國藥準字H20052287

國藥準字H44024666

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

用于局限性瘙癢癥、神經性皮炎、接觸性皮炎、酯溢性皮炎以及慢性濕疹。

外用，每天1次涂于患處。

外用。一日1～2次，取少量涂于患處，并輕揉片刻。

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發生率小于1％的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

患處已破潰、化膿或有明顯滲出者禁用。病毒感染者（如有皰疹、水痘）禁用。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

用于局限性瘙癢癥、神經性皮炎、接觸性皮炎、酯溢性皮炎以及慢性濕疹。

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環氧化酶抑制劑，通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環氧化反應，影響作為細胞膜構成成分的麥角甾醇的合成，發揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗結果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG，圍產期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應劑量為30MG/KG。

長期使用可致皮膚萎縮、毛細血管擴張、色素沉著以及繼發感染。偶見過敏反應。

1.禁用于角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫院接受醫生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，并采取適當措施，必要時向醫師咨詢。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1.避免接觸眼睛和其他黏膜（如眼、鼻等） 2.孕婦、哺乳期婦女慎用。 3.不宜大面積，長期使用；用藥1周后癥狀為緩解，請咨詢醫師。 4.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停用，比將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。 5.如并發細菌或真菌感染，應咨詢醫生處理。 6.運動員慎用。 7.小兒避免使用。 8.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 9.本品狀態改變時慎用。 10.請放在兒童不能接觸的地方。 11.兒童必在成年人監護下使用。 12.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢藥師。