利拉萘酯乳膏

阿昔洛韋分散片

本品成分為利拉萘酯。

阿昔洛韋。

辰欣藥業股份有限公司

重慶通和藥業有限公司

國藥準字H20052287

國藥準字H20010653

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

用于帶狀皰疹病毒、單純皰疹病毒引起的皮膚和粘膜感染。

外用，每天1次涂于患處。

本品為分散片，可直接吞服，或將本品放入適量溫開水中，待溶解后口服，一次2片，一日5次（白天每4小時1次），一療程5~10日。或遵醫囑。

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發生率小于1％的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

對阿昔洛韋分散片過敏者和孕婦禁用。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

用于帶狀皰疹病毒、單純皰疹病毒引起的皮膚和粘膜感染。

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環氧化酶抑制劑，通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環氧化反應，影響作為細胞膜構成成分的麥角甾醇的合成，發揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗結果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG，圍產期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應劑量為30MG/KG。

有頭暈、頭痛、關節痛、惡心、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食欲不振、口渴、白細胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高等。

1.禁用于角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫院接受醫生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，并采取適當措施，必要時向醫師咨詢。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

腎功能不全者、小兒及哺乳期婦女遵醫囑慎用。服藥期間宜多飲水。