利拉萘酯乳膏

依諾沙星乳膏

本品成分為利拉萘酯。

本品主要成分為依諾沙星。其化學名為：1-乙基-6-氟-1,4二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羥酸倍半水合物。分子式：C15H17FN4O3·11/2H2O分子量：347.35

辰欣藥業股份有限公司

福建金山生物制藥股份有限公司

國藥準字H20052287

國藥準字H20043570

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

適用于膿皰瘡、毛囊炎、癤腫、燒燙傷創面感染及足癬合并細菌感染等各種皮膚軟組織細菌性感染的治療。

外用，每天1次涂于患處。

外用。涂于患處，一日2～4次。

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發生率小于1％的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

對本品及喹諾酮類藥過敏患者禁用。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

適用于膿皰瘡、毛囊炎、癤腫、燒燙傷創面感染及足癬合并細菌感染等各種皮膚軟組織細菌性感染的治療。

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環氧化酶抑制劑，通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環氧化反應，影響作為細胞膜構成成分的麥角甾醇的合成，發揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗結果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG，圍產期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應劑量為30MG/KG。

局部不良反應較少見。長期大量使用自皮膚吸收后也可能產生與全身用藥相同的不良反應，如：皮疹、皮膚瘙癢等過敏反應，腹部不適、腹瀉、惡心等胃腸道反應，頭昏、頭痛等中樞神經系統反應及血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低等其他反應。

1.禁用于角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫院接受醫生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，并采取適當措施，必要時向醫師咨詢。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1．使用中若出現過敏癥狀應立即停藥。 2．嚴重腎功能不全者慎用。