利拉萘酯乳膏

聯克利甘乳膏

本品成分為利拉萘酯。

本品主要成分為復方制劑，其組份為每支含聯苯芐唑0.1克、克羅米通0.5克、利多卡因0.2克、甘草次酸0.05克和L-薄荷醇0.2克。

辰欣藥業股份有限公司

河南羚銳生物藥業有限公司

國藥準字H20052287

國藥準字H20066755

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

手癬、足癬，體癬。

外用，每天1次涂于患處。

本品每日一次，最好在睡覺前使用。首先清潔患處,在患處薄薄地涂抹一層，并輕輕按摩局部皮膚，使藥物透入皮內。療程通常如下：足癬4周，體股癬2周,為保證療效，即使表面癥狀消失后，仍應堅持完成以上推薦療程。另外，真菌喜溫暖多濕的環境，故請注意保持患處的清潔，透氣和干爽。

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發生率小于1％的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

對聯苯芐唑或本品中其它成份過敏者禁用。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

手癬、足癬，體癬。

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環氧化酶抑制劑，通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環氧化反應，影響作為細胞膜構成成分的麥角甾醇的合成，發揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗結果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG，圍產期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應劑量為30MG/KG。

皮膚偶見紅斑、燒灼感、瘙癢、蛻皮等癥狀.如出現上述癥狀,請停止使用,并向醫師或藥師咨詢。

1.禁用于角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫院接受醫生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，并采取適當措施，必要時向醫師咨詢。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1.本品為外用藥,請勿服用。 2.以下部位請勿使用本品： ．眼睛及眼睛周圍,粘膜(如：口腔、鼻腔、陰道等),陰囊,外陰部等。 ．濕疹部位。 ．濕潤、糜爛、龜裂和外傷嚴重的部位。 3.注意不要讓藥物進入眼內,萬一不慎進入眼內時,迅速用清水沖洗,并立即就醫。 4.用藥部位如有燒灼感、瘙癢、斑疹,紅腫等癥狀,應立即停止使用,必要時向醫師或藥師咨詢。 5.使用2周后,癥狀未見明顯改善,甚至惡化(病變范圍比使用前擴大)者,應停止使用,并立即就醫。 6.以下人員請在使用前向醫師或藥師咨詢： （1）正在接受其它藥物治療者； （2）由于使用化妝品或藥物引起的過敏癥狀（如：皮疹、紅赤、瘙癢、斑疹等），或曾經出現過此癥狀者； （3）患處位于臉部或者大范圍病變者； （4）患處化膿者； 7.請將本品置于兒童不易拿到之處。