利拉萘酯乳膏

復方聚維酮碘搽劑

本品成分為利拉萘酯。

本品為復方制劑，每毫升含聚維酮碘30毫克，阿司匹林120毫克。輔料為：甘油、聚乙二醇、苯酚、聚乙烯吡咯烷酮、乙醇。

辰欣藥業股份有限公司

貴州萬順堂藥業有限公司

國藥準字H20052287

國藥準字H52020539

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

1.用于足癬、體癬、頭癬、花斑癬、手癬、甲癬；并發細菌感染也可使用。2.用于癤、蚊蟲叮咬、手足多汗癥。

外用，每天1次涂于患處。

外用。洗凈患處，將本品涂搽患處，一日1～2次。用于癬病療程為5～14天(詳見說明書)。

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發生率小于1％的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

偶見皮膚刺激如燒灼感，或過敏反應如皮疹、瘙癢等。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

1.用于足癬、體癬、頭癬、花斑癬、手癬、甲癬；并發細菌感染也可使用。2.用于癤、蚊蟲叮咬、手足多汗癥。

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環氧化酶抑制劑，通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環氧化反應，影響作為細胞膜構成成分的麥角甾醇的合成，發揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗結果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG，圍產期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應劑量為30MG/KG。

本品所含聚維酮碘能逐步釋放出碘而發揮殺菌作用。其作用機制是使菌體蛋白質變性后使細菌死亡。對細菌、真菌及病毒均有效。阿司匹林分解后產生的水楊酸具有消炎和止癢作用，還有軟化角質、增強藥物皮膚滲透作用。

1.禁用于角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫院接受醫生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，并采取適當措施，必要時向醫師咨詢。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1.避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 2.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。 3.本品在低溫時，可能發生渾濁，但藥品質量并不降低，可以照常使用。 4.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 5.本品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 7.兒童必須在成人監護下使用。 8.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。