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門冬氨酸洛美沙星注射液
門冬氨酸洛美沙星注射液

門冬氨酸洛美沙星注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:門冬氨酸洛美沙星注射液

批準文號:國藥準字H20043720

生產企業: 珠海潤都制藥股份有限公司

功能主治:本品適用于敏感細菌引起的下列感染:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
門冬氨酸洛美沙星注射液
門冬氨酸洛美沙星注射液
達沙替尼片
達沙替尼片
主要成分

本品主要成份為門冬氨酸洛美沙星。

本品主要成份為達沙替尼。

生產企業

珠海潤都制藥股份有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20043720

國藥準字H20133271

說明
作用與功效

本品適用于敏感細菌引起的下列感染:

本品用于治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥,或不耐受的費城染色體陽性(Ph+)慢性髓細胞白血病(CML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。

用法用量

靜脈滴注;成人每次0.2g,稀釋于5%葡萄糖注射液或生理鹽水250ml中,滴注時間每100ml不少于60分鐘,每日2次,或遵醫囑。

應當由具有白血病診斷和治療經驗的醫師進行治療。PH+慢性期CML的患者推薦起始劑量為達沙替尼100mg,每日1次,口服。服用時間應當一致,早上或晚上均可。PH+加速期、急變期(急粒變和急淋變)CML的患者推薦起始劑量為70mg,每日2次,分別于早晚口服(見【注意事項】)片劑不得壓碎或切割,必須整片吞服。本品可與食物同服或空腹服用。治療持續時間:在臨床試驗中,本品治療均持續至疾病進展或患者不再耐受該治療。尚未對達到完全細胞遺傳學緩解(CCyR)后停止治療的影響進行研究。為了達到所推薦的劑量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三種規格。推薦根據患者的反應和耐受性情況進行劑量的增加或降低。劑量遞增:在成年Ph+CML患者的臨床試驗中,如果患者在推薦的起始劑量治療下未能達到血液學或細胞遺傳學緩解,則慢性期CML患者可以將劑量增加至140mg,每日1次,對于進展期(加速期和急變期)CML患者,可以將劑量增加至90mg,每日2次。不良反應發生時的劑量調整:骨髓抑制:在臨床試驗中,骨髓抑制可以通過下列手段來處理:中斷給藥、劑量降低或終止研究治療。必要時給予血小板和紅細胞輸注。出現耐藥性骨髓

副作用

對本品或其它喹諾酮類藥物過敏者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠目前尚無充分的達沙替尼用于妊娠婦女的數據。動物研究已經證實了該藥的生殖毒性(見【藥理毒理】)。達沙替尼對人體的潛在危險尚不明確。除非有明確的需要,否則本品不應用于妊娠婦女。如果在妊娠期間服用該藥,那么患者必須被告知其對胎兒的潛在危險。非臨床研究中,在低于在人體內進行達沙替尼治療時所觀察到的血藥濃度下,在大鼠和家兔中觀察到胚胎-胎仔毒性。觀察到大鼠出現胎兒死亡。在大鼠和家兔接受的達沙替尼最低檢測劑量(大鼠:2.5 mg/kg/天 [15 mg/m2/天] 和家兔:0.5 mg/kg/天 [6 mg/m2/天])下,能夠導致胚胎-胎仔毒性。這些給藥劑量在大鼠和家兔產生的母體AUC分別是105 ng·hr/mL(0.3倍于人類女性接受70 mg每日2次之后獲得的AUC)和44 ng·hr/mL(0.1倍于人類AUC)。胚胎-胎仔毒性包括多部位的骨骼畸形(肩胛骨、肱骨、股骨、橈骨、肋骨、鎖骨),骨化程度降低(胸骨;胸椎、腰椎和骶椎;前趾骨;骨盆和舌骨體),水腫和小肝。哺乳目前有關達沙替尼通過人類或動物乳汁排泄的信息尚不足且有限。有關達沙替尼的物理化學數據和現有的藥效學

成分

本品適用于敏感細菌引起的下列感染:

本品用于治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥,或不耐受的費城染色體陽性(Ph+)慢性髓細胞白血病(CML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。

藥理作用

1、洛美沙星常見不良反應主要為:頭痛、惡心、嘔吐、光過敏、眩暈、腹瀉和腹痛等。 2、洛美沙星尚觀察到下列不良反應: (1)自主性的:出汗增多、口渴、面色潮紅等。 (2)身體:疲勞、背痛、抑郁、衰弱等。 (3)心血管:心悸、亢進、高血壓、低血壓、心肌梗塞、心絞痛等。 (4)中樞神經系統及周圍神經系統:震顫、眩暈、感覺異常、抽搐、癲癇發作等。 (5)胃腸道:消化不良、嘔吐、便秘、胃腸道出血、吞咽困難等。 (6)血液學:紫癲、淋巴結病、血小板增多癥、貧血病等。 (7)肝、腎:血清氨基酸轉移酶、BUN值升高。 (8)代謝:口渴、高血糖。 (9)肌肉骨骼:關節痛、肌痛、腿痛性痙攣。 (10)眼科:視覺異常、結膜炎、懼光等。 (11)精神科:失眠癥、神經質、幻覺、抑郁。 (12)生殖系統:女性:念珠菌病、陰道炎、月經異常等。男性:附睪炎、睪丸炎。 (13)呼吸系統:呼吸道感染、鼻炎、咽炎、呼吸困難等。 (14)皮膚/過敏:瘙癢癥、風疹、皮膚脫落等。偶可發生滲出性多形性紅斑及血管神經性水腫。 (15)特殊感覺:味覺異常。 (16)尿道:血尿癥、結晶尿、尿頻、排尿困難、無尿等。 (17)局部:靜脈炎。

注意事項

1、腎功能減退者或肝功能不全者慎用,若使用,應注意監測肝、腎功能,適當調整劑量。 2、原有中樞神經系統疾患者,包括腦動脈硬化或癲癇病史者均應避免應用,有指征時權衡利弊應用。 3、喹諾酮類藥物品種間存在交叉過敏反應,對任何一種喹諾酮類過敏者不宜使用本品。 4、患者的尿液pH值在7以上時易發生結晶尿,故每日進水量必須充足,以使每日尿量保持在1200-1500ml以上。 5、患者尚應注意下列事宜: (1)本品可發生中到重度光過敏反應,在治療期間及治療后幾天內盡可能避免直接或間接的接觸陽光及紫外光。 (2)用藥后12小時避免接觸陽光可減少洛美沙星帶來的光毒性。 (3)出現光毒反應癥狀如皮膚灼熱、發紅、腫脹、水皰、皮疹、瘙癢、皮炎等應停止用藥。 (4)已出現過光毒反應的病人應避免接觸陽光和紫外光,直至完全恢復。 (5)在用藥前后2小時不要服用含有金屬或礦物質的礦物質補充劑或維生素。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用。 7、兒童用藥:喹諾酮類藥物可使犬的承重關節軟骨永久性損害而致跛行,在其他幾種未成年動物中也可致關節病發生,故十八歲以下患者禁用本品。 8、老年用藥:藥物主要通過腎排泄,腎功能障礙病人的毒性反應較大。由于老年患者腎功能易于減弱,故應監測腎功能。 8、藥物過量:人體內用藥過量的信息有限。若藥物過量應進行適當支持療法或遵醫囑。血液或腹膜透析效果甚微。

1. 避免與CYP3A4強效抑制劑或誘導劑合用;2. 監測心電圖,避免QT間期延長;3. 監測血藥濃度,必要時調整劑量;4. 避免與食物同服,應空腹或餐后2小時服用;5. 定期監測血常規,注意出血風險;6. 孕婦及哺乳期婦女慎用;7. 兒童用藥需在醫生指導下進行。

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