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鹽酸伐昔洛韋
鹽酸伐昔洛韋

鹽酸伐昔洛韋

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸伐昔洛韋

批準文號:國藥準字H20053644

生產(chǎn)企業(yè): 珠海潤都制藥股份有限公司

功能主治:本品用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純性皰疹病毒感染,包括初發(fā)和復發(fā)的生殖器皰疹病毒感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸伐昔洛韋
鹽酸伐昔洛韋
鹽酸哌羅匹隆片
鹽酸哌羅匹隆片
主要成分

本品主要成分為鹽酸伐昔洛韋。

主要成份為:鹽酸哌羅匹隆。

生產(chǎn)企業(yè)

珠海潤都制藥股份有限公司

麗珠集團麗珠制藥廠

批準文號

國藥準字H20053644

國藥準字H20080217

說明
作用與功效

本品用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純性皰疹病毒感染,包括初發(fā)和復發(fā)的生殖器皰疹病毒感染。

用于治療精神分裂癥。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸伐昔洛韋片/鹽酸伐昔洛韋膠囊/鹽酸伐昔洛韋分散片/鹽酸伐昔洛韋顆粒: 口服,一次0.3g,一日2次,飯前空腹服用。帶狀皰疹連續(xù)服藥10日。單純性皰疹連續(xù)服藥7日。 鹽酸伐昔洛韋緩釋片: 口服,一次0.6g(1片),一日一次,飯前空腹服用。帶狀皰疹一般需連續(xù)服藥10日。單純性皰疹一般需連續(xù)服藥7日。

飯后口服。成人初始劑量為每次4mg, 每天3次,依反應逐漸增加劑量。維持量每日1...

副作用

對鹽酸伐昔洛韋、阿昔洛韋或本藥中其它任何組分過敏或不能耐受者禁用。

詳見說明書。

禁忌

兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。 老年用藥:老年患者容易出現(xiàn)錐體外系不良反應,且伴隨生理機能降低。動物(大鼠)實驗證實在老齡動物、肝損害和腎損害模型中,動物體內(nèi)血藥濃度增大。因此建議開始少量(每次4mg)給藥,注意觀察,慎重給藥。

成分

本品用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純性皰疹病毒感染,包括初發(fā)和復發(fā)的生殖器皰疹病毒感染。

用于治療精神分裂癥。

藥理作用

偶有頭暈、頭痛、關節(jié)痛、惡心、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食欲減退、口渴、白細胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等,長程給藥偶見痤瘡、失眠、月經(jīng)紊亂。

詳見說明書。

注意事項

鹽酸伐昔洛韋片/鹽酸伐昔洛韋分散片/鹽酸伐昔洛韋緩釋片: 1、對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。 2、脫水或已有肝、腎功能不全者慎用。腎功能不全者在接受本品治療時,需根據(jù)肌酐清除率來校正劑量。 3、嚴重免疫功能缺陷者長期或多次應用本品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對本品耐藥。如單純皰疹患者應用本品后皮損不見改善者應測試單純皰疹病毒對本品的敏感性。 4、隨訪檢查:由于生殖器皰疹患者大多易患子宮頸癌,因此患者至少應一年檢查一次,以早期發(fā)現(xiàn)。 5、一旦皰疹癥狀與體征出現(xiàn),應盡早給藥。 6、服藥期間應給予患者充分的水,防止阿昔洛韋在腎小管內(nèi)沉淀。 7、一次血液透析可使阿昔洛韋血藥濃度減低60%,因此透析后應補給一次劑量。 8、生殖器復發(fā)性皰疹感染以間歇短程療法給藥有效。生殖器復發(fā)性皰疹的長程療法也不應超過6個月。 9、本品對單純皰疹病毒的潛伏感染和復發(fā)無明顯效果,不能根除病毒。 10、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)阿昔洛韋能通過胎盤,孕婦用藥仍需權衡利弊。 (2)阿昔洛韋在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6-4.1倍,哺乳期婦女應慎用。 11、兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。 12、老年用藥:由于生理性腎功能的衰退,本品劑量與用藥間期需調(diào)整。 13、藥物過量: (1)癥狀和體征:本品用藥過量的資料有限。然而,有患者單劑使用阿昔洛韋劑量達20g,經(jīng)胃腸道部分吸收后,并未出現(xiàn)常見的毒性反應。 (2)意外的經(jīng)口服重復過量使用阿昔洛韋幾天后,觀察到與其相關的胃腸道反應(如惡心、嘔吐)和神經(jīng)系統(tǒng)反應(頭痛及意識模糊)。 (3)處置:應密切觀察病人的中毒癥狀。血液透析可以顯著提高阿昔洛韋從血液中的清除率。因此可作為過量后的處理選擇。 鹽酸伐昔洛韋膠囊: 1、腎功能不全者慎用。 2、服藥期間宜多飲水。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕婦禁用。 (2)哺乳期婦女慎用。 4、兒童用藥:兒童慎用,本品對二歲以下的兒童的安全性、有效性資料尚未建立。 5、老年用藥:本品對老年患者的安全性、有效性資料尚未建立。 6、藥物過量:尚不明確。 鹽酸伐昔洛韋顆粒: 1、腎功能不全者及哺乳期婦女慎用。本品對二歲以下兒童的安全性、有效性資料尚未建立。服藥期間宜多飲水。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用,哺乳期婦女慎用。 3、兒童用藥:本品對二歲以下兒童的安全性、有效性資料尚未建立。 4、老年用藥:本品對老年患者的安全性、有效性資料尚未建立。 5、藥物過量:尚不明確。

下列情況慎用: 1.肝、腎損害患者(發(fā)現(xiàn)肝、腎損害動物(大鼠)模型中本品的血藥濃度升高); 2.患有心血管疾病、低血壓或懷疑患有這些疾病的患者(有時會出現(xiàn)一過性低血壓); 3.帕金森氏癥患者(可能會加重錐體外系癥狀); 4.癲癇等痙攣性疾病患者或有既往病史患者(可能會降低痙攣閾值); 5.藥物過敏癥患者; 6.伴有脫水、營養(yǎng)不良狀態(tài)等的身體疲弱患者(易引起惡性綜合癥); 7.有既往自殺企圖和自殺念頭的患者(可能會使癥狀惡化); 8.有糖尿病或既往史的患者、或者有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危險因素的患者(出現(xiàn)過血糖值上升)。 需注意事項: 1.由于伴隨惡性綜合征出現(xiàn)的CK(CPK)上升、且有本品使CK(CPK)升高的情況,在充分觀察認為有異常的情況下,進行中止給藥等適當?shù)奶幹谩T谄渌咕癫∷幬镏校灿袆┝康募眲≡黾訉е鲁霈F(xiàn)惡性綜合征的報導; 2.由于本品可能引起困倦,導致注意力、集中力及反射運動能力等降低,注意不要讓正使用本品的患者從事駕駛等伴有危險的機械操作; 3.由于本品會導致興奮、運動失調(diào)、緊張和沖動控制障礙等陽性癥狀加重,需注意觀察,一旦出現(xiàn)癥狀惡化,需采取適當處理,采

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