消咳寧片

阿瑞匹坦膠囊

鹽酸麻黃堿、甘草浸膏、苦杏仁、石膏、碳酸鈣。

本品主要成份為阿瑞匹坦。

吉林省銀諾克藥業(yè)有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字Z22020416

國(guó)藥準(zhǔn)字J20160005

本品用于感冒，咳嗽，氣管炎，支氣管哮喘等癥。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥，適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過(guò)程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見(jiàn)“用法用量”)。

口服，一次1-2片，一日3次。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質(zhì)激素和一種5-HT3拮抗劑聯(lián)合治療方案中，本品給藥3天。在開(kāi)始治療前需仔細(xì)閱讀5-HT3拮抗劑的說(shuō)明書(shū)。本品的推薦劑量是在化療前1小時(shí)口服125mg(第1天)，在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

尚不明確。

在大約6500名患者中對(duì)阿瑞匹坦的總體安全性進(jìn)行了評(píng)估。高度致吐性化療(HEC)國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國(guó)患者中開(kāi)展了一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照的臨床研究，在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療，其中240名患者繼續(xù)進(jìn)入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯(lián)合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現(xiàn)的主要不良事件為輕度到中度。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在孕婦中進(jìn)行充分和對(duì)照良好的研究。只有當(dāng)對(duì)母親和胎兒的潛在收益超過(guò)潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中，并且本品對(duì)接受哺乳的嬰兒可能產(chǎn)生的不良反應(yīng)，因此，必須根據(jù)藥物對(duì)母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥：在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥：在臨床研究中，老年人（年齡＞65歲）使用本品的安全性和有效性與較年輕患者（<65歲）相當(dāng)。因此，老年患者使用本品無(wú)需調(diào)整劑量。

本品用于感冒，咳嗽，氣管炎，支氣管哮喘等癥。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥，適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過(guò)程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見(jiàn)“用法用量”)。

尚不明確。

1、高血壓、心臟病患者慎用。 2、運(yùn)動(dòng)員慎用。 3、本品含鹽酸麻黃堿，經(jīng)查詢《中國(guó)藥典臨床用藥須知》2010年版化學(xué)藥和生物制品卷，鹽酸麻黃堿項(xiàng)下有以下注意事項(xiàng)：鹽酸麻黃堿單獨(dú)使用時(shí) （1）偶有鼻刺痛感，燒灼感等局部刺激癥狀。 （2）高濃度、頻繁和長(zhǎng)期使用，對(duì)鼻粘膜有損害作用。 （3）偶有患者使用后岀現(xiàn)血壓升高。 （4）不宜長(zhǎng)期使用，建議使用5-7天。 （5）孕婦慎用。 4、本品含碳酸鈣，經(jīng)查詢《中國(guó)藥典臨床用藥須知》2010年版化學(xué)藥和生物制品卷，碳酸鈣項(xiàng)下有以下注意事項(xiàng)：碳酸鈣單獨(dú)使用時(shí) （1）因釋放二氧化碳可致腹脹和噯氣。 （2）大量口服可致高鈣血癥、腎結(jié)石和堿中毒，如同時(shí)合并腎功能不全則稱為奶-堿綜合癥。 （3）大量服用本藥，可引起胃酸分泌反跳性增高。 （4）偶有便秘。 （5）對(duì)本藥過(guò)敏者禁用。 （6）高鈣血癥禁用。 （7）高鈣尿癥禁用。 （8）洋地黃化患者禁用。 （9）腎結(jié)石或有腎結(jié)石病史患者禁用。 （10）心、腎功能不全患者慎用。 （11）長(zhǎng)期大劑量用藥須檢測(cè)血鈣濃度。 （12）美國(guó)FDA妊娠期藥物安全性分級(jí)：口服給藥C。 （13）與噻嗪類利尿藥合用，可增加腎小管對(duì)鈣的重吸收。

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑，在主要通過(guò)CYP3A4代謝的藥物的患者中聯(lián)用時(shí)必須慎用；某些化療藥物是通過(guò)CYP3A4代謝的（參見(jiàn)藥物相互作用）。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對(duì)CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時(shí)服用藥物的血藥濃度升高（參見(jiàn)“藥物相互作用”）。 本品與華法林同時(shí)使用時(shí)，可導(dǎo)致凝血酶原時(shí)間的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率（INR）明顯降低。需要長(zhǎng)期服用華法林治療的患者，在每個(gè)化療周期開(kāi)始使用本品的3天給藥方案后的兩周時(shí)間內(nèi)，特別是在第7－10天，應(yīng)該密切監(jiān)測(cè)INR（見(jiàn)“藥物相互作用”）。