眼氨肽注射液

鹽酸帕洛諾司瓊膠囊

本品主要成分為牛或豬眼球經(jīng)消毒后以乙醇沉淀蛋白質(zhì)制得的滅菌水溶液。

本品主要成份為鹽酸帕洛諾司瓊。

吉林省輝南長龍生化藥業(yè)股份有限公司

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

國藥準字H22025376

國藥準字H20150029

本品適用于非化膿性角膜炎、虹膜睫狀體炎、中心視網(wǎng)膜炎、玻璃體渾濁、鞏膜炎等眼疾。

預(yù)防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

1、皮下或肌內(nèi)注射：一次1ml（1支），一日1次，15-30天為1療程。 2、球結(jié)膜下注射：一次0.5ml，一日1次，12-15天為1療程。 3、眼浴：將本品用生理鹽水稀釋5倍，用眼杯洗眼，一日1-2次。

成人推薦劑量為:化療前約1小時，單劑量口服本品0.5mg(一粒)。

1、對本品過敏者禁用。 2、化膿性眼病患者，局部禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在妊娠期婦女中進行充分的隨機對照臨床試驗。也沒有妊娠期或分娩期婦女使用過帕洛諾司瓊，因此其對母親及胎兒的影響并不清楚，故懷孕期間應(yīng)慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過乳汁分泌尚不明確。鑒于許多藥物均經(jīng)人體乳汁排泄，對乳兒有潛在的嚴重不良反應(yīng)，且在大鼠致癌性研究中發(fā)現(xiàn)有潛在致癌作用。因此，應(yīng)充分考慮使用藥物的必要性，以決定是否停止哺乳或停止用藥。兒童用藥：18歲以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未經(jīng)研究確定。老年用藥：在一項口服帕洛諾司瓊的關(guān)鍵性研究中，成人癌癥患者的總數(shù)中有181名65歲或65歲以上。由于接受0.5mg劑量的帕洛諾司瓊的老年患者的人數(shù)不足，因此不能推斷出任何療效或安全性方面的結(jié)論。一項交叉研究比較中，口服0.75mg劑量帕洛諾司瓊之后，帕洛諾司瓊的系統(tǒng)暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受試者中，與＜65歲的受試者比較，≥65歲的受試者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必調(diào)整劑量。

本品適用于非化膿性角膜炎、虹膜睫狀體炎、中心視網(wǎng)膜炎、玻璃體渾濁、鞏膜炎等眼疾。

預(yù)防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

尚未見有關(guān)不良反應(yīng)報道。

1、眼敷、眼浴等適于不宜注射用藥的急性患者。 2、當藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥：本品在孕婦及哺乳期婦女患者中應(yīng)用的安全性及有效性尚未見確切報道，應(yīng)慎用。 4、兒童用藥：本品在兒童患者中應(yīng)用的安全性及有效性尚未見確切報道，應(yīng)慎用。 5、老年用藥：本品在老年患者中應(yīng)用的安全性及有效性尚未見確切報道，應(yīng)慎用。 6、藥物過量：尚無確切報道。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 嚴重肝功能不全患者慎用；3. 避免與酒精同服；4. 可能引起過敏反應(yīng)，出現(xiàn)過敏癥狀應(yīng)立即停藥；5. 用藥期間避免駕駛或操作機械。