氯霉素膠囊

復方磺胺甲噁唑鈉滴眼液

本品主要成分為氯霉素。

本品為復方制劑，每10毫升含磺胺甲惡唑鈉400毫克，氨基己酸200毫克、甘草酸二鉀10毫克、馬來酸氯苯那敏2毫克。

修正藥業集團股份有限公司

曼秀雷敦(中國)藥業有限公司

國藥準字H22021067

國藥準字H10980245

本品用于：

主要用于敏感菌所引起的細菌性結膜炎、瞼腺炎（麥粒腫）及細菌性眼瞼炎。

口服：成人一日1.5-3g（6-12粒），分3-4次服用；小兒按體重一日25-50mg/kg，分3-4次服用；新生兒一日不超過25mg/kg，分4次服用。

滴眼，一次1～2滴，一日4～6次。

對本品過敏者禁用。

偶見眼睛刺激或過敏反應。

本品用于：

主要用于敏感菌所引起的細菌性結膜炎、瞼腺炎（麥粒腫）及細菌性眼瞼炎。

1、對造血系統的毒性反應是氯霉素最嚴重的不良反應。有兩種不同表現形式： （1）與劑量有關的可逆性骨髓抑制，常見于血藥濃度超過25mg/L的患者。臨床表現為貧血，并可伴白細胞和血小板減少。 （2）與劑量無關的骨髓毒性反應，常表現為嚴重的、不可逆性再生障礙性貧血。發生再生障礙性貧血者可有數周至數月的潛伏期，不易早期發現，其臨床表現有血小板減少引起的出血傾向，如瘀點、瘀斑和鼻衄等，以及由粒細胞減少所致感染征象，如高熱、咽痛、黃疸等。絕大多數再生障礙性貧血于口服氯霉素后發生。 2、溶血性貧血：可發生在某些先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶不足的患者。 3、灰嬰綜合征：典型的病例發生在出生后48小時內即投予高劑量的氯霉素，治療持續3-4日后可發生灰嬰綜合征，血藥濃度可高達40-200mg/L。臨床表現為腹脹、嘔吐、進行性蒼白、紫紺、微循環障礙，體溫不升、呼吸不規則。常發生在早產兒或新生兒應用大劑量氯霉素（按體重一日超過25mg/kg）時，類似表現亦可發生在成人或較大兒童應用更大劑量（按體重一日約100mg/kg）時。及早停藥，尚可完全恢復。 4、用本品長程治療可誘發出血傾向，可能與骨髓抑制、腸道菌群減少致維生素K合成受阻、凝血酶原時間延長等均有關。 5、周圍神經炎和視神經炎：常在長程治療時發生，及早停藥，常屬可逆，也有發生視神經萎縮而致盲者。 6、消化道反應：可有腹瀉、惡心、嘔吐等。 7、過敏反應較少見：可致各種皮疹、日光性皮炎、血管神經性水腫。一般較輕，停藥后可迅速好轉。 8、二重感染：可致變形桿菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、真菌等的肺、胃腸道及尿路感染。

本品中磺胺甲惡唑鈉為廣譜抗菌藥；氨基己酸具有抗炎、抗過敏作用；甘草酸二鉀具有類皮質激素作用，可抗炎癥和抗過敏；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，可緩解過敏反應癥狀。

1、由于可能發生不可逆性骨髓抑制，本品應避免重復療程使用。 2、肝、腎功能損害患者宜避免使用本品。如必須使用時須減量應用，有條件時進行血藥濃度監測，使其峰濃度（Cmax）在25mg/L以下，谷濃度在5mg/L以下。如血藥濃度超過此范圍，可增加引起骨髓抑制的危險。 3、口服本品時應空腹服用，即于餐前1小時或餐后2小時服用，以期達到有效血藥濃度。 4、在治療過程中應定期檢查周圍血象。長程治療者尚須查網織細胞計數，必要時作骨髓檢查，以便及時發現與劑量有關的可逆性骨髓抑制，但全血象檢查不能預測通常在治療完成后發生的再生障礙性貧血。 5、對診斷的干擾：采用硫酸銅法測定尿糖時，應用氯霉素患者可產生假陽性反應。

1.本品僅限眼用，切勿內服。 　　2.滴眼時，瓶口勿接觸手和眼睛，避免污染。 　　3.使用后應將瓶蓋擰緊以免污染藥品。 　　4.本品不宜長期連續使用，若連續使用3～4日后癥狀未見改善，應停藥并咨詢醫師。 　　5.使用過程中，如出現充血、眼癢、疼痛等癥狀時，應停藥就醫。 　　6.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 　　7.本品性狀發生改變時禁止使用。 　　8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 　　9.兒童必須在成人監護下使用。 　　10.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。