鹽酸硫利噠嗪

托吡酯片

托吡酯。

湖南洞庭藥業股份有限公司

西安楊森制藥有限公司

國藥準字H10930124

國藥準字H20020555

主治精神分裂癥、躁狂癥等精神疾病，具有鎮靜、抗焦慮、抗精神病作用。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經合并用藥現轉為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發作的加用治療。

成人初始劑量50100mg，每日23次，根據反應調整劑量，最大日劑量800mg。兒童初始劑量12mg/kg，每日23次，最大日劑量6mg/kg。

對成人和兒童皆推薦從低劑量開始治療，然后逐漸增加劑量，調整至有效劑量。片劑不要拈...

可能導致嗜睡、頭暈、口干、便秘、視力模糊等副作用。

根據約1800名受試者和患者應用本藥的經驗，總結出本品在安全性方面的特性。依據標準WHO-ART詞典對報道的不良反應進行了分類。由于本藥通常與其它抗癲癇藥合用，因此不可能確定是哪種藥物或是哪幾種藥物與不良反應有關。然而，在快速調整劑量的安慰劑對照試驗中

主治精神分裂癥、躁狂癥等精神疾病，具有鎮靜、抗焦慮、抗精神病作用。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經合并用藥現轉為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發作的加用治療。

1. 避免與酒精或其他中樞神經系統抑制劑合用；2. 孕婦和哺乳期婦女慎用；3. 肝腎功能不全患者需調整劑量；4. 定期監測血藥濃度；5. 避免突然停藥以防戒斷癥狀。

包括本藥在內的抗癲癇藥物應逐漸停藥，以使癲癇發作頻率增高的可能性減至最低。在成人的臨床試驗中，每周減量100mg/日。某些病人在無并發癥的情況下停藥過程可加速。原形托吡酯及其代謝產物的主要排泄途徑為經腎臟清除。腎臟清除的能力與腎臟的功能有關，而與年齡無關。伴有中度或重度腎功能損害的患者達到穩態血漿濃度的時間可能需10-15天，而腎功能正常的患者只需4-8天。對所有患者的劑量調整均應依據臨床療效進行（如控制發作，避免副作用），并且需了解對于已知有腎臟損害的患者。詳情見內包裝說明書。