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氟哌啶醇注射液
氟哌啶醇注射液

氟哌啶醇注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:氟哌啶醇注射液

批準文號:國藥準字H43020555

生產企業(yè): 湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥。肌內注射本品可迅速控制興奮躁動、敵對情緒和攻擊行為。也可用于腦器質性精神障礙和老年性精神障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氟哌啶醇注射液
氟哌啶醇注射液
司莫司汀膠囊
司莫司汀膠囊
主要成分

本品主要成分為氟哌啶醇。

主要成份為:司莫司灑。

生產企業(yè)

湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司

浙江瑞新藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H43020555

國藥準字H33020804

說明
作用與功效

本品用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥。肌內注射本品可迅速控制興奮躁動、敵對情緒和攻擊行為。也可用于腦器質性精神障礙和老年性精神障礙。

本品脂溶性強,可通過血腦屏障,進入腦脊液,常用于腦原發(fā)腫瘤及轉移瘤。與其它藥物合用可治療惡性淋巴瘤,胃癌,大腸癌,黑色素瘤。

用法用量

1、肌內注射:常用于興奮躁動和精神運動性興奮,成人劑量一次5-10mg,一日2-3次,安靜后改為口服。 2、靜脈滴注:10-30mg加入250-500ml葡萄糖注射液內靜脈滴注。

口服100~200mg/m2,頓服,每6~8周一次,睡前與止吐劑、安眠藥同服。

副作用

基底神經節(jié)病變、帕金森病、帕金森綜合征、嚴重中樞神經抑制狀態(tài)者、骨髓抑制、青光眼、重征肌無力及對本品過敏者。

骨髓抑制,呈延遲性反應,有累計毒性。白細胞或血小板減少最低點出現在4~6周,一般持續(xù)5~10天,個別可持續(xù)數周,一般6~8周可恢復;服藥后可有胃腸道反應;肝腎功因與較高濃度藥物接觸,可影響器官功能;乏力,輕度脫發(fā);偶見全身皮疹,可抑制睪丸與卵巢功能,引起閉經及精子缺乏。

禁忌

成分

本品用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥。肌內注射本品可迅速控制興奮躁動、敵對情緒和攻擊行為。也可用于腦器質性精神障礙和老年性精神障礙。

本品脂溶性強,可通過血腦屏障,進入腦脊液,常用于腦原發(fā)腫瘤及轉移瘤。與其它藥物合用可治療惡性淋巴瘤,胃癌,大腸癌,黑色素瘤。

藥理作用

1、錐體外系反應較重且常見,急性肌張力障礙在兒童和青少年更易發(fā)生,出現明顯的扭轉痙攣,吞咽困難,靜坐不能及類帕金森病。 2、長期大量使用可出現遲發(fā)性運動障礙。 3、可出現口干、視物模糊、乏力、便秘、出汗等。 4、可引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關的癥狀為:溢乳、男子女性化乳房、月經失調、閉經。 5、少數病人可能引起抑郁反應。 6、偶見過敏性皮疹、粒細胞減少及惡性綜合征。 7、可引起注射局部紅腫、疼痛、硬結。

本品為細胞周期非特異性藥物,對處于G1-S邊界,或S早期的細胞最敏感,對G2期也有抑制作用。本品進入體內后其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂為兩部分,一為氯乙胺部分,將氯解離形成乙烯碳正離子,發(fā)揮烴化作用,使DNA鏈斷裂,RNA及蛋白質受到烴化,這與抗腫瘤作用有關;另一部分為氨甲酰基部分變?yōu)楫惽杷狨ィ蛟俎D化為氨甲酸,以發(fā)揮氨甲酰化作用,主要與蛋白質特別是其中的賴氨酸末端的氨基等反應,這主要與骨髓毒性作用有關,氨甲酰化還破壞一些酶蛋白使DNA被破壞后難以修復,這有助于抗癌作用。本品與其它烷化劑并無交叉耐藥性。

注意事項

1、下列情況時慎用:心臟病尤其是心絞痛、藥物引起的急性中樞神經抑制、癲癇、肝功能損害、青光眼、甲亢或毒性甲狀腺腫、肺功能不全、腎功能不全、尿潴留。 2、應定期檢查肝功能與白細胞計數。 3、用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業(yè)。 4、注射液顏色變深或沉淀時禁止使用。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。 6、兒童用藥:慎用。 7、老年患者用藥:慎用,酌情減少用量。 8、藥物過量: (1)中毒癥狀:可見高熱、心電圖異常、白細胞減少及粒細胞缺乏。 (2)處理:本品無特效拮抗劑,發(fā)現超劑量癥狀時應采取對癥及支持療法。

骨髓抑制、感染、肝腎功能不全者慎用;用藥期間應密切注意血象、血尿素氮、尿酸、肌酐清除率、血膽紅素、轉氨酶的變化、肺功能。 老年人易有腎功能減退,可影響排泄,應慎用。 本品可抑制身體免疫機制,使疫苗接種不能激發(fā)身體抗體產生。用藥結束后三個月內不宜接種活疫苗。

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