硝酸奧昔康唑

達沙替尼片

本品主要成份為硝酸奧昔康唑。

達沙替尼。

湖南中威制藥有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

國藥準字H20120023

國藥準字H20133272

1、本品用于因紅色毛癬菌、須癬毛癬菌或絮狀表皮癬菌感染所致的足癬、股癬、體癬。

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 硝酸奧昔康唑乳膏： 本品用于成人及12歲以上兒童。局部外用，用藥前請清潔和干燥患處，然后將乳膏涂于患處及其周圍。具體用量如下： 1、體癬、股癬：每日1-2次，療程2周。 2、足癬：每日1-2次，療程4周。 3、糠疹：每日1次，療程2周。 如果患者在治療期未出現明顯臨床改善，應及時就醫并重新診斷所患疾病。

口服慢性粒細胞性白血病慢性期：100 mg，每天1次，可增加至140 mg，每天...

對本品任何成分過敏者禁用。

本品最常見不良反應包括體液潴留(胸腔積液)、胃腸道反應(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴重不良反應包括發熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少癥(5%)、發熱性中性粒細胞減少癥(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少癥(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。

1、本品用于因紅色毛癬菌、須癬毛癬菌或絮狀表皮癬菌感染所致的足癬、股癬、體癬。

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

臨床試驗中，有955名患者采用1%硝酸奧昔康唑乳膏治療，其中，41名（4.3%）患者出現藥物相關的不良反應，包括瘙癢（1.6%）；燒灼感（1.4%）；刺激和過敏性皮炎（0.4%）；毛囊炎（0.3%）；紅斑（0.2%）和丘疹、皸裂、軟化、潮紅、刺痛和節結（各為0.1%）。

1、本品僅限于皮膚外用，避免用于眼和陰道內。避免接觸鼻、口和其他黏膜。 2、如果治療局部出現刺激、發癢、燒灼感、水泡、腫脹或滲出，請告知醫生。 3、使用本品后，如出現皮膚刺激體征，應停止使用。 4、應在醫生指導下使用。使用本品涂抹感染區后應洗手。 5、使用本品治療的療程應遵醫囑。如在使用后2-4周無癥狀改善或使用后惡化請告知醫生。 6、使用本品后，如局部皮膚反應提示可能出現過敏或化學刺激，則應停止使用并進行相應治療。 7、除非醫生另有說明，否則不應采用封包治療。 8、勿將本品使用于適應癥以外的疾病。 9、如本品性狀發生改變時，請勿使用。 10、請放在兒童接觸不到的地方。

本品可導致嚴重的血小板減少癥、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發生率較慢性期CML患者高。此外，本品在體外還可導致血小板功能不良，在接受本品治療的患者中約有1%發生嚴重中樞神經系統出血，甚至死亡。