聚普瑞鋅

左乙拉西坦片

本品的主要成份為聚普瑞鋅。

左乙拉西坦。

吉林省博大偉業制藥有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

國藥準字H20120090

國藥準字H20143179

本品為胃黏膜保護藥物，輔助用于胃潰瘍治療。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 聚普瑞鋅顆粒： 成人1日2次，每次75mg，用溫水攪拌呈乳狀液后于早餐后和睡前口服。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

對聚普瑞鋅、肌肽和鋅鹽過敏者禁用本品。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

本品為胃黏膜保護藥物，輔助用于胃潰瘍治療。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

據國外資料，在服用本品的4126例中有121例不良反應報告，包括實驗室檢查值的變化。主要癥狀表現為，皮疹等過敏癥狀0.12%，便秘0.22%，惡心0.12%。實驗室檢查值的變化為，丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高0.68%，堿性磷酸酶(ALP)升高0.44%，乳酸脫氫酶(LDH)升高0.27%，嗜酸性細胞增多0.27%，甘油三酯升高0.17%。 1、重要不良反應肝功能障礙、黃疸(發生率不明)：若出現AST、ALT、γ-三磷酸鳥苷(γ-GTP)、ALP上升等肝功能障礙和黃疸等異常情況時，立即停藥并采取適當措施。 2、其他不良反應出現下列不良反應時，根據癥狀采取相應措施。

一旦臨床出現過敏癥狀或肝功能損傷、黃疸時癥狀需立即停用本品，進行相應處理。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。