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聚維酮碘
聚維酮碘

聚維酮碘

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:聚維酮碘

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20065470

生產(chǎn)企業(yè): 海南南杭藥業(yè)有限公司

功能主治:聚維酮碘乳膏/聚維酮碘凝膠:用于念珠菌性外陰陰道病、細(xì)菌性陰道病及混合感染性陰道炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
聚維酮碘
聚維酮碘
沙格列汀二甲雙胍緩釋片(I)
沙格列汀二甲雙胍緩釋片(I)
主要成分

本品主要成分為聚維酮碘。

本品為復(fù)方制劑,其組份為每片含沙格列汀5mg和鹽酸二甲雙胍1000mg。沙格列汀化學(xué)名稱: (1S,3S,5S) -2-[(2S)-2-氨基-2-(3-羥基-1-金剛烷基)-1-羰基乙基]-2-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷-3-腈,一水合物分子式:C18H25N3 O 2 ? H2O分子量: 333.43(一水合物); 315.41(無水游離堿基)鹽酸二甲雙胍化學(xué)名稱:1,1-二甲基雙胍鹽酸鹽分子式:C4H11N5 ? HCl分子量:165.63

生產(chǎn)企業(yè)

海南南杭藥業(yè)有限公司

阿斯利康制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20065470

國(guó)藥準(zhǔn)字J20171033

說明
作用與功效

聚維酮碘乳膏/聚維酮碘凝膠:用于念珠菌性外陰陰道病、細(xì)菌性陰道病及混合感染性陰道炎。

本品配合飲食和運(yùn)動(dòng)治療,適合使用沙格列汀和二甲雙胍治療的2型糖尿病成人患者,以改善此類患者的血糖控制。詳見說明書。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 聚維酮碘乳膏:陰道給藥法: (1)將乳膏注入陰道深處。 (2)一次1支,一天1次,宜睡前使用。 (3)6至10天為一療程。 2、外用法:將乳膏推出適量,均勻涂抹于外陰黏膜的病患部位。 聚維酮碘凝膠: 陰道給藥。一次1支(5g),一日1次,7-10日為一療程。于睡前將凝膠擠于陰道深部。病情較重者選用高濃度(含有效碘1%)凝膠。 聚維酮碘藥膜: 1、用藥前將手洗凈,從包裝中取出兩片藥膜,經(jīng)折疊或自然揉成松軟小團(tuán)后,采取適當(dāng)體位,帶上專用指套,將藥膜緩緩?fù)迫腙幍郎畈俊?2、每晚一次,每次兩片,連用7天為一療程。 聚維酮碘溶液: 外用,用棉簽蘸取少量,由中心向外周局部涂搽,一日1-2次。 聚維酮碘含漱液: 每次10ml,直接漱口或用等體積的溫水稀釋漱口,含漱10秒后棄去,勿吞咽。每天重復(fù)4次,連續(xù)使用可至14天,或遵醫(yī)囑。 聚維酮碘栓: 陰道或直腸給藥,每晚睡前一次,一次1枚,7-10日為一療程。 聚維酮碘陰道泡騰片: 于睡前將本品放入陰道深處,一日1次,一次1片,連用10日為一療程。

口服,通常晚餐時(shí)給藥,每日一次。詳見說明書。

副作用

對(duì)本品及碘過敏者禁用。孕婦及哺乳期婦女禁用。甲狀腺機(jī)能不正常者和腎功能異常者,避免長(zhǎng)期使用。

臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn):由于各個(gè)臨床試驗(yàn)的條件差異很大,一個(gè)藥物在臨床試驗(yàn)中的不良反應(yīng)發(fā)生率不能直接與另一個(gè)藥物臨床試驗(yàn)中的不良反應(yīng)發(fā)生率相比較,該發(fā)生率也不能反映藥物在實(shí)際應(yīng)用中的不良反應(yīng)發(fā)生率。單藥治療和聯(lián)合治療:鹽酸二甲雙胍:二甲雙胍緩釋劑安慰劑對(duì)照單藥治療試驗(yàn)中,二甲雙胍治療受試者中報(bào)告率>;5%的腹瀉及惡心/嘔吐比安慰劑治療組更常見(腹瀉9.6%比2.6%、惡心/嘔吐6.5%比1.5%)。有0.6%的二甲雙胍緩釋劑治療受試者因腹瀉而停用研究藥。沙格列汀:在2項(xiàng)為期24周的安慰劑對(duì)照的單藥治療試驗(yàn)中,分別給予受試者沙格列汀2.5mg/天、5mg/天和安慰劑。此外,還進(jìn)行了3項(xiàng)為期24周、安慰劑對(duì)照、聯(lián)合治療的試驗(yàn),分別聯(lián)合應(yīng)用二甲雙胍、噻唑烷二酮類(TZD)藥物(吡格列酮或羅格列酮)和格列本脲,將受試者隨機(jī)分配至沙格列汀2.5mg/天、5mg/天或安慰劑聯(lián)合治療組。1項(xiàng)單藥治療和二甲雙胍聯(lián)合治療的試驗(yàn)中,還包括了沙格列汀10mg劑量組(非批準(zhǔn)規(guī)格)。對(duì)2項(xiàng)單藥治療試驗(yàn)、與二甲雙胍聯(lián)合應(yīng)用試驗(yàn)、與噻唑烷二酮類藥物聯(lián)合應(yīng)用試驗(yàn)、與格列本脲聯(lián)合應(yīng)用試驗(yàn)24周的數(shù)據(jù)(包括因高血糖需要接受補(bǔ)救治療

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦 B類目前還沒有關(guān)于妊娠婦女使用本品或其所含成分的充分對(duì)照研究。因?yàn)閯?dòng)物生殖研究并不總能預(yù)示人的結(jié)果,因此和其它抗糖尿病藥物一樣,只有在明確需要時(shí)才能在妊娠期使用本品。妊娠大鼠與兔器官形成期合并給予沙格列汀和二甲雙胍,兩種動(dòng)物中均未見胚胎死亡和致畸性;妊娠大鼠中的劑量達(dá)到系統(tǒng)暴露量(AUC)為最大推薦人用劑量(MRHD;沙格列汀5mg,二甲雙胍2000mg)時(shí)100倍和10倍,妊娠兔中劑量達(dá)到AUC為MRHD的249倍和1.1倍。大鼠中可見輕微發(fā)育毒性,肋骨波形發(fā)生率增加,同時(shí)可見母體毒性,表現(xiàn)為試驗(yàn)過程中體重降低11%~17%和攝食量降低。兔中有12/30只母體動(dòng)物對(duì)合并給藥耐受性較差,導(dǎo)致動(dòng)物死亡、瀕死或流產(chǎn)。但是對(duì)于有可評(píng)估窩仔的存活母體動(dòng)物,母體毒性僅可見妊娠第21-29天體重輕微降低,伴隨的發(fā)育毒性為胎仔體重降低7%以及胎仔舌骨骨化延遲沙格列汀妊娠大鼠和兔器官形成期給予沙格列汀未見致畸性。兔在劑量為240mg/kg(分別約為 MRHD 沙格列汀及其活性代謝產(chǎn)物暴露量的 1503 倍和 66 倍)時(shí)可見盆骨骨化不全;在暴露量達(dá)到 MRHD 沙格列汀及其

成分

聚維酮碘乳膏/聚維酮碘凝膠:用于念珠菌性外陰陰道病、細(xì)菌性陰道病及混合感染性陰道炎。

本品配合飲食和運(yùn)動(dòng)治療,適合使用沙格列汀和二甲雙胍治療的2型糖尿病成人患者,以改善此類患者的血糖控制。詳見說明書。

藥理作用

聚維酮碘乳膏: 極個(gè)別病例用藥時(shí)創(chuàng)面黏膜局部有輕微短暫刺激,片刻后即自行消失,無需特別處理。 聚維酮碘凝膠/聚維酮碘藥膜/聚維酮碘陰道泡騰片: 偶見過敏和局部刺激,如燒灼感或瘙癢。 聚維酮碘溶液/聚維酮碘栓: 極個(gè)別病例用藥時(shí)創(chuàng)面黏膜局部有輕微短暫刺激,片刻后即自行消失,無需特別處理。 聚維酮碘含漱液: 極少有局部刺激和過敏現(xiàn)象。

注意事項(xiàng)

聚維酮碘乳膏/聚維酮碘凝膠/聚維酮碘藥膜/聚維酮碘栓/聚維酮碘陰道泡騰片: 1、本品能完全殺滅精子,用藥時(shí)不能受孕。停藥三天后即可正常受孕。 2、無性生活史的女性應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。 3、使用本品時(shí)應(yīng)避開月經(jīng)期。 4、用藥期間注意個(gè)人衛(wèi)生,防止重復(fù)感染。 5、為防止沾染衣物,使用后應(yīng)取臥位。 6、避免接觸眼睛。 7、給藥時(shí)應(yīng)洗凈雙手或戴指套或手套。 8、用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應(yīng)停藥,并將局部藥物洗凈,必要時(shí)向醫(yī)師咨詢。 9、對(duì)本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 10、本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 11、請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。 12、如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。 聚維酮碘溶液: 1、本品為外用藥,切忌口服,如誤服中毒,應(yīng)立即用淀粉糊或米湯洗胃,并送醫(yī)院救治。  2、用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應(yīng)停藥,并將局部藥物洗凈,必要時(shí)向醫(yī)師咨詢。 3、對(duì)本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 4、本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 5、請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。 6、兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 7、如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。 聚維酮碘含漱液: 1、PVP-1與壞死組織、血液、膿液等物質(zhì)接觸時(shí),可導(dǎo)致有效碘受到損失,抗菌活性下降。所以在用藥前應(yīng)盡可能除去用藥面的污物和膿血。當(dāng)不便除去膿血時(shí),應(yīng)使用足量較濃的溶液。 2、避免兒童觸及。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。 4、兒童用藥:6歲以下兒童不宜使用本品。 5、老年用藥:同成人。 6、藥物過量:尚不明確。

乳酸性酸中毒 乳酸性酸中毒是一種罕見的、嚴(yán)重的代謝性并發(fā)癥,可由本品治療期間二甲雙胍蓄積引發(fā)。如果發(fā)生乳酸性酸中毒,約50%的病例會(huì)導(dǎo)致死亡結(jié)果。乳酸性酸中毒還可與一些病理生理情況伴隨發(fā)生,包括糖尿病,或明顯的組織灌注不足和低氧血癥。乳酸性酸中毒的特點(diǎn)是血乳酸鹽濃度升高(>5 mmol/L)、血pH降低、電解質(zhì)紊亂伴陰離子間隙增加、乳酸/丙酮酸比值升高。當(dāng)涉及二甲雙胍致乳酸性酸中毒時(shí),一般可觀察到二甲雙胍血濃度>5?g/mL。 使用鹽酸二甲雙胍治療的患者乳酸性酸中毒的報(bào)告率很低(約0.03例/1000患者-年、死亡率約0.015例/1000患者年)。臨床研究中,二甲雙胍的暴露量為20,000患者年以上,無乳酸性酸中毒報(bào)告。報(bào)告的病例主要發(fā)生在明顯腎功能不全的糖尿病患者,包括原發(fā)的腎臟疾病及腎臟灌注不足,通常是在多種并發(fā)醫(yī)療/手術(shù)事件及多種合并用藥的情況下發(fā)生。需要藥物治療的充血性心力衰竭患者,尤其是不穩(wěn)定性或急性充血性心力衰竭且有灌注不足及低氧血癥的患者,發(fā)生乳酸性酸中毒的風(fēng)險(xiǎn)升高。乳酸性酸中毒的風(fēng)險(xiǎn)隨腎功能不全的程度及患者年齡的升高而升高。因此,定期監(jiān)測(cè)使用二甲雙胍患者的腎功能、使用

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