注射用氫溴酸高烏甲素

鹽酸埃克替尼片

本品的主要成份為氫溴酸高烏甲素。

鹽酸埃克替

海南國瑞制藥有限公司

貝達藥業(yè)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H20051917

國藥準(zhǔn)字H20110061

本品適用于中度以上疼痛。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

1、肌內(nèi)注射：臨床前，用0.9%氯化鈉或5%葡萄糖注射液適量使其溶解。一次4mg，一日1-2次，或遵醫(yī)囑。 2、靜脈滴注：一日4-8mg，稀釋于5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射液500ml中靜滴。

本品的推薦劑量為每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或與食物同服，高熱量...

對本品中任何成份過敏者禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù)，包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗（ICOGEN）最 常見不良反應(yīng)為皮疹（39.5%）、腹瀉（18.5%）和氨基轉(zhuǎn)移酶升高（8.0%），絕大多數(shù)為I～II級，一般見于服藥后1-3周內(nèi)，通常是可逆性 的，無需特殊處理，可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中，在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病（ILD）的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者，其中1例經(jīng) 進一步病理檢查后，排除了ILD并確認(rèn)為疾病進展，與研究藥物無關(guān)；另一例因為缺乏病理檢查結(jié)果，未能確認(rèn)最終結(jié)論。

本品適用于中度以上疼痛。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

個別患者出現(xiàn)蕁麻疹、心慌、胸悶、頭暈等，停藥后很快消失。

1、本品中毒的早期表現(xiàn)是心電圖的變化（可逆性）。 2、使用本品期間，如出現(xiàn)任何不良事件和或不良反應(yīng)，請咨詢醫(yī)生。 3、同時使用其他藥物，請告知醫(yī)生。 4、請放置于兒童不能夠觸及的地方。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥：本品用于孕婦及哺乳期婦女的安全、有效期尚未建立。 6、兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 7、老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 8、藥物過量：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1、據(jù)文獻報道，接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病（ILD）發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難，伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重，并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象，如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽，應(yīng)中斷本品治療，立即進行相關(guān)檢查。當(dāng)證實有間質(zhì)性肺病時，應(yīng)停止用藥，并對患者進行相應(yīng)的治療。 文獻報道，出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險因素包括：吸煙、較差的體力狀態(tài)（PS≥2）、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 （ 6個月）、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險因素的患者使用本品治療時應(yīng)謹(jǐn)慎。