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頭孢米諾鈉
頭孢米諾鈉

頭孢米諾鈉

處方藥 醫保

通用名稱:頭孢米諾鈉

批準文號:國藥準字H20063282

生產企業: 海南新合賽制藥有限公司

功能主治:本品可用于治療敏感細菌引起的下列感染癥:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
頭孢米諾鈉
頭孢米諾鈉
利可君片
利可君片
主要成分

本品主要成份為頭孢米諾鈉。

利可君。

生產企業

海南新合賽制藥有限公司

江蘇吉貝爾藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20063282

國藥準字H32025443

說明
作用與功效

本品可用于治療敏感細菌引起的下列感染癥:

用于預防、治療白血球減少癥及血小板減少癥。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 注射用頭孢米諾鈉: 1、本品僅用于靜脈注射或靜脈滴注給藥。 2、本品應臨用時配制,溶解后盡快使用。 3、靜脈注射:在靜脈注射時,每1g(效價)藥物可用20ml注射用水,5%-10%葡萄糖注射液或.9%氯化鈉注射液溶解。 4、靜脈滴注:在靜脈滴注時,每1g(效價)藥物可用100-500ml,5%-10%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注液注射溶解。滴注1-2小時。 5、推薦常用劑量為:成人每次1g(效價),1日2次,可隨年齡及癥狀適宜增減,對于敗血癥,難治性或重癥感染癥,1日可增至6g(效價),分3-4次給藥,兒童按體重每次20mg(效價)/kg,1日3-4次。

口服。一次20mg(2片),一日3次,或遵醫囑。

副作用

禁用于對頭孢米諾或頭孢烯類抗生素有過敏反應的病人。

尚未發現有關不良反應報道。

禁忌

成分

本品可用于治療敏感細菌引起的下列感染癥:

用于預防、治療白血球減少癥及血小板減少癥。

藥理作用

發生率:偶見:小于0.1%;有時:0.1-5%;常見:5%以上或不明頻度。本品上市后觀察到如下不良反應: 1、嚴重副作用: (1)休克:偶引起休克,應注意觀察,若出現不適感,口內異物感,喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、出汗等。應停藥并適當處置。 (2)全血細胞減少癥:偶出現全血細胞減少癥,故應定期進行檢查,注意觀察,其出現異常,應停藥并適當處置。 (3)假膜性大腸炎:偶出現假膜性大腸炎等伴有血便的嚴重大腸炎,故注意觀察,若出現腹痛,頻繁腹瀉,應速停藥并適當處置。 2、同類藥觀察到的嚴重副作用: (1)皮膚粘膜眼綜合征綜合征,中毒性表皮壞死癥(Lyell綜合征)其他頭孢烯類抗生素有偶出現皮膚粘膜眼綜合征、中毒性表皮壞死癥的報告,故注意觀察,若出現異常,應停藥并適當處置。 (2)急性腎功能衰竭:其他頭孢烯類抗生素有偶出現急性腎功能衰竭等嚴重腎損害的報告,故出現異常時應停藥并適當處置。 (3)溶血性貧血:其他頭孢烯類抗生素有出現溶血性貧血的報告,故定期進行檢查等注意觀察,若出現異常,應停藥并適當處置。 (4)間質性肺炎:PIE綜合征其他頭孢烯類抗生素偶有出現伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胞部X線異常,嗜酸粒細胞增多等的間質性肺炎、PIE綜合征等的報告,若出現此類癥狀,應停藥并給腎上腺皮質激素制劑等,適當處置。 3、其他副作用: (1)過敏癥:有時出現皮疹,偶出現皮膚發紅、瘙癢、發熱等,若出現此類癥狀,應停藥并適當處置。 (2)腎臟:偶出現BUN上升,血中肌酐上升、少尿、蛋白尿等腎損害所見,故應定期進行檢查,注意觀察,若出現少尿、血尿等及尿蛋白,BUN上升,血中肌酐上升等檢查所見,應停藥并適當處置。 (3)血液有時出現粒細胞減少,嗜酸粒細胞增多,偶出現紅細胞減少,紅細胞壓積值降低、血紅蛋白減少、血小板減少、凝血酶原時間延長等,故應定期進行檢查,注意觀察,若出現異常,應停藥并適當處置。 (4)肝臟:有時出現COT、CPT、AL-P上升,偶出現γ-GTP、LAP、LDN,膽紅素上升等及黃疸,故注意觀察,若出現異常,應停藥并適當處置。 (5)消化道:有時出現腹瀉,偶出現惡心、嘔吐,食欲不振等,故注意觀察,若出現異常,應停藥并適當處置。 (6)菌群交替癥:偶出現口內炎、念珠菌病。 (7)維生素缺乏癥:偶出現維生素K缺乏癥狀(低凝血酶原血癥、出血傾向等、,維生素B群缺乏癥狀(舌炎、口內炎、食欲不振、神經炎等)。 (8)其他:偶出現全身乏力感。

注意事項

1、本品可能引起休克,使用前應仔細問診,如欲使用,應進行皮試。做好休克急救準備,給藥后注意觀察。 2、對β-內酰胺類抗生素有過敏史的患者慎用。 3、本人或雙親、兄弟有支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏體質者慎用。 4、嚴重腎功能損害患者慎用。 5、腎功能不全者可調整劑量使用。 6、經口攝食不足患者或非經口維持營養患者,全身狀態不良患者(有可能出現維生素K缺乏癥狀)慎用。 7、飲酒可能引起顏面潮紅、心悸、眩暈、頭痛、惡心等,故用藥期間及用藥后至少1周避免飲酒。

1.本品性狀發生改變后,禁止使用。

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