鹽酸雷莫司瓊

枸櫞酸西地那非片

本品主要成分為鹽酸雷莫司瓊。

枸櫞酸西地那非。

海南沙汀寧制藥有限公司

江蘇亞邦愛普森藥業有限公司

國藥準字H20055211

國藥準字H20150003

鹽酸雷莫司瓊注射液：用于治療和預防抗惡性腫瘤藥物引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 鹽酸雷莫司瓊注射液： 通常，成人靜脈注射給藥0.3mg，1日1次。可根據年齡、癥狀不同適當增減用量。效果不明顯時，可以追加給藥劑量，但日用量不應超過0.6mg。 鹽酸雷莫司瓊口內崩解片： 通常，成人口服鹽酸雷莫司瓊1日1次，每次0.1mg。必要時可根據年齡、癥狀酌情增減。服用時將本藥放在舌面上用唾液潤濕，并用舌頭輕輕舔碎，崩解后隨唾液咽下。也可直接用水送下。

1.對大多數患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1 小時按需服用；但在性活動前...

對本藥成份過敏者禁用。

以下為對照臨床試驗中，發生率

鹽酸雷莫司瓊注射液：用于治療和預防抗惡性腫瘤藥物引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

上市前進行安全性評價的總計278例中，有6例（2.2%）出現了不良反應。主要的不良反應為頭痛、頭重感等。 1、嚴重不良反應：休克、過敏樣反應（發生率不清楚）：當出現休克、過敏樣反應（不適、胸悶、呼吸困難、喘鳴、顏面潮紅、皮膚發紅、瘙癢、紫紺、血壓降低等）時，應充分觀察，出現異常時中止給藥，并進行適當的處置。 2、5－HT3受體拮抗劑共有的嚴重不良反應：癲癇樣發作（發生率不清楚）：在國外，有其他5－HT3受體拮抗型止吐劑發生癲癇發作的報道。

鹽酸雷莫司瓊注射液： 1、建議本品在抗惡性腫瘤治療前15-30分鐘靜脈注射給藥。 2、開安瓿時：本藥的容器是一點切割型安瓿，最好先用酒精棉簽擦拭安瓿頸部后再打開。 3、孕婦、哺乳期婦女等的用藥：對妊娠過程中用藥的安全性尚未確立。對孕婦或可能懷孕的婦女，只有在判斷治療方面的益處大于危險性時方可使用。大鼠的動物實驗表明，本藥可分泌到乳汁中。對哺乳期婦女用藥時要讓其停止哺乳。 4、兒童用藥：尚不明確。 5、老年用藥：通常老年患者生理機能低下，應密切觀察患者的狀態，慎重給藥。出現不良反應時，及時處理。 鹽酸雷莫司瓊口內崩解片： 1、本藥在口腔內崩解，但不會經口腔粘膜吸收，須用唾液咽下或水送服。 2、本藥限于抗腫瘤治療（如化療中使用順鉑等）引起的強烈惡心，嘔吐時使用。 3、本藥主要用于預防惡心、嘔吐；對已出現惡心、嘔吐等癥狀的患者應使用注射劑。 4、在給化療藥物1小時前服用。 5、在癌癥化療的各療程中，服用本藥不能超過5天。 6、使用化療藥后，服用本品不能很好控制惡心，嘔吐等癥狀時，可以考慮使用其他止吐劑（如注射劑等）。 7、將本藥從PTP包裝中取出時，有可能出現邊緣缺損，但并非質量問題。出現缺損時應讓患者全量服藥。另外，從PTP包裝取藥時最好不要用指甲而是用指腹壓出。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

西地那非-硝酸酯類影響血壓的相互作用，可從給藥開始持續到整個6小時的觀察期內。所以，在任何情況下，聯合給予西地那非和有機硝酸酯類或提供NO類藥物（如硝普鈉）均屬禁忌。以下患者慎用西地那非：陰莖解剖畸形（如陰莖偏曲、海綿體纖維化、PEYRONIE氏病），易引起陰莖異常勃起的疾病（如鐮狀細胞性貧血、多發性骨髓瘤、白血病）。其他治療勃起功能障礙的方法與本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推薦聯合使用。在已有心血管危險因素存在時，用藥后性活動有發生非致命性/致命性心臟事件的危險。在性活動開始時如出現心絞痛、頭暈、惡心等癥狀，須終止性活動。國外批準本品上市后，有少量勃起時間延長（超過４小時）和異常勃起（痛性勃起超過６小時）的報告。如持續勃起超過４小時，患者應立即就診。如異常勃起未得到即刻處理，陰莖組織將可能受到損害并可能導致永久性勃起功能喪失。西地那非對性傳播疾病無保護作用。