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安吖啶
安吖啶

安吖啶

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:安吖啶

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20093386

生產(chǎn)企業(yè): 海南卓科制藥有限公司

功能主治:本品對(duì)急性白血病和惡性淋巴瘤有效。對(duì)蒽環(huán)類和阿糖胞苷產(chǎn)生耐藥的患者無(wú)明顯交叉耐藥性,部分患者仍有效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
安吖啶
安吖啶
鹽酸厄洛替尼片
鹽酸厄洛替尼片
主要成分

本品主要成分為安吖啶。

鹽酸厄洛替

生產(chǎn)企業(yè)

海南卓科制藥有限公司

Roche S.p.A.

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20093386

國(guó)藥準(zhǔn)字J20120060

說(shuō)明
作用與功效

本品對(duì)急性白血病和惡性淋巴瘤有效。對(duì)蒽環(huán)類和阿糖胞苷產(chǎn)生耐藥的患者無(wú)明顯交叉耐藥性,部分患者仍有效。

厄洛替尼可試用于兩個(gè)或兩個(gè)以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌的三線治療。本適應(yīng)癥是基于前述國(guó)外一項(xiàng)Ⅲ期臨床研究結(jié)果得出。對(duì)于中國(guó)人非小細(xì)胞肺癌二線治療的療效尚待進(jìn)一步臨床研究證實(shí)。兩個(gè)多中心安慰劑對(duì)照隨機(jī)的Ⅲ期試驗(yàn)中一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者,結(jié)果顯示在鉑類為基礎(chǔ)的化療(卡鉑+紫杉醇;或者吉西他濱+順鉑)同時(shí)服用厄洛替尼無(wú)臨床受益,因此不推薦用于上述情況的一線治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書(shū)使用,或遵醫(yī)囑。 安吖啶注射液: 1、急性白血病:按體表面積一次75mg/m2,一日1次,靜脈注射或滴注,連用7天,最大耐受劑量是150mg/m2。 2、實(shí)體瘤:按體表面積一次75-120mg/m2,3-4周一次。

特羅凱必須在有此類藥物使用經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

副作用

尚不明確。

皮疹、腹瀉、肝功能異常、疲勞、惡心、嘔吐、食欲減退、口腔潰瘍、皮膚干燥、脫發(fā)。

禁忌

成分

本品對(duì)急性白血病和惡性淋巴瘤有效。對(duì)蒽環(huán)類和阿糖胞苷產(chǎn)生耐藥的患者無(wú)明顯交叉耐藥性,部分患者仍有效。

厄洛替尼可試用于兩個(gè)或兩個(gè)以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌的三線治療。本適應(yīng)癥是基于前述國(guó)外一項(xiàng)Ⅲ期臨床研究結(jié)果得出。對(duì)于中國(guó)人非小細(xì)胞肺癌二線治療的療效尚待進(jìn)一步臨床研究證實(shí)。兩個(gè)多中心安慰劑對(duì)照隨機(jī)的Ⅲ期試驗(yàn)中一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者,結(jié)果顯示在鉑類為基礎(chǔ)的化療(卡鉑+紫杉醇;或者吉西他濱+順鉑)同時(shí)服用厄洛替尼無(wú)臨床受益,因此不推薦用于上述情況的一線治療。

藥理作用

1、主要是骨髓抑制,為劑量限制性毒性。當(dāng)給藥量達(dá)到90-120mg/m2,即可出現(xiàn)血小板和白細(xì)胞減少。 2、常見(jiàn)胃腸道反應(yīng),與劑量有關(guān)。常出現(xiàn)低至中度惡心、嘔吐。當(dāng)總劑量達(dá)到750mg/m2或更高時(shí),容易發(fā)生黏膜炎。 3、心、肝、神經(jīng)毒性較輕,個(gè)別患者可出現(xiàn)室性心率不齊。較少出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)和癲癇發(fā)作,常伴有脫發(fā)。

注意事項(xiàng)

1、對(duì)骨髓抑制及心、肝、神經(jīng)系統(tǒng)疾病的患者應(yīng)慎用或適當(dāng)減少劑量。 2、為避免靜脈炎,應(yīng)將每次劑量稀釋到150ml以上的溶液中,緩慢靜滴。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。 4、兒童用藥:兒童用藥無(wú)特殊要求。劑量應(yīng)按體表面積調(diào)整。 5、老年患者用藥:老年患者用藥無(wú)特殊要求。劑量應(yīng)適當(dāng)降低。

皮疹、腹瀉、肝功能異常、疲勞、惡心、嘔吐、食欲減退、口腔潰瘍、皮膚干燥、脫發(fā)。

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