安吖啶

嗎替麥考酚酯片

本品主要成分為安吖啶。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

海南卓科制藥有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20093386

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080002

本品對(duì)急性白血病和惡性淋巴瘤有效。對(duì)蒽環(huán)類和阿糖胞苷產(chǎn)生耐藥的患者無(wú)明顯交叉耐藥性，部分患者仍有效。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時(shí)應(yīng)用。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書使用，或遵醫(yī)囑。 安吖啶注射液： 1、急性白血病：按體表面積一次75mg/m2，一日1次，靜脈注射或滴注，連用7天，最大耐受劑量是150mg/m2。 2、實(shí)體瘤：按體表面積一次75-120mg/m2，3-4周一次。

）。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

尚不明確。

和

老年用藥：）。 劑量調(diào)整 對(duì)于有嚴(yán)重慢性腎功能損害（腎小球?yàn)V過(guò)率小于25ml/min/1.73m2）的腎移植患者，在渡過(guò)了術(shù)后早期后，應(yīng)避免使用大于每次1g，一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴(yán)密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復(fù)的患者，無(wú)需調(diào)整劑量（見(jiàn) 孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠分類D 對(duì)妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本藥后，對(duì)胚胎發(fā)育有不利影響（包括致畸）。這些反應(yīng)發(fā)生的劑量比與母體毒性相關(guān)的劑量低，并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進(jìn)行充分的對(duì)照研究。然而，由于本品已表明在動(dòng)物中具有致畸作用

本品對(duì)急性白血病和惡性淋巴瘤有效。對(duì)蒽環(huán)類和阿糖胞苷產(chǎn)生耐藥的患者無(wú)明顯交叉耐藥性，部分患者仍有效。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時(shí)應(yīng)用。

1、主要是骨髓抑制，為劑量限制性毒性。當(dāng)給藥量達(dá)到90-120mg/m2，即可出現(xiàn)血小板和白細(xì)胞減少。 2、常見(jiàn)胃腸道反應(yīng)，與劑量有關(guān)。常出現(xiàn)低至中度惡心、嘔吐。當(dāng)總劑量達(dá)到750mg/m2或更高時(shí)，容易發(fā)生黏膜炎。 3、心、肝、神經(jīng)毒性較輕，個(gè)別患者可出現(xiàn)室性心率不齊。較少出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)和癲癇發(fā)作，常伴有脫發(fā)。

詳見(jiàn)說(shuō)明書。

1、對(duì)骨髓抑制及心、肝、神經(jīng)系統(tǒng)疾病的患者應(yīng)慎用或適當(dāng)減少劑量。 2、為避免靜脈炎，應(yīng)將每次劑量稀釋到150ml以上的溶液中，緩慢靜滴。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。 4、兒童用藥：兒童用藥無(wú)特殊要求。劑量應(yīng)按體表面積調(diào)整。 5、老年患者用藥：老年患者用藥無(wú)特殊要求。劑量應(yīng)適當(dāng)降低。

）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血漿濃度較高（大于100μg/ml），則可以清除少量MPAG。另外，通過(guò)增加藥物的分泌，MPA可被膽酸結(jié)合劑消除，如消膽胺（見(jiàn)