安吖啶

氟他胺片

本品主要成分為安吖啶。

本品主要成份為氟他胺。

海南卓科制藥有限公司

江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H20093386

國藥準(zhǔn)字H19990144

本品對急性白血病和惡性淋巴瘤有效。對蒽環(huán)類和阿糖胞苷產(chǎn)生耐藥的患者無明顯交叉耐藥性，部分患者仍有效。

本品適用于以前未經(jīng)治療，或?qū)に乜刂漂煼o效或失效的晚期前列腺癌癥病人，它可被單獨(dú)使用 (睪丸切除或不切除) 或與促黃體生成激素釋放激素 (LHRH) 激動(dòng)劑合用。 作為治療局限性B2-C2 (T2b-T4) 型前列腺癌癥的一部分，本品也可縮小腫瘤體積和加強(qiáng)對腫瘤的控制以及延艮無病生存期。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 安吖啶注射液： 1、急性白血病：按體表面積一次75mg/m2，一日1次，靜脈注射或滴注，連用7天，最大耐受劑量是150mg/m2。 2、實(shí)體瘤：按體表面積一次75-120mg/m2，3-4周一次。

口服。 單一用藥或與LHRH激動(dòng)劑聯(lián)合用藥的推薦劑量為每日三次，間隔8小時(shí)，每次...

尚不明確。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：本品僅適用于男性患者，對孕婦及哺乳期婦女使用尚無研究。然而須想到孕婦服用本品危害胎兒餓可能性和藥物在乳汁中存在的可能性。 兒童用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 老年用藥：請參見

本品對急性白血病和惡性淋巴瘤有效。對蒽環(huán)類和阿糖胞苷產(chǎn)生耐藥的患者無明顯交叉耐藥性，部分患者仍有效。

本品適用于以前未經(jīng)治療，或?qū)に乜刂漂煼o效或失效的晚期前列腺癌癥病人，它可被單獨(dú)使用 (睪丸切除或不切除) 或與促黃體生成激素釋放激素 (LHRH) 激動(dòng)劑合用。 作為治療局限性B2-C2 (T2b-T4) 型前列腺癌癥的一部分，本品也可縮小腫瘤體積和加強(qiáng)對腫瘤的控制以及延艮無病生存期。

1、主要是骨髓抑制，為劑量限制性毒性。當(dāng)給藥量達(dá)到90-120mg/m2，即可出現(xiàn)血小板和白細(xì)胞減少。 2、常見胃腸道反應(yīng)，與劑量有關(guān)。常出現(xiàn)低至中度惡心、嘔吐。當(dāng)總劑量達(dá)到750mg/m2或更高時(shí)，容易發(fā)生黏膜炎。 3、心、肝、神經(jīng)毒性較輕，個(gè)別患者可出現(xiàn)室性心率不齊。較少出現(xiàn)過敏反應(yīng)和癲癇發(fā)作，常伴有脫發(fā)。

藥理作用：氟他胺為一種非類固醇的乙酰苯胺類口服抗雄性激素，能阻止雄性繼續(xù)在靶細(xì)胞的吸收和/或組織雄性激素與細(xì)胞核的結(jié)合，顯示強(qiáng)力的抗雄性激素作用。 毒理研究：本品經(jīng)Ames實(shí)驗(yàn)、DNA修復(fù)實(shí)驗(yàn)、體內(nèi)姐妹染色體互換或顯性致死因子分析，未證實(shí)具仃引起突變的傾向。對大鼠的長期給藥實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)本品可產(chǎn)生睪丸間隙細(xì)胞癌和乳腺癌。

1、對骨髓抑制及心、肝、神經(jīng)系統(tǒng)疾病的患者應(yīng)慎用或適當(dāng)減少劑量。 2、為避免靜脈炎，應(yīng)將每次劑量稀釋到150ml以上的溶液中，緩慢靜滴。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。 4、兒童用藥：兒童用藥無特殊要求。劑量應(yīng)按體表面積調(diào)整。 5、老年患者用藥：老年患者用藥無特殊要求。劑量應(yīng)適當(dāng)降低。

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