安吖啶

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片

本品主要成分為安吖啶。

本品主要成份為富馬酸替諾福韋二吡呋酯。

海南卓科制藥有限公司

成都倍特藥業股份有限公司

國藥準字H20093386

國藥準字H20163436

本品對急性白血病和惡性淋巴瘤有效。對蒽環類和阿糖胞苷產生耐藥的患者無明顯交叉耐藥性，部分患者仍有效。

1.適用于治療慢性乙肝成人和12歲以上的兒童患者。2.適用與其它抗逆轉錄病毒 藥物聯用，治療成人HIV-1感染。詳見說明書。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 安吖啶注射液： 1、急性白血病：按體表面積一次75mg/m2，一日1次，靜脈注射或滴注，連用7天，最大耐受劑量是150mg/m2。 2、實體瘤：按體表面積一次75-120mg/m2，3-4周一次。

劑量為每次300mg(1片)，每日1次，口服，不受飲食影響。詳見說明書。

尚不明確。

1.乳酸酸中毒/伴有脂肪變性的中毒肝腫大；2.中斷治療后乙肝惡化；3.新發作或惡化的腎損害；4.骨礦物密度下降；5.免疫重建綜合征(詳見說明書)。

孕婦及哺乳期婦女用藥：美國妊娠分級B類：在大鼠和家兔中進行了生殖研究，根據體表面積比較的劑量最高分別為人的14和19倍，結果顯示沒有證據表明因為替諾福韋造成生育力受損害或對胚胎有傷害。然而，沒有在妊娠婦女中進行過充分及有良好對照的研究。由于動物生殖研究并不是總能預測人的反應，因此在妊娠期內不應使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯，除非十分需要。哺乳婦女：美國疾病控制和預防中心建議，HIV-1感染的婦女不應以母乳喂養她們的嬰兒，以避免出生后HIV-1傳播的風險。在人類中，取自產后一周內的五名HIV-1感染婦女的乳液樣本顯示，替諾福韋被分泌到人乳中。這種暴露對哺乳期嬰兒的影響尚未明確。因為HIV-1傳播和嚴重的不良反應都有可能在哺乳嬰兒中發生，所以母親如果正在接受富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療，應當要求她們不要以母乳喂養。兒童用藥：研究115中，106名HBeAg陰性（9％）和陽性（91％）12至18歲以下慢性HBV感染受試者隨機接受富馬酸替諾福韋二吡呋酯300 mg（N=52）或安慰劑（N=54）雙盲治療72周。研究入選時，平均HBV DNA值為8.1log10拷貝/mL，平均ALT值為101 U/L

本品對急性白血病和惡性淋巴瘤有效。對蒽環類和阿糖胞苷產生耐藥的患者無明顯交叉耐藥性，部分患者仍有效。

1.適用于治療慢性乙肝成人和12歲以上的兒童患者。2.適用與其它抗逆轉錄病毒 藥物聯用，治療成人HIV-1感染。詳見說明書。

1、主要是骨髓抑制，為劑量限制性毒性。當給藥量達到90-120mg/m2，即可出現血小板和白細胞減少。 2、常見胃腸道反應，與劑量有關。常出現低至中度惡心、嘔吐。當總劑量達到750mg/m2或更高時，容易發生黏膜炎。 3、心、肝、神經毒性較輕，個別患者可出現室性心率不齊。較少出現過敏反應和癲癇發作，常伴有脫發。

1、對骨髓抑制及心、肝、神經系統疾病的患者應慎用或適當減少劑量。 2、為避免靜脈炎，應將每次劑量稀釋到150ml以上的溶液中，緩慢靜滴。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女應慎用本品。 4、兒童用藥：兒童用藥無特殊要求。劑量應按體表面積調整。 5、老年患者用藥：老年患者用藥無特殊要求。劑量應適當降低。

同不良反應。（詳見說明書）