靛玉紅片

鹽酸普拉克索緩釋片

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

重慶市藥研院制藥有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

國藥準字H50021685

國藥準字J20150017

功能主治：用于治療各型慢性粒細胞白血病，對原粒細胞難治性貧血、真性紅細胞增多癥、骨髓纖維化等亦有一定療效。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動)，都可以單獨應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

成人口服，每日3次，每次0.20.4克，飯后服用。兒童用量酌減。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算?？诜盟帲惶煲淮畏?。初始治療：起始劑量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應(yīng)增加劑量以達到最大療效。(其余詳見說明書)。

副作用包括惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛等胃腸道反應(yīng)，以及皮疹、瘙癢等過敏反應(yīng)。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù)，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應(yīng)用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退，這導(dǎo)致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現(xiàn)幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

功能主治：用于治療各型慢性粒細胞白血病，對原粒細胞難治性貧血、真性紅細胞增多癥、骨髓纖維化等亦有一定療效。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動)，都可以單獨應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

1.孕婦及哺乳期婦女禁用；2.對本品過敏者禁用；3.肝腎功能不全者慎用；4.定期檢查血象及肝腎功能；5.出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)時應(yīng)立即停藥。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應(yīng)；2. 有心臟疾病患者慎用；3. 避免與CYP2D6抑制劑合用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 駕駛或操作機械時應(yīng)謹慎。