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米力農
米力農

米力農

處方藥 醫保

通用名稱:米力農

批準文號:國藥準字H20143020

生產企業: 北大醫藥股份有限公司

功能主治:本品用于對洋地黃、利尿劑、血管擴張劑治療無效或效果欠佳的各種原因引起的急、慢性頑固性充血性心力衰竭。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
米力農
米力農
首薈通便膠囊
首薈通便膠囊
主要成分

本品主要成分為米力農。

何首烏、蘆薈、決明子、枸杞子、阿膠、人參、白術、枳實。每粒裝0.35g相當于飲片0.79g。

生產企業

北大醫藥股份有限公司

魯南厚普制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20143020

國藥準字Z20150041

說明
作用與功效

本品用于對洋地黃、利尿劑、血管擴張劑治療無效或效果欠佳的各種原因引起的急、慢性頑固性充血性心力衰竭。

養陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 1、靜脈注射:負荷量25-75ug/㎏,5-10分鐘緩慢靜注,以后每分鐘0.25-1.0ug/㎏維持。每日最大劑量不超過1.13mg/㎏。 2、口服:一次2.5-7.5mg,每日4次。

飯后溫開水送服。一次2粒,一日3次。療程為14天。

副作用

1、低血壓、心動過速、心肌梗死慎用。 2、腎功能不全者宜減量。 3、對本品過敏者禁用。

可見輕度腹痛、腹瀉,減藥或停藥后可消失。

禁忌

本品尚無用于兒童的經驗,兒童用藥安全性及有效性尚未確立。

成分

本品用于對洋地黃、利尿劑、血管擴張劑治療無效或效果欠佳的各種原因引起的急、慢性頑固性充血性心力衰竭。

養陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數。

藥理作用

1、心血管系統:接受米力農II期和III期臨床試驗的病人,室性心律失常的發生率為12.1%;室性異位搏動8.5%;非持續性室性心動過速2.8%;持續性室性心動過速1%;心室顫動0.2%(2例病人有1種以上的心律失常)。Holter記錄證實注射米力農可增加室性異位心律。包括非持續性室性心動過速。致命的心律失常并不常發生,并常與一些原有的因素有關,如原有的心律失常、代謝異常(低鉀血癥)、地高辛濃度異常和插管。電生理學研究未發現米力農有致心律失常作用。應用米力農的病人中,有3.8%發生室上性心律失常。室性心律失常和室上性心律失常的發生率與血漿米力農濃度無關。其它心血管系統不良反應包括低血壓(2.9%)和心絞痛/胸痛(1.2%)。 2、中樞神經系統:2.9%應用米力農的病人發生頭痛,通常為輕度至中度。 3、其它作用:已報道的其它不良反應包括:低鉀血癥,0.6%;震顫,0.4%;血小板減少,0.4%。曾有支氣管痙攣的個案報道。

非臨床藥效學試驗結果顯示,本品可促進正常小鼠小腸炭末推進,促進復方地芬諾酯所致便秘模型小鼠的小腸炭末推進和排便,促進正常大鼠小腸推進。

注意事項

1、一般情況: (1)米力農不能用于嚴重梗阻性主動脈瓣或肺動脈瓣性疾病,應代之以外科手術解除梗阻。與其他正性肌力藥物一樣,米力農可能會加重主動脈下肥厚狹窄引起的流出道梗阻。 (2)在接受治療的高危人群中,可觀察到室性和室上性心律失常。有些病人注射或口服米力農,可增加室性異位搏動,包括非持續性室上性心動過速。多種藥物的應用和合用,可增加充血性心力衰竭本身引起心律失常的潛在危險。應用米力農的病人在輸液過程中應嚴密監測。 (3)米力農可輕度縮短房室的傳導時間,表明其可能提高那些沒有使用洋地黃治療的心房撲動或心房顫動病人的心室率。 (4)米力農治療過程中,應監測血壓和心率,如發現血壓過度降低,應減慢輸液速度或停止輸液。 (5)如果懷疑因使用強利尿劑而導致心臟充盈壓顯著降低,此時應在監測血壓、心率和臨床癥狀的條件下謹慎應用米力農。 2、在急性心肌梗死中的應用:目前尚無在急性心肌梗死患者中應用米力農的臨床研究。在獲得急性心肌梗死患者應用該類藥物的臨床經驗之前,不推薦應用。 3、實驗室檢查:體液和電解質:在應用米力農期間應注意監測體液和電解質變化及腎功能。心輸出量增高導致多尿,需減少利尿劑的用量。過度利尿引起鉀丟失過多,會增加洋地黃化病人發生心律失常的危險性。因此,在用米力農前或用藥過程中需補鉀以糾正低鉀血癥。

1、按規定用法用量及療程用藥,不宜超量服用,不宜長期服用。2、服藥期間應注意監測肝生化指標。3、肝功能異常或肝病史者慎用首薈通便膠囊。4、既往有何首烏或含何首烏制劑引起肝損傷家族史者慎用。5、應避免與有肝毒性的藥物聯合使用。6、臨床試驗中1例患者出現血白細胞總數減少,是否與試驗藥物有關尚無法確定。7、Ⅱ期臨床試驗中,本品大劑量組(一次3粒,一日3次)出現肝功能、心電圖輕度異常各1例,是否與試驗藥物有關尚無法確定。

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